Indicatii pentru utilizarea Vinpocetin-AKOS
accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral, insuficienta-vertebrobazilară bazilară, traumatisme cerebrale, modificări aterosclerotice în vasele cerebrale, demența vasculară, encefalopatie hipertensivă și posttraumatic), eșec intermitent și vasospasmul cerebral; ocluzie parțială a arterelor, dureri de cap, amețeli (inclusiv originea labirintic), tulburări de memorie, tulburări de mișcare, inclusiv apraxie, afazie și arterioloskleroticheskie modificări angiospastice retinei și coroidei, trombozele venoase și arteriale a ochiului vascular modificări degenerative ale maculei, glaucom secundar datorită obstrucției vaselor; varsta, vasculare sau toxice (droguri) pierderea auzului, boala Meniere, nevrite kohleovestibulyarny, tinitus; Sindrom climacteric vasovegetative (in asociere cu terapia hormonală).
Forma de producție a vinpocetin-AKOS
concentrat pentru soluție perfuzabilă 0,5%; fiolă din sticlă întunecată de 2 ml cu ampulum cuțit, un pachet de carton 10;
concentrat pentru soluție perfuzabilă 0,5%; fiolă din sticlă întunecată 2 ml cu fiola cuțit, plasă de plasă de contur 10, un pachet de carton 1;
concentrat pentru soluție perfuzabilă 0,5%; fiolă din sticlă întunecată de 2 ml cu fiola cuțit, plasă de plasă de contur 5, un pachet de carton 1;
concentrat pentru soluție perfuzabilă 0,5%; fiolă din sticlă întunecată 2 ml cu fiola cuțit, plasă de plasă de contur 5, un pachet de carton 2;
concentrat pentru soluție perfuzabilă 0,5%; fiolă din sticlă întunecată de 2 ml cu fiola de cuțit, plastic de contur (paleți) 5, un pachet de carton 2;
Farmacocinetica Vinpocetin-AKOS
Se absoarbe rapid și complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 50-70%.
Se leagă la proteinele plasmatice cu 66%. Cmax se obține după o oră. Concentrația terapeutică în plasmă este de 10-20 ng / ml.
În cazul administrării parenterale, volumul de distribuție ajunge la 5,3 l / kg.
Trece prin placentă și pătrunde în laptele matern.
Se traversează biotransformarea în ficat în acid apovinamic, hidroxi-vinpocetină, acid hidroxipovinaminic, dihidroxi-vinpocetină-glicinat.
Principalul metabolit, acidul apovincaminic, are o activitate farmacologică. Vinpocetina se excretă în urină în formă neschimbată (nesemnificativ) și sub formă de metaboliți. T1 / 2 - 4,8-5 h.
Utilizarea Vinpocetinei-AKOS în timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii.
Pe durata tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea
Contraindicații privind utilizarea Vinpocetinei-AKOS
Hipersensibilitate, forme severe de IHD și aritmii, în primele zile după accident vascular cerebral hemoragic, creșterea presiunii intracraniene; sarcina, alăptarea.
Efecte secundare ale vinpocetin-AKOS
Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeli, cefalee, insomnie, somnolență, slăbiciune.
Din partea sistemului cardiovascular și a sângelui (hematopoieză, hemostază): încetinirea conducerii intraventriculare; depresia segmentului ST și prelungirea intervalului QT, hipotensiune arterială, tahicardie, extrasistolă, roșeață a pielii, tromboflebită la locul de administrare.
Din partea intestinului: gură uscată, greață, arsuri la stomac.
Din piele: transpirație.
Altele: reacții alergice.
Dozele și administrarea de Vinpocetină-AKOS
În / în picurare, în faza acută a bolii (dacă este necesar), doza zilnică inițială - 20 mg (pre-dizolvați în 500-1000 ml soluție perfuzabilă). Cu o tolerabilitate bună în decurs de 3-4 zile, doza este crescută la maxim - 1 mg / kg / zi.
Cursul tratamentului este de 10-14 zile. După ce ați ajuns la îmbunătățirea stării, mergeți la recepția din interior. Înainte ca medicamentul să fie anulat, doza este redusă treptat.
Supradozaj cu Vinpocetin-AKOS
Tratament: lavaj gastric, numirea cărbunelui activat, terapie simptomatică.
Interacțiunile dintre Vinpocetină și AKOS împreună cu alte medicamente
Crește riscul complicațiilor hemoragice împotriva terapiei cu heparină. Întărește efectul medicamentelor antihipertensive.
Precauții pentru administrarea de Vinpocetină-AKOS
Nu se recomandă numirea cu tensiune arterială labilă și tonus vascular scăzut.
Măsuri de precauție desemnează pacienții care iau medicamente antihipertensive sau medicamente care cresc intervalul QT, precum și pacienți cu o tolerabilitate mici Alcaloizi din vinca (Vinca minor) și care suferă de insuficiență hepatică.
Nu este permisă, sc, în / m și jet intravenos.
Nu utilizați în timpul conducerii de muncă a vehiculelor și a persoanelor a căror profesie este asociată cu o concentrare crescută de atenție.
Instrucțiuni speciale la administrarea de Vinpocetin-AKOS
Atunci când administrarea parenterală a pacienților cu diabet zaharat este necesară pentru monitorizarea conținutului de glucoză din sânge (în soluție conține sorbitol). Dacă există un sindrom al unui interval QT extins sau când se utilizează medicamente care provoacă o prelungire a intervalului QT, este necesară monitorizarea ECG.
Cu accident vascular cerebral hemoragic, administrarea parenterală a medicamentului este permisă numai după dispariția evenimentelor acute (după 5-7 zile).
Nu există suficiente observații privind utilizarea medicamentului în practica copiilor.
Condițiile de depozitare a vinpocetin-AKOS
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură sub 25 ° C.
Perioada de valabilitate a vinpocetin-AKOS
Aparținând preparatului Vinpocetin-AKOS pentru clasificarea ATX:
N Sistemul nervos
N06B Psihostimulante și medicamente nootropice
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: