Soloseril instrucțiuni de utilizare, analogi, compoziție, indicații

(Bos Taurus), standardizat chimic și biologic, în termeni de substanță uscată 42,5 mg

apă pentru injectare până la 1,0 ml

Acțiune farmacologică

Prepararea Solcoseril este deproteinizat gemodializat care conține o gamă largă de componente slab moleculare ale masei de celule și serul sanguin vițeilor din lapte cu o greutate moleculară de 5000 D, ale cărui proprietăți sunt doar parțial în industria chimică a studiat în prezent și metodele farmacologice.

În testele in vitro, precum și în timpul studiilor preclinice și clinice, s-a constatat că Solcoseril:

- crește procesele de reparație și regenerare;

- promovează activarea proceselor metabolice aerobe și fosforilarea oxidativă;

- crește consumul de oxigen in vitro și stimulează transportul de glucoză la celulele aflate în condiții hipoxice și la celulele epuizate metabolic;

- crește sinteza colagenului (in vitro);

- stimulează proliferarea și migrarea celulelor (in vitro).

Farmacocinetica

Efectuarea de studii privind absorbția, distribuția și excreția medicamentului prin metode farmacocinetice standard nu este posibilă, deoarece Componenta activă a medicamentului (hemodialisat deproteinizat) are efecte farmacodinamice, caracteristice pentru molecule cu proprietăți fizico-chimice diferite.

Indicații pentru utilizare

- Boli ocluzale ale arterelor periferice (OZPA) în stadiile III-IV de la Fontaine la pacienții cu contraindicații / intoleranță la alte medicamente;

- insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice (Ulcera Cruris), în cazul fluxului lor persistent.

Contraindicații

- a determinat hipersensibilitate la dializa de viței - a cărei sânge;

- ca injecție Solcoseryl conține acid derivați ai paragi- droksibenzoynoy (E 216 și E 218) utilizate în conservanți kaches-TBE, și - urme de acid benzoic liber (E210), medicamentul nu trebuie utilizat în prezența reacțiilor alergice la aceste componente;

- în ciuda lipsei datelor privind efectul teratogen al Solcoseril, medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii. Datele privind siguranța administrării de Solcoseryl în timpul alăptării lipsesc. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul, se recomandă întreruperea alăptării;

-datele privind siguranța administrării de Solcoseryl la copii nu sunt disponibile, astfel încât medicamentul nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 18 ani;

- Injecția de Solcoseryl nu trebuie amestecată atunci când este administrată împreună cu alte medicamente, cu excepția soluției izotonice de clorură de sodiu și a soluției de glucoză 5%.

Dozare și administrare

În tratamentul bolilor ocluzive ale arterelor periferice (OZPA) în stadiile III-IV și Fontaine - 20 ml pe zi, intravenos. Posibila introducere prin picurare intravenoasă într-o soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%. Durata tratamentului este de până la 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii.

În tratamentul insuficienței venoase cronice, însoțită de tulburări trofice (Ulcera cruris) - 10 ml intravenos de 3 ori pe săptămână. Durata tratamentului nu este mai mare de 4 săptămâni și este determinată de imaginea clinică a bolii. O măsură suplimentară importantă care vizează prevenirea edemelor periferice ("edem venoase") este aplicarea unui bandaj sub presiune cu ajutorul unui bandaj elastic.

În prezența tulburărilor locale de țesut trofic, se recomandă tratamentul simultan cu gelul Solcoseryl și apoi cu unguent Solcoseryl.

Dacă administrarea intravenoasă a medicamentului nu este posibilă, medicamentul poate fi administrat intramuscular, de obicei 2 ml pe zi în formă nediluată.

În cazul administrării intravenoase a unui medicament care nu este diluat, este necesar să se administreze lent, deoarece este o soluție hipertonică.

Efect secundar

În cazuri rare, pot să apară reacții alergice (urticarie, hiperemie și edem la locul injectării, febră). În acest caz, este necesar să se oprească utilizarea medicamentului și să se prescrie un tratament simptomatic.

supradoză

Informațiile privind efectele unui supradozaj de injectare de Solcoseryl lipsesc.

Interacțiunea cu alte medicamente

Injecția de Solcoseryl nu trebuie amestecată cu alte medicamente, în special cu fitoextractele. Incompatibilitățile farmaceutice stabilite sunt amestecuri de injecție cu Solcoseryl cu forme parenterale:

- extract de Ginko biloba

Ca soluții pentru diluarea injecției cu Solcoseryl, trebuie utilizată numai soluție izotonică de clorură de sodiu și soluție de glucoză 5%.

Forma emiterii

Ampule de 2 ml, o cutie de carton cu 25 de fiole.

Ampule de 5 ml, cutie de carton cu 5 fiole.

Ampule de 10 ml, cutie de carton cu 5 fiole.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc închis la o temperatură de cel mult + 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării

5 ani de la data producerii. Nu utilizați acest medicament după data de expirare indicată pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare