Efectuați și transmiteți excitația cardiomiocitelor contractile
Inervarea inimii. Inima este inervată de ambele fibre nervoase senzoriale și eferente. Fibrele nervoase sensibile (senzoriale) provin din 3 surse: 1) dendritele neuronilor din ganglionii spinării mătcii spinării din măduva toracică superioară; 2) dendritele neuronilor sensibili ai nodului nervului vag; 3) nervuri sensibile ale neuronilor sensibili ai ganglionilor intramurali. Aceste fibre se termină în receptori.
Fibrele efecte sunt fibre nervoase simpatic și parasympatic asociate sistemului nervos vegetativ (autonom).
Arcul reflex simpatic al inimii include un lanț format din 3 neuroni. Primul neuron este încorporat în ganglionul spinării, al doilea neuron este în nucleul intermediar lateral al măduvei spinării, al treilea este în ganglionul periferic simpatic (colul superior sau zodia).
Proceedings puls de arc reflex simpatic: dendrite receptor 1-lea neuron, Axon 1st neuron dendrite 2-lea neuron, Axon doilea neuron Obra-zuet preganglionari, mielina, colinergic moare, dar cu contact 3a dendrite neuron, Axon treilea neuron postganglionar ca, fibrele nervoase adrenergice unmyelinated în inimă și ghidate GOL INDICA-efectoare, care este în mod direct la contractat Tel'nykh cardiomiocitică nu sunt afectate. Atunci când fibrele simpatice sunt excitate, frecvența contracțiilor crește.
Arcul reflex parasimpatic constă dintr-un lanț de 3 neuroni. Primul neuron este încorporat în ganglionul sensibil al nervului vag, al doilea - în nucleul nervului vag, al treilea - în ganglionul intramural.
Proceedings ale arcului reflex cal-puls parasimpati: 1 receptor-lea neuron, dendrite neuron 1-lea, Axon 1st neuron dendrită 2-lea neuron, Axon 2a forme de neuron preganglionari, mielina, fibre nervului colinergic, care acesta transmite un impuls de la al treilea neuron dendrite, axon neuron 3rd ca postgan-glionarnogo unmyelinated nervoase, colinergici in-Loknya dirijate către sistemul de conducere cardiac. Atunci când fibrele nervoase parasympatice sunt excitate, frecvența și rezistența contracțiilor cardiace scad (bradicardie).
Epicardul este reprezentat de o bază de țesut conjunctiv acoperită cu mezoteliu (epiteliu plat de un singur strat coelomic) - aceasta este o frunză viscerală care trece în frunza parietală - pericardul. Pericardul este, de asemenea, căptușit cu mezoteliu. Între epicard și pericardiu există o cavitate în formă de cavitate umplută cu o cantitate mică de lichid care îndeplinește o funcție de lubrifiere. Pericardul se dezvoltă din frunza parietală a splanchnotomei. În țesutul conjunctiv al epicardului și pericardului, există celule adipoase (adipocite).
Vârsta se schimbă în inimă. În procesul dezvoltării inimii, există 3 etape: 1) diferențierea; 2) etapa de stabilizare; 3) stadiul involuției (dezvoltare inversă).
Diferențierea începe deja în embriogeneză și continuă imediat după naștere, pe măsură ce se schimbă caracterul circulației sângelui. Imediat după naștere fereastra ovală este închisă între atriul stâng și drept, închizând canalul dintre aorta si artera pulmonara. Aceasta duce la o scădere a încărcăturii ventriculului drept, care suferă de atrofie fiziologică și la creșterea încărcăturii ventriculului stâng, care este însoțită de hipertrofia fiziologică. În acest moment, cardiomiocitele contractile sunt diferențiate, însoțite de hipertrofia saroplasmei lor datorită creșterii numărului și grosimii miofibrililor. În jurul fibrelor funcționale ale mușchiului cardiac există straturi subțiri de țesut conjunctiv în vrac.
Perioada de stabilizare începe la aproximativ 20 de ani și se termină la 40 de ani. După aceasta, etapa de involuție, urmată de o scădere a grosimii datorită reducerii grosimii cardiomiocitelor-miofi Brill. Intervalele de țesut conjunctiv se îngroașă. Numărul fibrelor nervoase simpatice variază, în timp ce numărul fibrelor nervoase parasimpatice practic nu se schimbă. Aceasta duce la o scădere a frecvenței și rezistenței contracțiilor musculare ale inimii. La vârsta înaintată (70 de ani), cantitatea de fibre nervoase parasimpatice scade. Vasele de sânge ale inimii sunt supuse unor modificări sclerotice, ceea ce complică aportul de sânge al miocardului (excursii cardiace musculare). Aceasta se numește boală ischemică. Boala ischemică poate duce la necroza mușchiului cardiac, care se numește infarct miocardic.
Alimentarea cu sânge a inimii este asigurată de arterele coronare, care se îndepărtează de aorta. Arterele venoase sunt artere tipice de tip muscular. Particularitatea acestor arte-ry este că endoteliului și o deschidere exterioară a fasciculelor musculare netede aproximativ sunt aranjate longitudinal. Arterele se dezvoltă în vase și capilare mai mici, care sunt apoi colectate în venule și vene coronariene. Venozele coronare curg în atriul drept sau în sinusul venos. Trebuie remarcat faptul că în endocard capilarele sunt absente, deoarece trofeul său este realizat de sângele camerelor inimii.
Reparativna regenerare este posibilă numai în copilărie toracică sau timpurie, când cardiomiocitele sunt capabile de diviziune mitotică. Odată cu moartea fibrelor musculare, ele nu sunt restaurate, ci sunt înlocuite cu un țesut conjunctiv.
ORGANE LIMFROID. Lymphopoiesis. Timbru (piatră sau sălbatică, fier)
Dezvoltare. Thymusul (timusul) începe să se dezvolte în săptămâna a 4-a a 5-a de embriogeneză de la proeminența epiteliului faringian la nivelul buzelor de gât III-IV. Proeminențele drepte și stânga cresc în direcția caudală. Apoi, aceste proeminențe se îmbină, formând o stromă comună epitelială (reticulo-epitelială). În jurul acestui stromei mezenchimale din jurul capsulei de țesut conjunctiv este format, din care se extind adânc în trabeculele cu vasele de sange. Trabeculae împart stratul în segmente. La periferia lobului se formează o substanță corticală, în interiorul căreia se află o substanță creierului. În substanța creierului, celulele epiteliale ale stroma suferă o keratinizare și se suprapun unul pe altul, formând corpul timusului (corpul lui Hassala). Cro-vânătaia în timus începe în săptămâna 8-10.
Structura. Timusul este acoperit din exterior cu o capsulă de țesut conjunctiv, de unde părăsesc straturile intermediare ale țesutului conjunctiv, separând timusul în lobule. În fiecare lobule există o substanță corticală și creier. Stroma thi-musa este țesut epitelial (reticuloepitelial). Celulele epiteliale ale stroma au procese care se conectează între ele pentru a forma o rețea (reticul). Celulele reticuloepiteliale ale stromei se află pe membrana bazală, care este atașată la capsulă și trabecule. Celulele bazale sunt celulele bazale. Pe măsură ce celulele stromale se apropie de centrul lobului, ele suferă o keratinizare, se suprapun reciproc și formează un corp de timus.
Thymus felii din cortexul are o culoare închisă, deoarece buclele Stroma epiteliale în cantități mari sunt limfocite. Din măduva osoasă roșie cu curentul de sânge în substanța corticală se găsesc precursorii limfocitelor T. Sub influența timosinei secretate de macrofage și timocite, progenitorii limfocitelor T suferă transformări de blast, proliferare și diferențiere independentă de antigen. Ce este transformarea blastică? Această transformare a progenitorilor limfocitelor T în limfocite T. Proliferarea este reproducerea limfo-blasturilor T cu ajutorul mitozei. Diferențierea independentă de antigen este diferențierea cu o cantitate mică de antigeni.
De ce există mic antigen în cortex?
Faptul este că în jurul capilarelor și sine-nasoid există o barieră hematotimică. Structura acestei bariere include 5 componente:
1) endoteliu de capilare;
2) membrana bazală;
3) spațiu pericapilar umplut cu lichid, unde sunt macrofage și limfocite;
4) membrana bazală a stroma epitelială;
5) celule din stratul epitelial.
În cazul în care bariera este gematotimusny spart atunci protivoantigennaya felii protecție cortex INDICA force leucocite neutrofilice care efectueaza fagocitare, celulele plasmatice, care conțin anticorpi și bazofile tisulare de reglare Prony-permitivitatea peretelui capilar. Odată cu izolarea heparinei basfile, permeabilitatea peretelui capilar scade, cu eliberarea de histamină crește.
Ca rezultat al diferențierii independente de antigen, limfocitele T dobândesc receptori pentru antigene străine și sunt transformate în ajutoare T, supresoare T și ucigași T. Unele limfocite T dobândesc receptori pentru propriii antigeni (celule ale corpului lor) - autoantigeni. Astfel de limfocite T sunt distruse de macrofage. Dacă astfel de limfocite T penetrează în fluxul sanguin total, atunci vor începe să distrugă celulele propriului organism.
După diferențierea antigennezavisimoy limfocitelor T intra în fluxul sanguin și sunt transportate la organe PERIFERIC-geometric-limfoide hematopoietice (splină, noduli limfatici), mutați în antigen-zona acestor organisme și expuse antigen-diferențiere.
Substanța creierului a lobilor timusului este mai ușoară, deoarece stratul său conține limfocite T mai puțin. Aceste limfocite T diferă în ceea ce privește calitatea receptorilor de la limfocitele substanței corticale. În substanța creierului, limfocitele T formează un bazin de recirculare. Ce este un bazin? Este un grup (grup mare) de celule. Ce înseamnă "reciclare"? Aceasta înseamnă că limfocitele piscinei din substanța creierului, prin venulele postcapilare, intră în fluxul sanguin total, unde circulă pentru un timp și apoi revin la substanța creierului din nou. Acest proces se numește recirculare. Recircularea este posibilă deoarece nu există o barieră hematotimică în medulla lobilor din jurul capilarelor și sinusoidelor. În centrul medulului lobulilor, sunt vizibile corpusculii thymu (corpusculum thymi), constând din celule epiteliale corneale stratificate stroma stratificate una la alta.
Sursa de sânge a lobilor timusului. Arterele vin la timus interlobular împărțit în (interlobularis arteria), din care se extind adânc în felii de obicei 2-arterial ve twi (arteria intralobularis). Una dintre aceste ramuri trece prin cortex lângă granița cu substanța creierului și descrie arcul. Prin arc în direcția capsulei sau trabeculare lobules depărteze capilare înconjurate barieră gematotimusnym. Aceste capilare goale în vena subcapsular, co-Thoraya frunze de cuisoare si se varsa in vena interlobular. ramură arterială Marti-paradis direcționat către feliile medulla și împărțite în capilare care au gematotimusnogo bariera. Aceste capilare turnare în venă cerebral lobular, care curge de asemenea in vena interlobular. Astfel, intrare și ieșire de sânge în cortexul și medula lobi timusului se realizează prin diferite vase NYM.
Involuția de vârstă a timusului. Timiș se dezvoltă definitiv la 3 ani de viață a copilului. De la această vârstă și până la 20 de ani, timusul este într-o poziție stabilă. Apoi, el suferă o dezvoltare inversă sau o involuție a vârstei. Aceasta crește țesutul conjunctiv al capsulei și al trabeculei și dezvoltă țesuturi grase. Simultan, limfocitele T dispar din substanța corticală și creierul din lobii timusului. Ca urmare, timusul se transformă într-un corp de grăsime (corpus adiposum). Într-un astfel de caz, precursori de limfocite T expuse antigennezavisimoy diferențierea în epiteliu scuamos stratificat al pielii. În LES, ceai, dacă nu vine o involuție de vârstă a timusului, în ORGA-INSM apare o afecțiune numită starea timikolimfaticheskim (statusul thymicolymphaticus). O astfel de condiție apare în organism, în cazul lansat în cortexul suprarenal glucocorticoizilor insuficiente. Cu acest statut, organismul este extrem de instabil pentru boli infecțioase și tumori maligne.
Involvarea temporală a timusului. Observate în iarbă-accident vascular cerebral, boli, intoxicațiile, stresul etc. G. Cand din cortexul adrenal, o cantitate mare de glucocorticoizi, sub a cărei influență se produce limfocite citoliză sau absorbția de către macrofage, cauzand felii din cortexul timusului devine la fel de strălucitoare ca creier. Involuția temporară continuă atât timp cât durează boala sau stresul. După aceasta, starea substanței corticale și a creierului revine la normal.
Funcțiile timusului. TSMUS efectuează două funcții principale:
1) hematopoietic, care constă în diferențierea independentă de antigen a progenitorilor limfocitelor T,
2) hormon, care a dus la timozin timus alocate funcției de stimulare a organelor limfoide periferice hematopoieză, asemănător insulinei factor factor kaltsitoninopodobny reducerea nivelului de calciu în sânge, și factorul de creștere.
Dacă nou-născutul este îndepărtat de la timus, dezvoltarea hematopoiezei periferice și creșterea organismului vor fi perturbate.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: