Fezam®, manualul de instrucțiuni teva, descrierea produsului

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie. Fezam este un preparat combinat, ale cărui componente active sunt piracetam, un derivat ciclic Acidul aminobutiric și cinnarizina este un antagonist selectiv al canalelor de calciu.






Pyracetamul este un remediu nootropic care acționează asupra creierului, îmbunătățind atât funcțiile cognitive (cognitive), cât și capacitatea de a învăța, memoria, atenția și performanța mentală. Mecanismele efectului medicamentului asupra sistemului nervos central sunt probabil oarecum: o modificare a ratei de propagare a excitației în creier; intensificarea proceselor metabolice în celulele nervoase; îmbunătățirea microcirculației prin influențarea proprietăților reologice ale sângelui, fără a provoca o acțiune vasodilatatoare. Îmbunătățește legătura dintre emisferele cerebrale și conductivitatea sinaptică în structurile neocortice. După utilizarea prelungită a medicamentului la pacienții cu funcție cerebrală redusă, funcțiile cognitive se îmbunătățesc și atenția este îmbunătățită.
Cinnarizin suprimă contracția celulelor musculare vasculare netede prin blocarea canalelor de calciu. În plus față de directe cinarizinei antagonism calciu reduce acțiunea contractile de substanțe vasoactive, cum ar fi norepinefrina si serotonina prin blocarea receptorilor canalelor de calciu controlate de acestea. Blocarea absorbției de calciu în celule depinde de tipul țesutului, rezultând un efect anti-vasoconstrictor fără a afecta tensiunea arterială și frecvența cardiacă. Cinnarizina poate îmbunătăți în continuare lipsa microcirculației prin creșterea elasticității membranei eritrocitare și reducerea vâscozității sângelui. Crește rezistența celulară la hipoxie. Cinnarizina suprimă stimularea sistemului vestibular, care duce la inhibarea nistagmului și a altor tulburări autonome. Cinnarizina previne atacurile acute de amețeli.
Farmacocinetica. De droguri este rapid și complet absorbit în tractul digestiv. Cinnarizina atinge Cmax în plasma sanguină după o oră după administrarea orală. Complet metabolizat. Se leagă la 91% din proteinele din sânge. 60% este excretat nemodificat cu fecale, cantități reziduale - cu urină sub formă de metaboliți.
Piracetamul Cmax în plasma sanguină se realizează după 2-6 ore. Piracetamul penetrează liber prin BBB, se excretă în urină neschimbată.

Compoziția și forma de eliberare

CBSA. firmă. blister, nr. 20, nr. 60

Alte ingrediente: lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, gelatină, dioxid de titan (E171).

insuficiența cronică și latentă a circulației cerebrale în ateroscleroza și hipertensiunea; angiodiston vascular ischemic al creierului și afecțiunea după un accident vascular cerebral al creierului.

  • Traumatism cerebral post-traumatic.
  • Encefalopatia de origini diferite.
  • Sindromul psiho-organic, cu o predominanță a afectării memoriei și a altor funcții cognitive sau perturbări în sfera emoțională-voluntară.
  • Labiografia - amețeli, zgomot în urechi, greață, vărsături, nistagmus.
  • Sindromul Meniere.
  • Prevenirea kinetozelor.

cerere

capsulele Fezam se utilizează în interior după masă, fără a mesteca, spălați cu apă.






Adulții iau 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Cursul de tratament - 1-3 luni, în funcție de gravitatea bolii. Nu se aplică mai mult de 3 luni. Este posibil să dețineți 2-3 cursuri pe an.

Contraindicații

hipersensibilitate la piracetam, cinnarizină sau orice componentă auxiliară a medicamentului; sensibilitate individuală la derivații de pirolidonă.
insuficiență renală severă, accident vascular cerebral (AVC hemoragic), coreea Huntington, parkinsonism, creșterea presiunii intraoculare, agitație. Perioada de sarcină și lactație.

Efecte secundare

din partea sistemului nervos: hiperkinezie, ataxie, dureri de cap, insomnie, posibil risc de agravare a epilepsiei, tulburărilor vestibulare, incidența crescută a epilepsiei, tulburări de echilibru, tremor, hipersomnie, letargie, diskinezie, parkinsonism, oboseală. Utilizarea pe termen lung la pacienții vârstnici poate duce la apariția unor fenomene extrapiramidale.
Din sistemul imunitar: hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie.
Pe partea tractului digestiv: gură uscată, dispepsie, dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, icter colestatic, hipersalivație, greață, vărsături.
Cutanate: edem, dermatită, prurit, erupție cutanată, urticarie, fotosensibilitate, hiperhidroză, cheratoză lishaepodobny, lupus eritematos angioneurotic și lichen plan.
Tulburări psihice: excitabilitate crescută, somnolență, depresie, anxietate, confuzie, halucinații.
Din sistemul musculoscheletic: mușchii rigizi.
Altele: astenie, transpirație excesivă, excitare sexuală, tulburări hemoragice.
Cu o durată prelungită de tratament în cazuri rare, poate fi observată o creștere a greutății corporale.

Instrucțiuni speciale

interacțiune

cu utilizarea simultană a alcoolului și utilizarea medicamentelor care scad sistemul nervos central, antidepresivele triciclice, efectul lor sedativ poate fi intensificat.
Medicamentul potențează acțiunea agenților nootropici, antihipertensivi și vasodilatatori. Utilizarea împreună cu vasodilatatoare crește efectul său, iar prezența cinnarizinei reduce activitatea medicamentelor hipertensive.
Fezam crește activitatea hormonilor tiroidieni și poate provoca tremor și anxietate.
Intervenția diagnosticului. din cauza efectului cinarizina lor antihistaminic, care face parte din medicament poate masca reacții pozitive factori de reactivitate relativă a pielii în timpul testării pielii, astfel încât utilizarea sa trebuie întreruptă timp de 4 zile înainte de imagistica.
Medicamente antiepileptice. interacțiuni au fost observate cu carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, valproat de sodiu (informații pe baza unei cereri de date cunoscute Piracetam 20 mg / zi timp de 4 săptămâni).
Poate intensifica efectul anticoagulantelor orale.
Acenocumarol. Pacienții cu utilizarea severă tromboza piracetam recurentă în doze mari (9,6 g / d) nu a avut nici un efect asupra acenocumarol de dozare pentru a atinge valoarea MF (INR) 2,5-3,5, dar în timp ce aplicația a arătat o scădere semnificativă a nivelului de agregare plachetară , fibrinogen, factorul von Willebrand (activitatea de coagulare (VIII: C) riisltOlCleıtilıı cofactor (VIII: Vw: RCO) și o proteină din plasma sangvină (VIII: Vw: Ag;)), vâscozitatea sângelui și a plasmei din sânge.
Interacțiunea farmacocinetică. Probabilitatea modificării farmacodinamicii piracetamului sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din piracetam se excretă neschimbată în urină.
In piracetam vitro nu inhibă citocromul P450 izoenzimei CYP 1A2, 2B6, 2S8, 2S9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9 / 11 într-o concentrație de 142; 426; 1422 pg / ml.
La o concentrație de 1422 μg / ml, sa observat o ușoară inhibare a CYP 2A6 (21%) și SA4 / 5 (11%). Cu toate acestea, nivelul Ki al celor două izomeri CYP este suficient dacă depășește 1422 μg / ml. Prin urmare, interacțiunea metabolică cu medicamente care suferă biotransformare cu aceste enzime este puțin probabilă.

supradoză

simptome: efecte secundare crescute ale medicamentului. In rare cazuri de supradozaj acut au apărut dispepsie (diaree cu sânge, dureri abdominale), o schimbare a conștiinței de la somnolență la stupoare și comă, vărsături, simptome extrapiramidale, hipotensiune arterială. La copii, o supradoză este dominat de reacția de excitație: insomnie, anxietate, euforie, iritabilitate, tremor, rareori - coșmaruri, halucinații, convulsii.
Tratamentul. lavajul gastric (de preferat în decurs de o oră după ingestie), primirea cărbunelui activat. Realizați terapia simptomatică. Hemodializa este posibilă.

Condiții de depozitare

în ambalajul original la o temperatură de până la 25 ° C.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: