Principalele grupe de tulburări ale sistemului imunitar:
1. Imunodeficiențe (absența congenitală sau dobândită și / sau slăbirea uneia dintre legăturile sistemului imunitar)
Imunodeficiențele fac corpul fără apărare împotriva microbilor și a virușilor. Cu un sistem imunitar necorespunzător, chiar și bacteriile inofensive care trăiesc timp de decenii în corpul nostru pot provoca boli grave. În astfel de cazuri, antibioticele și agenții antivirale ajută ușor organismul, dar nu îl vindecă complet.
Cu stres prelungit și întreruperea reglementării, sistemul imunitar își pierde valoarea protectoare, iar partea "întunecată" este arătată înapoi. Eșecul unui mecanism imun specific duce la dezvoltarea imunodeficienței - o boală datorată lipsei imunității. Există diferențe clare între imunodeficiența celulară și cea umorală.
Pentru imunodeficiențele specifice primare, în care factorii de imunitate celulară sunt în principal afectați, există aproximativ două duzini de boli diferite. Ele se bazează pe deficiențe funcționale celulare și anomalii celulare. Anumite deficite de imunodeficiențe provoacă cele mai profunde defecte celulare. Pacienții care suferă de acestea nu au nici celule T, nici celule B. Aceste boli sunt ereditare.
Astfel de pacienți nu au adesea amigdale, iar ganglionii limfatici sunt extrem de mici (sau inexistenți). Tusea paroxistică, augmentarea toracică în timpul respirației și respirația șuierătoare, abdomenul atrofic tensiv și stomatita aftoasă produc inflamație cronică a plămânilor. Deja în primele luni de viață începe dezvoltarea persistentă a infecției pulmonare, candidoza faringelui superior, esofag și piele, diaree cronică, epuizare și întârzierea creșterii. Astfel de simptome progresive progresive duc la moarte în decurs de 1-2 ani.
Copiii ale căror organisme nu sintetizează genetic anticorpii sunt extrem de vulnerabili la pneumonie și alte infecții. Anterior, astfel de copii au murit. Astăzi, cu îngrijire atentă și tratament ingenios al copiilor cu imunoglobuline și antibiotice, ele rămân în viață, dar, de obicei, în câțiva ani se dezvoltă poliartrită reumatoidă și simptome ale altor boli autoimune.
Imunodeficiența congenitală este mai corectă pentru apelarea primară. În astfel de cazuri, creșterea și dezvoltarea fizică a organismului sunt întârziate, apar cu ușurință boli grave (adesea cu un rezultat fatal).
Insuficiența imunologică a originii primare este înțeleasă ca incapacitatea condiționată genetic a organismului de a produce această legătură sau cea a răspunsului imun. Imunodeficiențele primare sunt, de asemenea, numite congenitale, deoarece apar la scurt timp după apariția unei persoane la lumină și au un caracter ereditar clar exprimat. Un exemplu de stări de imunodeficiență congenitală sunt hemofilia, unele tipuri de surditate și dwarfism.
Majoritatea bolilor sunt însoțite de insuficiență imunologică în grade diferite. Cu toate acestea, numai într-o serie de cazuri devine un factor în continuarea bolii. Deci, eșecul imunologic apare după infecțiile virale - gripă, pojar, hepatită. De asemenea, poate fi o consecință a utilizării corticosteroizilor, citostaticelor, antibioticelor, iradierii. Sindromul de insuficiență imunologică dobândită poate fi o boală independentă cauzată de deteriorarea directă a celulelor sistemului imunitar de către un agent viral.
2. Condiții autoimune
Stările în care sistemul imunitar atacă în mod eronat propriile organe și țesuturi. Bolile imunologice includ procesele cauzate de reacțiile imunopatologice care afectează propriile țesuturi ale organismului. Inițiatorii acestor reacții pot fi atât antigeni străini cât și proprii. În primul caz, o boală alergică este un grup separat.
Pentru reacțiile autoimune, apariția așa-numitelor autoanticorpi agresivi în organism este caracteristică. Există procese autoimune induse de agenți străini care seamănă cu țesuturile gazdă. Multe antigene bacteriene și virale posedă astfel de proprietăți. Răspunsul imun la antigene străine duce deseori la eliminarea unei "atitudini loiale" - eliminarea toleranței la propriii antigeni și dezvoltarea procesului imunopatologic. Sistemul imunitar recunoaște substanțele străine și, în timp, ajută la neutralizarea aspectelor negative ale acțiunii lor. Cu toate acestea, sistemul imunitar distinge întotdeauna între daunele și cele utile? Și este corect în realizarea funcției sale principale, că tot ce este străin în corp trebuie să fie distrus? În organism există așa-numitul fenomen de "eroare de recunoaștere", care constă în faptul că sistemul imunitar reacționează atât la factori indiferenți, cât și la factori utile, adică dăunători, mobilizând funcțiile protectoare împotriva lor.
Deci, sistemul imunitar poate ataca eronat rădăcinile părului, considerându-i străini sau dăunători corpului. Deteriorarea rădăcinilor părului din cauza acestui atac eronat este considerată una dintre cauzele prelungirii alopeciei.
Alergia - imunitatea "înfundării gâtului" - la eversiune. Ca urmare a acțiunii antigenului (alergen), începe producția de anticorpi și formarea unui complex alergen-anticorp. În acest caz, imunitatea se manifestă nu ca o reacție protectoare, ci ca o dezvoltare a sensibilității crescute la antigene. Această condiție nu este încă o alergie, dar poate fi comparată cu o pușcă de pușcă.
Pentru o reacție alergică, nu există un mecanism special. Este acea imunitate, dar însoțită de o manifestare clinică a alergiilor.
4. Boli ale sistemului imunitar.
Bolile sistemului imunitar includ bolile infecțioase ale organelor sistemului imunitar - SIDA, mononucleoza infecțioasă
5. Tumorile maligne ale organelor sistemului imun (glanda timus, noduli limfatici, etc.)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: