Conformație - moleculă - enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Conformație - moleculă

Conformarea unei molecule. conformație preferată în mod particular, definită ca aranjamentul spațial al tuturor atomilor moleculei, datorită interacțiunii nu sunt legate direct fragmente structurale [23, p. Deoarece dezvoltarea reprezentărilor constituției racordare și reactivitatea moleculelor organice deja revizuite de noi (vezi p. [1].







Conformări ale moleculelor 16, 133 Rearanjarea cope 398 e. Cope reacție 300 regula Krama 262 brad. Xilen 159 Cumen 144, 370 Reacția Curtius 138 f. [2]

Conformațiile unei molecule), interacțiunile intermoleculare sunt studiate. [3]

Conformarea moleculelor. hidratarea și potențialul lor electrochinetic la un anumit pH, precum și sorpția de ioni, afectează mobilitatea electrophoretică a moleculelor de proteine. [4]

Conformarea unei molecule este definită ca orice aranjare relativă a atomilor moleculei în spațiu, care poate fi realizată fără a încălca integritatea moleculei. Tranzițiile tranformaționale apar ca urmare a fuzionării stereochimice a majorității moleculelor atunci când are loc rotația liberă în jurul legăturilor simple st sau a deformării unghiurilor de valență. Este important ca o conformație să se transforme în altă, fără a rupe legăturile valente existente în moleculă. [5]

Conformația unei molecule este determinată ca fiind una, alta decât pozițiile spațiale luate de atomi sau grupuri de atomi săi în rotație în jurul legături simple, sau ca o schimbare în locațiile relative ale legăturii conectat la mai multe legături simple. [6]







Conformarea moleculei este determinată de aranjamentul geometric al atomilor, care variază în funcție de rotația intramoleculară în jurul legăturilor individuale simple ca urmare a mișcării termice. [7]

Conformarea moleculei coincide practic cu cea găsită în adamantanul liber. [8]

Conformarea unei molecule. în special conformația preferată, este definită ca aranjament spațial al tuturor atomilor moleculei, datorită interacțiunii părților structurale ale moleculei care nu au legătură directă. [9]

Conformația unei molecule este determinată ca fiind una, alta decât pozițiile spațiale luate de atomi sau grupuri de atomi săi în rotație în jurul legături simple, sau ca o schimbare în locațiile relative ale legăturii, unitate cu mai multe legături simple. [10]

Conformarea unei molecule este definită ca orice relativă -; aranjarea atomilor moleculei în spațiu, care poate fi realizată fără a încălca integritatea moleculei. tranzițiile Con ermatsionnye sunt stereohimiches-dQ datorate slackness majoritatea moleculelor, atunci când există o rotație în jurul simplu odnoe de obligațiuni sau deformare unghiulară. Este important ca o conformație să se transforme într-o legătură neîntreruptă de valență care există în moleculă, așa cum am menționat deja în Ch. Minimele de pe curba energetică corespund izomerilor: conformeri. [11]

Conformarea unei molecule determină una dintre mai multe modalități posibile de aranjare a atomilor într-o moleculă dintr-o configurație dată în spațiu, cauzată de rotație în jurul legăturilor simple. Ca exemple, una dintre conformațiile etanului și trans-14-dimetilciclohexan este dată mai jos. [12]

Conformarea unei molecule este reprezentată de diferitele sale forme geometrice, care apar ca urmare a rotației în jurul legăturilor simple. [13]

Conformația moleculei tsellbbiozy - celuloză dizaharida rest (în cristal) - stabilizat printr-o legătură de hidrogen intramoleculare cu atomul de hidrogen ciclu de oxigen la C-3 a reziduurilor glucopiranoză adiacente. [14]

molecula conformație divinilsulfoksida se determină interplanară unghiurile două valori CPJ și CP2, așa cum se arată în Fig. 31, a. [15]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: