VI - înnăscut, determinat genetic, a moștenit stabilitatea unui anumit tip de organisme la un număr de agenți biologici, factorii se formează înainte de naștere. Prima linie de apărare a agresiunii biologice, are caracter non-specific AG, nu se formează și nu lasă memoria => mai puțin eficientă este protector
Există 2 grupuri principale de factori: - celula humorală
Umori. f-ry:
1) g.f. pisica concurează cu micro-mi pentru creștere in-va, nehodov. pentru normele dezvoltate: - Lactoferina
- transferrin Alb alb tolerant la fier. Deci Imaginea lui Fe nu este în stare liberă pentru m.
2) Proteinele, Synth s ficatul, pisica impl IJU f-legarea și eliminarea op-ma-s metabolismul microbian cont și structurile care apar după razruscheniya md - fibrinogen - o proteina-React
- proteina amiloidă A Acestea sunt proteine ale fazei acute a inflamației. Ele sunt un prototip al AT într-un sens funcțional.
3) PF, pisica în sine este distrusă. chuzher vii micro-obiecte: -lizotsim- epit.kl sintetizat, leucocite, găsit în 2 forme: secretul mai (toate secretele) și intracelulare Nye (în special granule Nf Mf) - distrugerea celulelor peptidoglicanice. perete
Distruge peretele miozei (Gy + bact.): - care conține plante. în granulele celulelor de fagi, sunt capabile de digestie intracelulară. -terferoni - familie de proteine, pisica este produsa de limfocite # 945; # 947 ;; fibroblastami- # 946; int.-Interf., pisica contribuie la distrugerea virusilor. Acesta are un dublu mecanism de acțiune: a) inhibă p uw enzime sintetază pisica UCH-dizolvată în replicarea genomului viral, și b)-Ia active ale enzimelor nuclozidici care contribuie la genomul distrugere pisica.
Toate IFN acționează vidonesspetsificheski.
Sistemul CR de proteine serice de sânge, care include mai mult de 20 comp. Sinteza: hepatocite 90%, celule mononucleare 10% în formă neactivată. Activarea - după intrarea unui obiect în corp, care este inițiatorul activării complementului. Acționarea are loc printr-un mecanism în cascadă.
Există două modalități principale de activare: 1 - alternativă 2-clasică
Izolați calea lectinia activă, care funcționează în legătură cu umflarea. celule.
O modalitate alternativă. filogenetic mai vechi. Se dezvoltă în organism înainte de dezvoltarea răspunsului imun, adică într-un organism neimunizat. Se poate dezvolta în procesul naturii. imun, pentru inducerea sa nu are nevoie de alti factori. Principalele LPS aktivator- (mai lipid A, venin de cobră conține în preparatele lekars în tratamentul psiho. Zabol) are o afinitate pentru componenta C3b, apare în pisica hidroliză spontană C3 Alea (C3a, C3b). Dacă în acest moment nu există LPS, atunci ambele sunt distruse. Când aderarea la C3b LPS => modificare conformațională mol-ly -> + factorul V (factorul D taie o bucată de Ba -> în faza lichidă) = LPS + C3b + Bb = (C3bBb) n - convertaza C3 este stabilizată P = (C3bBb) nP + C5 (C5a; C5b) = (C3bBb) nPC5b + C6 ...... C9 = complex de atac al membranei (MAC), pisica este încorporată în structura bacteriene celule-ki, formând un canal (10-15nm) => bacterie este ucis de șoc osmotic. Acest mecanism este dependent de Mg
Calea clasică: este inițiată de un complex de AT-AG. AT-urile apar doar la IgG și M (se potrivesc conform conformației) a lui b. nu mai puțin de 2 mol. Ei au domenii vii pentru legarea C1. Pentru a activa, prezența Ca este necesară. C1 constă din 3 subunități (C1 q, r, s). Domeniile C leaga S1q-> bowled-activarea lor centre C1 r, s - (. Denumita cale alto)> AT-AH + C1 (g, r, s) + C4 = C1C4b + C2 = + C3 = C1C4bC2a C1C4bC2aC3b + C5 ... C9 = MAC Funcțiile SC.
1. liza bacteriană (MAK) este cel mai important factor în menținerea IV.
. 2. Procesul de fagocitoză reglementare (toate componentele indicelui și - chemo___________, adică să stimuleze migrația direcționată către fagocite sitului agentului introducere biol; t.zh NE-Xia anafilotaksinami, t.e.sposobstvuyut creștere pronits whith peretele vasului și tranziția fagocite din sânge în patul de țesut, locul lovit agenti chuzher punctul impl O. atrag un număr mare de fagi s. opsonin componenta C3b este, adică promovează adeziunea unei bacterii la membrana fagocite).
3. Neutralizarea virușilor. Cl și C4, atunci când sunt atașate la varion, determină o schimbare în configurația virusului. și reduce capacitatea sa de a penetra interiorul celulei.
4. S. compl. Reglează tu. p-yu Ba, C4a, C3a, C5a-anafilotoxine. Acestea contribuie la degranularea grăsimii cl-ok și a eozinofilelor, diluează permeabilitatea peretelui vasului și, prin urmare, penetrează. lichid și cl. din adăpostul patului râului.
5. După dezvoltarea OI: - dizolvarea im-complexelor pentru a le pregăti pentru eliminare.
- participarea la citoliză a cl-ok, infectată cu un virus sau o tumoare transformată, efectuată de către ucigași T. - Identifică un număr de p-i pathophysiological.
Acest sistem este legat de sistemul de convoluție a sângelui: bunul este un sistem de coagulare a sângelui act-sist. În cazul activării excesive, sistemul poate avea un efect dăunător asupra propriului tk. structuri, fiind un mecanism imunopatologic important.
Există două tipuri de celule de bază: tipul p imtei:
1) Fagocitoza - abordarea fagocitară a obiectului, urmată de absorbția obiectului și digestia intracelulară (microorganismele din cerul Mr).
2) uciderea străinului kl-ki.-kl-ka-effektor secretă actul biologic al VA, distrugând ținta kl-ku.
- contact (contact direct prin intermediul unui receptor special) (parazit intracetal) (NK)
- la distanță (fără efect direct) (helminți, un număr de protozoare) (implantarea eozinofilelor și bazofilelor tisulare sau a mastocitelor)
1) fag. impl-dizolvată. -Nf-Mf Phage-pentru etapele: 1 - recunoașterea și chemotaxis. Migrație intensivă a fagocitelor la locul implantării agentului;
2 - aderența - aderarea obiectului fagocitar la membrana fagocitară => activarea membranei fagocitare; 3 - formarea fagozomului - obiectul este scufundat în membrana fagocitară -> intră în citoplasmă; 4 - fuziune fagosomă cu un lizozom = fagolizozom; 5 - uciderea obiectului cu digestia ulterioară și eliminația particulelor nedigerate.
2) Implementarea uciderii (contactului) NK (SD 16,56,57). În prima NK etapa (pe suprafețele lor cu o tematică C-lectina) vine în contact cu celula țintă (k.mish) cat recunoaste la Munoz (în mod normal, este protejat de sialic kis-lea) -> selectarea perforin => formarea de găuri în к.миш -> alocarea de granmiame, trecerea între orificiile -> granzymes în interiorul celulei, reciprocă cu mitocondriul. fermi (caspase3) -> declanșarea apoptozei. NK sunt active în organismul non-imunitar și reprezintă o linie importantă de apărare în imunitatea antivirală (nespecifică).
Uciderea (îndepărtată) este realizată de eozinofile, ele sunt legate de corsajul granular, întreaga lor citoplasmă este umplute cu granule, în care există enzime care distrug membranele mouse-ului. cu o pisică nu există un contact de durată. Graniturile intră în cerc. Miercuri și daune peste. stratului parazitului.
Trimiteți-le prietenilor: