"Toate bolile de la nervi" - pentru oamenii despre care vom vorbi, această vorbă are un înțeles special. Boala pe care o suferă se numește scleroză multiplă. El atinge cea mai sensibilă parte a corpului - de-a lungul sistemului nervos central, într-o chestiune de ani transformând o persoană sănătoasă într-un invalid neajutorat. Ghicitoare cu multe necunoscute
Vorbim imediat: această boală nu are nimic de-a face cu absențele sau cu scleroza legată de vârstă. Pe o ironie răutăcioasă a soartei, scleroza multiplă selectează persoanele înalt educate și tinerii ca sacrificii. Vârsta medie a pacienților variază de la 20 la 40 de ani. Și portretul mediu al persoanelor care suferă de această boală afectează frumusețea și corectitudinea caracteristicilor. Omul cu ochi strălucitori și cu părul blond, cu gene lungi, subțiri și subțire - printre pacienții cu scleroză titulari multipli astfel aspectul majoritate covârșitoare. De ce? Răspunsul la această întrebare nu a fost încă găsit.
În ceea ce privește celălalt: este o boală ciudată, care a dus la un om sănătos, puternic în floarea vieții dintr-o dată începe văzând coordonare dublă, deranjat de mișcări, iar corpul se leagă de slăbiciune de neînțeles, care împiedică munca, de a iubi, pentru a ridica copii? Conform unei versiuni, scleroză multiplă de declanșare, care se bazează pe distrugerea ireversibilă a mielinei (substanta care formează stratul protector în jurul fibrelor nervoase si impulsurile nervoase conductive) curge lent infecții virale care cauzează agresiune imună îndreptată spre proprii corpului uman, nervos său sistem. Din cauza suspiciunii, experții au mai mult de o duzină de virusuri - pojar, rubeolă, herpes simplex, diferite tipuri de retrovirusuri. Cu toate acestea, principalul vinovat al bolii nu a fost încă identificat.
Conform unei alte versiuni, scleroza multiplă este o boală determinată genetic. Baza pentru această ipoteză este faptul că boala misterioasă de două ori la fel de des apare la persoanele de rasă albă, care trăiesc în latitudini nordice decât sudiști și alte rase. Dar aceeași genă, care determină predispoziția la scleroza multiplă, oamenii de știință, de asemenea, nu au găsit. Întrebare de viață și de moarte
- WE chiar nu poate identifica imediat această boală, - medici recunosc. - Simptomele sclerozei multiple încep să apară atunci când organismul este deja puternic afectat de boală și este imposibil să restabilească fibrele nervoase deteriorate. Uneori nu este posibilă detectarea bolii chiar și în funcție de imagistica prin rezonanță magnetică a creierului. Se întâmplă că pe tomografia mai multor sigilii care apar la locul leziunilor cerebrale, nu există loc pentru cei vii, dar persoana se simte destul de decentă. Un alt RMN nu prezintă semne ale bolii, iar imaginea clinică a sclerozei multiple este evidentă.
Cu toate acestea, cu simptomele acestei boli, care numai în țara noastră suferă 150-160 de mii de oameni, totul nu este ușor. Infirmeria insidioasă este adesea deghizată ca boli vasculare, oncologice ale creierului. Înainte de a intra în biroul neurologului, un astfel de pacient poate ocoli mulți alți medici. Din păcate, nu există markeri clare care să permită diagnosticarea precoce a sclerozei multiple. În unele cazuri, simptomele bolii sunt atât de slabe încât, de câțiva ani, pot trece neobservate. O furnicătură ciudat, zgomote în urechi, o senzație de amorțeală și tremurând în diferite părți ale corpului multor persoane (inclusiv medici), iar problema nu este luată în considerare.
Specialiștii nu au nimic de a face cu acest lucru, cu excepția durerii, cu cât mai devreme începe tratamentul, cu atât sunt mai mari șansele ca boala să nu aibă un caracter progresiv. Realitatea este inexorabilă: dacă scleroza multiplă nu încetinește în timp, un rezultat trist este inevitabil. Boala se dezvoltă încet, dar inexorabil. După 10-15 ani de boală, mai mult de 50% dintre pacienți nu mai pot merge, stau. Apoi urmăriți orbirea și imobilitatea completă. A fost pentru acest scenariu că boala a dezvoltat în Nikolai Ostrovsky și Yuri Tynyanov. Din păcate, nu a existat șansa de a salva scriitori celebri. Medicamentul de atunci pentru persoanele cu scleroză multiplă nu ar putea oferi decât o ușurare a simptomelor sale.
Acum 20 de ani, astfel de pacienți aveau speranță. Nu, un remediu radical pentru boală, din păcate, nu a fost inventat, dar a fost posibil să se schimbe cursul cursului său. La dispoziția medicilor, neurologi si pacientii lor are mai multe medicamente eficiente, inclusiv cele din grupul de beta-interferoni, pentru a ajuta la restabilirea funcționării normale a sistemului imunitar, reducand semnificativ riscul de progresie a bolii. În Europa și America, aceste instrumente au devenit mult timp standardul de aur pentru tratamentul sclerozei multiple, al căror cost se presupune societățile de asigurare.
Vă mulțumim pentru ajutorul acordat în pregătirea specialiștilor materiale din centrul orașului Moscova de scleroză multiplă și președintele organizației publice All-rus al pacienților cu scleroză multiplă MD Yana Vlasova.
Ziarul nostru preia controlul asupra situației care sa dezvoltat prin furnizarea de medicamente pentru persoanele care suferă de boli grave. Dacă vă confruntați cu problemele ridicate în acest material, scrieți-ne. Vom încerca să vă ajutăm. Între Despair și Speranță
Despre furnizarea de droguri a celor a căror diagnosticare era în discuție, dar care avea deja primele semne ale bolii, nu putea fi deloc. Conform programului DLO, numai persoanele cu dizabilități au șansa unei vieți decente. În același timp, dacă datorită tratamentului cu medicamentele moderne pacientul a avut remisiune (îmbunătățire) cu scleroză multiplă, el a fost îndepărtat de la dizabilitate. De asemenea, lipsiți de medicamente preferențiale.
Cu toate acestea, mai recent, în problemele persoanelor care suferă de această boală, a existat un decalaj: datorită eforturilor organizațiilor non-guvernamentale în anul următor de pacienți cu scleroză multiplă și titularilor altor boli „costisitoare“ (indiferent de handicap) a decis să se mute în afara programului DLO pe o acoperire separat, droguri federale.
Dar aici totul nu este ușor. Piatra de poticnire este listele (registrele) celor care au nevoie de astfel de sprijin. Conștient de intepaturile făcute în timpul planificării programului DLO, monitorizarea pregătirea registrelor Roszdravnadzor instruit organizarea publică rusă a pacienților cu scleroză multiplă. Dar oficialii medicali din majoritatea regiunilor au ignorat această decizie. Ca urmare, liste de persoane care au nevoie de tratament gratuit au fost elaborate astfel încât în unele regiuni erau prea lungi, iar alții nu au inclus nici măcar jumătate din cei care nu puteau face fără medicație. Cerința Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale de a aduce registrele în ministerele de sănătate regionale înțeles în modul lor propriu, luând și ... reducându-le mecanic. Undeva la 50 de ani și undeva la 80%. Organizarea publică rusească a pacienților cu scleroză multiplă de a părăsi această situație periculoasă fără intervenție nu va merge. La urma urmei, soarta a 11 mii de persoane care au dreptul la o viață întreagă depinde de modul în care va fi întocmit registrul pacienților cu scleroză multiplă.
Trimiteți-le prietenilor: