Ereditatea cancerului - cancer
Există multe tulburări genetice congenitale. care pot determina predispoziția la dezvoltarea cancerului. Lista celor mai frecvente boli este prezentată în tabel.
Recent, s-au înregistrat progrese semnificative în izolarea și clonarea genelor responsabile de dezvoltarea cancerelor de familie. Aceasta, la rândul său, conduce la o mai bună înțelegere a mecanismelor moleculare ale oncogenezei, care este mult mai largă decât înțelegerea mecanismelor bolilor moștenite inerente.
Un număr de tipuri ereditare de cancer se dezvoltă datorită mutațiilor genelor responsabile pentru detectarea leziunilor ADN și repararea acestora. De exemplu, dezvoltarea de boli cum ar fi ataxia-telangiectasia și xeroderma pigmentară se datorează afectării ereditare a proteinei implicate în sistemul de reparare a ADN-ului.
În plus față de deteriorarea genelor individuale. care cresc dramatic riscul de cancer, mulți oameni au polimorfism genetic, care, de asemenea, crește probabilitatea de a dezvolta tumori, dar cu o probabilitate semnificativ mai mică.
Variațiile pot fi prezente în gene. care codifică proteinele sau enzimele implicate în detoxificarea cancerigenilor, repararea ADN-ului sau reacțiile la factorii de creștere celulară. De obicei, pentru orice persoană cu polimorfism genetic, riscul de a dezvolta cancer este foarte scăzut, dar procentul total al acestor cazuri în toate cazurile ereditare de cancer este foarte mare.
În acest sens, includerea procedurilor de detectare a genei. cresterea probabilitatii de cancer, in programele de monitorizare antitumorala a populatiei este de mare importanta.
Factori genetici (ereditare) de cancer
Anomalii cromozomiale
Sindromul trisomiei 21 (sindrom Down)
XXY 47 (sindromul Kleinfelter)
Mozaicism (45X0 / 46XY)
Cromozomul 11p (sindromul aniridia - Wilma)
Cromozomul 13q (multiple malformații)
Leucemie acută
Cancerul de sân
gonadoblastoma
Tumora Wilma
retinoblastom
Epidemii polioidice ereditare
Polipoza coli (AD)
Sindromul Gardner (AD)
Polipoza intestinului de tip II (AD)
Tiloza de palmar (AD)
Cancerul de colon
Cancerul de colon
Cancerul duodenului
Cancerul esofagian
Afecțiuni cutanate și neurologice
Boala lui Recklinghausen (neurofibromatoza) (AD)
Angiomatoza retiniană / cerebrală (boala Gippsley-Lindau) (BP)
Tumorile scleroase (AD)
Breastul de sân și cancerul ovarian BRCA1 și BRCA2
Sarcomul, gliomul
Neutroma acută
Cancer tiroidian medular
feocromocitom
carcinom cu celule clare
Ependimomul
glioamele
Cancerul de sân și ovarieni
Bolile copiilor. Condiții de imunodeficiență
Sindromul limfoproliferativ asociat cu cromozomul X (XXP)
Ataxia-telangiectasia (AP)
Sex-agamaglobulinemia (agumaglobulinemia Brutonului) (MP)
Sindromul Wiskott-Aldrich (XXR)
Deficitul imunoglobulinei A (C, AD, AP)
limfoamelor
limfoamelor
Cancerul de stomac
limfoamelor
limfoamelor
adenocarcinom
Boli heterogene
Hemihidroprofie (AP)
Sindromul Beckwith (gigantism, megalogolozie, oligofrenie, viscerosgalia) (C)
Enochroma multiplă (sindromul lui Ollier) (C)
Sindromul Bloom (telangiectasia, nancyismul, fragilitatea cromozomilor) (AR)
Anemie Fanconi (tulburare osoasă scheletală, retard mintal, formarea plăcilor pigmentare)
Tumora Wilma
hepatoblastomului
Tumora Wilma
hepatoblastomului
condrosarcom
leucemie
Multe alte tipuri de cancer
Leucemie acută
AD este dominantă autosomală, AR este o recesivă autosomală, C este dominantă aleatorie, HTP este o reaparitie asociată cu cromozom recesiv
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: