În primul rând, policoria poate fi: una sau două fețe. De asemenea, policorpul diferă în numărul de găuri pupilerale (cel mai adesea găurile pupile sunt două sau trei). În plus, sunt izolate adevăratele policoare și pseudo-policeriile (policoria falsă).
Adevărata polokorie este rară. Dacă este adevărat Policoro fiecare gaura elev are propriul sfincter, care poate reacționa la lumina sau reduse ca urmare a altor cauze. Mecanismul de dezvoltare a policoriei reale nu este pe deplin cunoscut. O posibilă cauză este captarea sau separarea zonei marginii pupilerale în procesul dezvoltării embrionare. De asemenea, și-a exprimat versiunea adevărat POLYCOR se dezvoltă ca urmare a parțiale colobomas de închidere ectoderm și mezoderm. O a treia opțiune este aceea că aderența reziduală a cristalinului la cornee, după separarea mezoderm și ectoderm ar putea duce la formarea așa-numitului #xAB; pod # xBB; prin această zonă atunci când se formează camera anterioară. În rezultat, mai multe găuri pupile au fost înconjurate de fibre musculare. O teorie a avansat, de asemenea, că policorele s-au dezvoltat într-o fază incipientă, când celulele neuroectodermului erau încă polipotante și, ca urmare a influenței factorilor nefavorabili, se diferențiau în fibrele musculare.
Fals Policoro (psevdopolikoriya) se caracterizează prin faptul că, în iris, există mai multe găuri, dar ei nu au sfincterelor lor, adică ele nu sunt, de fapt, elevii. Motivul este corectopia pvevdopolikorii progressiruyuschuya sau hipoplazie a irisului, precum și traumatisme, intervenții chirurgicale sau membrana pupilară.
Simptomele și diagnosticul de policoră
Diagnosticul policoriei și pseudo-poliomielitei se face atunci când se examinează pacientul pe baza detectării mai multor găuri pupilare. Cu poligoria adevărată, elevii suplimentari, de regulă, se află la o distanță de la principalele; toți elevii vor reacționa la lumină și se vor extinde atunci când vor insufla miridianul.
La elevii suficient de largi de pacienti viziune poate ramane bun, dar dacă diametrul pupilei este mai mică de 1,5 mm (elev particular primară), scăderea observată a acuității vizuale (dependență liniară - pupila mai mici, acuitatea vizuală mai mică). Acuitatea vizuală nu este susceptibilă de corectare, iar acești pacienți prezintă riscul de a dezvolta ambliopie.
Pseudoepolisis și alte boli
De regulă, pseudopoliomia apare în alte boli și sindroame. Cel mai adesea observate la psevdopolikoriyu-Rieger sindromul Aksenfeld (Axenfeld-Rieger) și iridocorneal (iridocorneal) sindromul endotelial (sindromul ICE).
Sindromul Axenfeld-Rieger este o boală genetică și este moștenit de un tip dominant autosomal. În acest scop, sindromul este caracterizat printr-o combinație a unei varietăți de tulburări ale părții anterioare a ochiului cu dezvoltarea anormala a dintilor, hernie ombilicala, pierderea auzului congenitale, defecte cardiace congenitale, retard mintal, etc.
Cu sindromul endotelial iris-corneal, modificările patologice afectează în principal ochii și includ următoarea triadă:
- modificări patologice ale irisului;
- dezvoltarea glaucomului secundar.
Tratamentul policoriei și pseudopolinamicii
Pentru a corecta defectele cosmetice în absența contraindicațiilor, se recomandă utilizarea lentilelor de contact colorate. Chirurgia plastica este, de asemenea, utilizată pentru a preveni ambliopia sau alte indicații.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: