Prepararea a) cloracetonă - manualul chimistului 21

Cloroformul poate fi de asemenea obținut prin electroliza unui amestec de acetonă (sau alcool) și clorură de sodiu la 60 ° C. În același timp, hidroxidul de sodiu se formează pe catod. și pe anod - clor, care în formă de interacțiune hipoclorit de sodiu. care contribuie la apariția cloroformului. [C.110]








Perclovinilul este un produs obținut ca urmare a clorinării suplimentare a clorurii de polivinil. Creșterea conținutului de clor din polimer realizat de la 58,8 la> 64-65% realizează capacitatea perclorovinilului de a se dizolva în acetonă și în alți solvenți disponibili. Aceste proprietăți sunt folosite pentru a produce lacuri. precum și a fibrelor sintetice, pentru care clorura de polivinil este puțin folosită din cauza alegerii limitate a solvenților. [C.141]

În plus față de utilizarea ca solvent. acetona este materia primă pentru producerea unui număr de substanțe medicamentoase, de exemplu, cloroform, iodoform, sulfonil, cauciuc sintetic și o serie de alte substanțe. Producerea de cloroform și iodoform din acetonă este foarte ușoară, similară preparării acestor substanțe din acetaldehidă. Atunci când acetona reacționează cu clor sau iod într-un mediu alcalin, halogenarea acetonă are loc mai întâi [c.121]

Propuse mai multe brevete [97, 98] în acetonă de recuperare a pinacol amalgam de sodiu, care este intermediar în producerea anumitor substanțe, în special metilkauchuka. Conform datelor prezentate în revista Funke [4], întreprinderea Bauer pinacol producție ajustată prin metoda descrisă în brevetul suedez [98], folosind amalgam generat în prepararea clorului prin CHS metoda de mercur [c.251]

Se adaugă 125 grame într-un balon de vulcus de 4 tuburi. marmură și se toarnă în 500 gr. acetonă, deoarece este de 56 ° -58 °. Tubul trece printr-un prim tub conectat cu aparatul pentru producerea clorului în al doilea termometru tub introdus, al treilea - pâlniei de adiție. și în cea de-a patra forstoss, conectat la un condensator de reflux. Sticla este pusă într-un vas prin care curge apă rece tot timpul. Atunci când aparatul este reglat, clorul este introdus curent moderat, iar printr-o pâlnie de picurare turnat încet în 315 cc. vezi apa in acelasi timp temperatura nu trebuie sa creasca peste 30 ° si sa scada sub 10 °. Clorurarea) este oprită atunci când o cantitate mică de marmură rămâne în sticlă. Apoi, produsul de reacție este lăsat să stea (la 40 °) timp de câteva ore până când nu mai mulți acizi carbonici. după care un lichid format din două straturi este turnat din marmura nemodificată într-o pâlnie de separare. Nivelul superior. conținând monocloracetonă și excesul de acetonă, este separat de cea inferioară, constând în principal din. din soluția bogată de clorură de calciu și o cantitate mică de acetonă nereacționată și monohloratsetona. Stratul superior este uscat cu clorură de calciu și supus unei distilații fracționare. Colectarea fracției de fierbere la 118 ° -120 °, se obține monohloratseton destul de curat. Fracțiunea cu punct de fierbere mai mare conține un amestec format din mono- și dicloroacetonă. [C.104]

Chichibabin în lor [1, 2] a raportat că a descoperit o metodă de sinteză a derivaților de indolizină 2-alchilpiridinelor și compuși o-halocarbonil poate fi extins la derivați de pirolo [1,2-d] chinolină. Cu toate acestea, sa constatat ulterior că prin reacția dintre 4 este format cu chinaldină cloro-acetonă și bromură de fenacil hidrohalogenuri chinaldină 5 în loc halogenuri acylalkyl 1-metilchinolin-2-6 [10]. [C.300]

Prin cromatografie. Cromatografia se efectuează într-un strat subțire de silicagel fixat cu amidon. Solventul mobil este un amestec de benzen și acetonă (9 1). După separare, preparatele de pe placă sunt activate timp de 20 minute sub lumină ultravioletă. plasând placa la o distanță de 20 cm față de sursa de lumină. sau încălzirea timp de 2 ore la 150 ° C. Placa astfel tratată este plasată într-o atmosferă de clor timp de 10 minute. Pentru a produce clor, se toarnă 50 ml soluție apoasă saturată de permanganat de potasiu și același volum de acid clorhidric concentrat pe fundul desicatorului. După clorurare, placa este lăsată în aer pentru a îndepărta excesul de clor (aproximativ 20 de minute) și apoi se pulverizează cu o soluție de o-tolidină. Și mai întâi să pulverizați marginea cromatogramei dacă fundalul devine albastru, atunci este necesar să așteptați puțin cu pulverizarea finală. Medicamentele apar ca pete purpurii pe un fundal ușor. la concentrații mari de ftalimidă, centrul spotului este portocaliu. În loc de [c.113]







Astfel, în nodul chimic Dzerzhinsky, conexiunile cooperate între întreprinderi pentru furnizarea de clor și sodă caustică sunt în continuă creștere. acid clorhidric. fenol, acetonă, alcool izopropilic și un număr de alte produse. Introdus metode mai avansate de producție în Asociația Dzerzhinsk Industriale caprolactamă în locul unei metode de mercur pentru producerea clorului și a sodei caustice este introdus membrană mai eficient. Acesta prevede creșterea producției de clorură de vinil, prin utilizarea resurselor fără clor, care cresc odată cu reconstrucția producției de sodă caustică și de închidere producții din seria hlorpotreblyayuschih. Odată cu transferul asociației la propria aprovizionare cu saramură din depozitul Belbazh de sare de rocă, aprovizionarea nodului cu materii prime se va îmbunătăți. În același timp, se intenționează să se închidă din punct de vedere moral și fizic depășite pro [c.47]

Prepararea (clor) hidroxitetraetildistannoxanului [54]. Se adaugă 3,6 g de piridină la o soluție de 5 g de diclorură de tetraetildistanoxan în 60 ml de alcool metilic umed și amestecul este încălzit într-o baie de apă timp de câteva minute. După câteva zile, cristalele încep să se separeze de soluție, care după spălare cu alcool metilic au un punct de topire de. 214-217 ° C. Produsul este un amestec de compuși hidroxi și alcoxi. Recristalizarea dintr-un amestec de apă și acetonă conduce la un derivat hidroxi pur. [C.386]

În același timp, se pregătesc pentru detectarea iminei în extract. Trepiedul 12 este plasat tuburi (12,5H x 1,5 cm), fiecare dintre care este turnat în 1 ml de 0,05 și o soluție de permanganat de potasiu. Aceste tuburi sunt utilizate în continuare pentru a produce clor. In vas Petri separat (cu diametrul de 9 cm) a fost introdus 10 ml etanol smesp și acetonă (1: 1), în alte ml -5 dintr-o soluție saturată de o-tolidină (4,4-diamino-3,3 -di.metildifenil) în 2N , acid acetic II 5 ml -0,05N. soluție de iodură de potasiu (acest amestec poate fi utilizat timp de 10 ore). Acoperiți cutele cu capace. receptoarele eluate sunt tuburi (7,5X1,2 cm) fixate în blocurile de lemn. sau utilizați un colector automat de fracții. [C.439]

Metoda fără clor pentru producerea glicerinei din propilenă [52]. Această metodă de producere a lucernei, dezvoltată de Shell Chemicals Company, nu pornește din propilenă, însă nu necesită utilizarea clorului, înlocuit cu oxigen. O singură dată cu glicerina în proces se obține atât acetonă. [C.379]

Proprietățile clorului. 1. Lichidarea clorului. Asamblați instrumentul conform diagramei din fig. 39, verificați etanșeitatea. În vasul 1 se adaugă 10 g de CMPO. umectat cu acetonă sau azot lichid). În porțiuni de 2-3 ml, se adaugă HCI concentrat în KMP04. După primirea a 1-2 ml de clor lichid, se toarnă în trei cilindri, se acoperă cu ochelari și se lasă într-o capotă de fum pentru următoarele experimente. [C.110]

Fluoro-2-nitropropan (32% din 2-nitropronana în soluție bazică. La care s-a adăugat acetonă depercloril fluorură este un produs secundar) [67] Prepararea 1,1,1-dinitroftoralkanov prin benzi cloro HUD Oridi vezi Ref. [71]. [C.439]

Reactorul este o pipetă de gaz (Figura 3). La capătul superior al acestuia se conectează o teșă, prin care curenții sunt alimentați cu clor cu o rată de 80 ml / min (nota 3) și izobutilenă obținută în 1, la o viteză de 120 ml / min. Capătul inferior al pipetei este conectat la fundul coloanei de absorbție. umplute cu bucăți de piese de sticlă. umezit cu apă. În timpul reacției, se adaugă apă (rapid prin picurare) din pâlnia de picurare. situat în partea de sus a coloanei. Partea inferioară a coloanei prin condensatorul descendent este conectată la un bec Wurz care servește drept receptor. Excesul de izobutilenă prin tubul de coloană este colectat într-o capcană de răsucire, răcit cu un amestec de gheață uscată și acetonă. Conținutul receptorului este transferat într-o pâlnie de separare. stratul organic este separat, acidul apos este extras de 3 ori cu eter. Extractul este combinat cu stratul organic. uscate cu CaCl2 calcinat și distilate dintr-un balon Claisen, colectând o fracțiune de fierbere în intervalul 60-90 ° C. Este distilat pe o coloană cu duza de sticlă [c.161]

Noțiuni de bază. A trecut printr-un vas de reacție 1 (a se vedea. Figura 76), debitul de clor gazos pentru a îndepărta aerul din acesta, în același timp, da o supapă cu trei căi în poziția II și vasul 1 și conectat la o linie de relief. situată în hota de fum. Apoi vasul / clor condensat (II macara în W Ipoteză b) plasarea acestui vas 1 în vas Dewar cu un amestec de acetonă și bioxid de carbon solid la o temperatură. variază între -55 și -60 ° С. După aceasta, oxidul de azot este introdus în vas / cu o rată scăzută (atingeți punctul II în tul. B). Absorbția are loc ravnamerno az.ota oxid, și imediat începe formarea clorurii de nitrozil și clor condensat se colorează în roșu. Când absorbția capete de monoxid de azot (după evacuarea gazului pompa de vid. Se află în vasul 1 de mai sus nitrosyls de clorură nu a fost observată absorbția oxizilor de azot), produsul obținut este evaporat în încălzit la 150 receptor ° C 4, care trece simultan prin vasul 1 și Stream tubul 4 oxidul de azot. Nitrosyl gazos care iese din tub, este condensat în condensatoarele priemnike - 5 Satoru, răcit într-un vas Dewar cu un amestec de dioxid de carbon solid și aschetona la o temperatură de aproximativ -80 ° C După ce toată nitrozil clorură condensează în vasul 5, este evacuat prin vid - pompa de oxid de azot și clorură de nitril deasupra produsului solid. [C.206]

Au fost dezvoltate câteva căi industriale pentru sinteza cicloserinei. Una dintre ele se bazează pe clorurarea acrilat (91) la dihalogenura (92), în care regioselectiv substituit cu un atom de clor la C-3 din aminooxi derivatul [O-acțiune acetonă oximă de sodiu (93), urmată de hidroliza iminei (94) [. Apoi, al doilea atom de clor din monoclorura intermediar substituit cu aminofuppu și aminoesterul astfel obținut (95) este ciclizat în mediu bazic în cycloserine (96) [c.102]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: