Medicamentul este un amestec de imunoglobulină umană și diclorhidrat de histamină, stabilizator - tiosulfat de sodiu. O fiolă (doză) conține 12 mg de imunoglobulină umană, 0,2 μg de diclorhidrat de histamină și 16 mg de tiosulfat de sodiu.
Medicamentul nu conține un conservant și antibiotice, nu conține anticorpi la tipurile cu virusul imunodeficienței umane 1 și 2 (HIV-1.2) și antigenul de suprafață al virusului hepatitei B
Proprietăți imunobiologice:
Substanța activă a medicamentului este un complex de imunoglobulină serică umană și diclorhidrat de histamină. Când se injectează medicamentul în organism, crește capacitatea serului de sânge de a inactiva histamina liberă.
scop:
Tratamentul bolilor alergice la adulți și copii cu urticarie recurente, dermatită alergică (atipice), eczeme, forme alergice de migrenă, astm (forma atopic la imposibilitatea de alergeni de terapie specifice de aplicare), bronșită astmatică, rhinosinusopathy alergică, conjunctivita alergică, polinoza (potrivit să se utilizeze înainte de înflorire sezon), angioedem recurent (cu excepția angioedem ereditar).
Medicamentul este utilizat în perioadele de remisiune.
Contraindicații:
Bolile alergice în faza acută de reacție alergică la introducerea de imunoglobuline și produse din sânge uman, boli infecțioase acute, agravarea leziunilor unei infecții cronice (amigdalita, sinuzita, bronsita, colecistită, etc.) - un tratament nu mai devreme administrat de 1 lună după vindecare (remisie), ulcer gastric și ulcer duodenal; glomerulonefrita, febra reumatica - tratamentul prescris pentru realizarea remisie sustinuta, boli grave ale sistemului endocrin nervos, hematopoietic și, boala de tesut conjunctiv difuze, hipertensiune II grad sarcinii.
Nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul menstruației (poate crește sângerarea).
Reacțiile la administrare:
De regulă, nu există reacții adverse la administrarea medicamentului. La prima introducere la pacienții vârstnici poate să apară ușoară amețeli, ceea ce nu este o scuză pentru refuzul tratamentului. Uneori, la locul injectării, există o ușoară hiperemie. În cazuri rare, pot apărea reacții de tip general (cefalee, stare generală de rău) sau exacerbarea bolii alergice de bază.
În cazul unei exacerbări, în funcție de gradul său, este necesară reducerea dozei medicamentului sau creșterea intervalului dintre injecții și prescrierea tratamentului simptomatic. În cazul exacerbărilor severe, se recomandă întreruperea tratamentului cu hisglobulină.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Utilizarea hisglobulinei nu poate fi combinată cu efectuarea hiposensibilizării specifice, terapiei cu corticosteroizi și cu vaccinările profilactice.
Mod de aplicare și dozare:
Histaglobulina este o masă poroasă albă. Se dizolvă cu ușurință în decurs de 2 minute în soluție de clorură de sodiu 0,9%, fabricat complet cu medicament, formând un lichid incolor transparent. Hystoglobulin injectat subcutanat în porțiunea superioară a suprafeței exterioare a umărului. Fiole cu preparatul și solventul furnizat șters cu alcool, este deschis, apoi o seringă sterilă și ac cu un lumen larg recrutați din fiolei 2 ml de solvent de același ac, încet, pentru a evita formarea spumei, solventul este introdus într-un flacon cu hystoglobulin ușor agitându până la dizolvarea completă a medicamentului. Nu este de a scoate acul din flacon, obținând hystoglobulin soluție în seringă. Introduceți Histaglobulină cu un ac hipodermic. Pielea înainte și după injectare este tratată cu alcool. Singur medicament poate fi depozitat în condiții aseptice nu mai mult de 30 de minute.
Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în încălcarea integrității sau etichetării fiolelor, în prezența unor incluziuni străine, cu o perioadă de valabilitate expirată.
Tratamentul cu hisglobulină se efectuează prin cursuri. Adulți - 4-10 injecții per curs cu intervale de 3-4 zile, 2 ml (o doză) pentru injectare. Babies - 4-6 injecții cu un interval de 4-7 zile, în doze crescătoare, începând cu 0,1 ml pentru copii sub 3 ani, cu 0,3 ml pentru copii 3 la 5 ani, și 0,5 ml pentru copii peste 5 ani. Pentru copiii din toate grupele de vârstă, doza este de 0,1 ml.
În funcție de gravitatea procesului alergic, medicul poate stabili o doză individuală de medicament, începând cursul cu doze reduse de medicament (0,1-0,2-0,3 ml), pas-0,1 ml).
Dacă este necesar, cursurile de tratament pot fi repetate în 1-2 luni pentru adulți și cel puțin 2 luni pentru copii.
Forma emiterii:
Eliberat în seturi constând din 1 flacon uscat cu histaglobulină și 1 fiolă solvent - soluție de clorură de sodiu izotonică 0,9% pentru injectare; pentru 5 seturi într-un pachet.
Condiții de concediu din farmacii:
Conform prescripției medicului.
Conditii de depozitare si transport:
Prepararea cu solventul este depozitată și transportată în conformitate cu SP 3.3.2.028-95 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.
Perioada de valabilitate:
2 ani. Histaglobulina cu termen de valabilitate expirat nu este supusă aplicării.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: