Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.
Caracteristici generale
Compoziția medicamentului:
ingredient activ. biotin; 1 comprimat conține 2,5 mg sau 5 mg de biotină;
substanțe auxiliare. lactoză, monohidrat; celuloză microcristalină; povidonă; krospo Vidon; stearat de magneziu.
Formă de dozare. Tablete. Tableta este albă, cu o crestătură.
Grupa farmacoterapeutică
Preparate simple de vitamine (vitamine. - substanțe organice produse în organism prin intermediul microflorei intestinale sau de la alimente, de obicei, necesar pentru metabolismul plantelor normale si activitatea). Codul ATC A11H A05.
Proprietăți farmacologice
Biotina este vitală pentru dezvoltarea și creșterea celulelor. Ca coenzimei (coenzime - molecule mici de natură nonproteinici, care leagă în mod specific la proteine numite apofermentami corespunzătoare și să joace rolul de situsul activ sau gruparea prostetică a moleculei de enzimă) joacă un rol important în gluco-neogenesis, lipogenezei, biotransformarea (Biotransformare - un set de transformări chimice ale medicamentului sau substanță heterolog în organism)-ing propionil leucină și clivaj.
deficitul de biotina poate apare dieta când neechilibrat, dieta si consumul de proteine de ou crud (proteine prelungit - naturale macromoleculare Proteine compus organic joacă un rol extrem de important :. Ei - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), agenți de protecție (imunoglobuline) etc.); când administrat parenteral (parenteral - forme de dozare introduse, ocolind tractul gastrointestinal, prin aplicarea pe piele și membranele mucoase ale corpului \, prin injectare în vasculare (artera, vena), sub piele sau mușchi \, prin inhalare, prin inhalare (vezi Fig. Enterală); cu sindrom de malabsorbtie (malabsorbtie. - sindrom de malabsorbtie la aspirație scăzută (malabsorbția de ingrediente alimentare), are loc în mod inevitabil, tulburare metabolică - proteine, lipide, glucide, minerale, apă și sare, vitamine de partajare). după rezecția intestinului subțire; în cazul multiplelor carboxilaze asociate cu biotina; la pacienții care se află la hemodializă.
In biotinei organismul uman aprovizionate cu alimente și sintetizate microflorei (Microflora. - Colectarea de microorganisme care trăiesc în pielea umană, membranele mucoase, intestinele sunt constante, adică, normal, microflora) kishech începe biotin nika.Vsasyvanie-free în partea superioară a intestinului subțire. Acolo molecula de biotină penetrează peretele intestinal într-o formă nemodificată. Absorbția are loc în principal datorită difuziei.
Gradul de legare a biotinei proteinele plasmatice (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca in modificarile plasma din sânge diagnosticate prin diverse boli (reumatism, diabet zaharat, etc.) din plasma sanguină .. prepara medicamente) de sânge este de 80%. Concentrația de biotină liberă sau numai liberă în sânge este de obicei de la 200 la 1200 μg / l. Biotina este excretată în urină (6 până la 50 μg / zi) și fecale. Biotina este excretată nemodificată (aproximativ 50%), precum și sub formă de metaboliți inerți biologic. Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) depinde de doza administrată și de aproape 26 de ore după administrarea de doze de 100 mg / kg greutate corporală. La pacienții cu deficiență de biotinidază, timpul de înjumătățire după administrarea aceleiași doze este redus la 10-14 ore.
Indicații pentru utilizare
Tratamentul bolilor cauzate de deficiența biotinei: piele, cui, păr. Tratamentul enzimopatiei determinate genetic asociate cu biotina (eșec multiplu al carboxilazei).
Contraindicații
Hipersensibilitate cunoscută (hipersensibilitate - răspuns crescut al pacientului la doza uzuală de medicament) la biotină sau la alte componente ale medicamentului.
Caracteristici de utilizare
Măsuri de siguranță adecvate atunci când sunt utilizate. Preparatul conține lactoză, astfel încât pacienții care suferă de intoleranță ereditară rară la galactoză, lipsa de lactază sau malab-sorbție de glucoză (glucoză -. De zahăr de struguri, un grup carbohidrat de monozaharide Unul dintre metaboliții cheie care furnizează celule vii de energie) nu trebuie utilizat în preparat galactoză .
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Înainte de utilizare, consultați un medic.
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. Nu afectează.
Copii. Nu există date privind utilizarea medicamentului pentru copii.
Dozare și administrare
Doza recomandată pentru tratamentul bolilor de unghii, păr, piele este de 1 comprimat pe zi (corespunzând la 2, 5 mg de biotină). Pentru a obține un efect rapid, se recomandă dublarea dozei zilnice în timpul primei săptămâni de tratament (doza zilnică este de 5 mg de biotină).
Pentru tratamentul cauzat genetic enzimopa un rulment asociat cu biotină (deficit carboxilaza multiplă), prescrie 4-8 comprimate (doză zilnică de 20 mg de biotină) de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului depinde de natura și de evoluția bolii și este, de obicei, de 1 lună.
supradoză
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Reacții adverse
Foarte rar observate reacții alergice cutanate (urticarie (urticarie - o boală caracterizată prin formarea de vezicule pruriginoase limitate sau extinse asupra pielii și mucoaselor)). În cazul apariției oricăror reacții nedorite, se recomandă întreruperea tratamentului și consultarea unui medic.
Interacțiunea cu alte medicamente și alte interacțiuni
Există informații că anticonvulsivanții reduc nivelul de biotină din plasmă. Utilizarea unui număr mare de ouă crude timp de 2-3 săptămâni poate duce la o deficiență a biotinei. Acidul pantotenic în doze mari concurează cu biotină, prin urmare, trebuie evitată aplicarea simultană a acestora.
Informații generale despre produs
Perioada de valabilitate. 3 ani.
Condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură mai mică de 25 ° C.
Ambalare. O sticlă de sticlă de 50, 100 și 200 de comprimate.
Producator. Compania farmaceutică Dermafarm AG.
Locație. 01024, Ucraina, Kiev, per. K.Gordienko, 2-A.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: