Acriderm (akriderm) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Grupa farmacologică

glucocorticosteroizi

Acțiune farmacologică

Acryderm este un preparat local cu acțiune pronunțată antiinflamatorie, anti-exudativă, antialergică, antipruritică și anti-edematoasă. Acryderm conține betametazonă dipropionat - o substanță a grupului de corticosteroizi. Mecanismul de acțiune al medicamentului Acriderm se bazează pe capacitatea sa de a inhiba acumularea de leucocite, eliberarea de mediatori proinflamatori și enzime lizozomale în centrul inflamației. În plus, betametazona inhibă fagocitoza, reduce vizibilitatea țesutului vascular și previne formarea edemelor.

În cazul aplicării topice, absorbția sistemică a betametazonei este neglijabilă. Trebuie avut în vedere faptul că, atunci când se aplică Akriderm medicamente pe suprafețe mari de piele sau a feței, precum și aplicarea unui pansament ocluziv peste absorbția sistemică a medicamentelor betametazona crește. Absorbția sistemică a componentei active a medicamentului Acriderm la copii este mai mare decât la pacienții adulți.

Indicații pentru utilizare

Akriderm utilizat pentru tratamentul pacienților care suferă de tulburări ale pielii etiologiei alergice, de exemplu cronica, dermatita de contact acute și subacute, dermatita atopică, dermatita seboreică și solară și neurodermite, dinte dermatita disgidroticheskim cutanate, eczeme si dermatite profesionale.
Unguent și Acriderm sunt utilizate pentru terapia locală a pacienților care suferă de psoriazis.
Akriderm prescris, de asemenea, pentru forme acute și cronice de dermatită nealergică.

Dozare și administrare

Crema și unguentul Akriderm sunt destinate utilizării externe. Evitați să obțineți unguent sau cremă în ochi, precum și pe pielea din jurul ochilor. Nu se propune aplicarea Akriderm pe membranele mucoase și pe suprafețele mari ale pielii. Cream și unguent ar trebui să fie aplicat un strat subțire, frecare ușoară. Nu este recomandabil să aplicați medicamentul Acriderm sub îmbrăcăminte ocluzivă.
Durata tratamentului și dozajul medicamentului Acriderm este determinată de medic.
Practic, prescrie aplicarea unei cantități mici de unguent sau cremă de două ori pe zi. Conform deciziei medicului, în funcție de starea pacientului, frecvența aplicării medicamentului Acriderm poate varia.
Durata medie a tratamentului este de 2-4 săptămâni.
Durata maximă recomandată de aplicare a Acriderm pe pielea feței este de 5 zile.
În absența unei dinamici pozitive, medicamentul Acriderm este anulat și re-diagnosticat.
După întreruperea utilizării medicamentului Acryderm, anularea trebuie efectuată treptat.

Efecte secundare

La aplicarea pacientii medicament Akriderm susceptibile de a dezvolta reacții locale, inclusiv arderea, uscarea si iritarea pielii, hipertricoza, foliculita, striuri, mâncărimi ale pielii, hipopigmentare, dermatită periorală și înțepător aknepodobnye rash căldură.

Odată cu utilizarea prelungită de medicamente Akriderm, precum și utilizarea de pansamente ocluzive pe partea de sus a medicamentului la pacienții care ar putea dezvolta macerare și atrofie a pielii, înțepător de căldură, purpura, infecții secundare, telangiectasis și hirsutismul locale.
Atunci când sunt aplicate pe suprafețe mari ale pielii, precum și utilizarea Acriderm, copiii pot dezvolta efecte adverse sistemice ale betametazonei. De exemplu, când absorbția sistemică excesivă de betametazonă la pacienții care pot dezvolta gastrita, hiperglicemie, ulcerația mucoasei tractului digestiv, supresia reversibilă a funcției corticosuprarenale, glicozurie, sindromul Cushing. Mai mult, la o absorbție sistemică ridicată de suprimare probabil betametazonă a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, creșterea presiunii intracraniene și reducerea excreției de hormon de creștere.
Dacă apar reacții nedorite, trebuie să consultați un medic care decide dacă trebuie continuat tratamentul cu Acriderm.
Atunci când se dezvoltă reacții de hipersensibilitate și iritare a pielii, trebuie selectat un medicament alternativ.

Contraindicații

Acryderm nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la betametazonă sau la alte componente ale cremei sau unguentului.
Akriderm nu a prescris pacienților care suferă de boli de piele, virale, fungice sau etiologie bacteriană, incluzând tuberculoza pielii, manifestări cutanate sifilis, herpes simplex, varicela.
Akriderm nu este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de cancer de piele, ulcere trofice ale piciorului inferior, melanom, xantom, hemangiomul, sarcom, aterom și acneea vulgară.
Contraindicațiile privind utilizarea Acriderm sunt reacțiile postvaccinare ale pielii, rozacee, răni deschise și nevus.
În practica pediatrică, medicamentul Acriderm este utilizat cu prudență și numai pentru tratamentul copiilor mai mari de 1 an.
Se recomandă prudență pentru a prescrie doze mari și utilizarea prelungită a medicamentelor Acriderm la pacienții cu cataractă, glaucom, diabet și tuberculoză.
Trebuie avut grijă să utilizați Acryderm pe pielea feței, având în vedere riscul crescut de modificări atrofice (durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile).

sarcină

În timpul sarcinii, medicamentul Acriderm poate fi prescris numai pentru indicații de viață și pentru o perioadă scurtă de timp. Când se utilizează medicamentul Acriderm în timpul sarcinii, o femeie trebuie să fie sub supravegherea unui medic, iar un nou-născut este oferit să fie examinat.
În timpul perioadei de lactație, utilizarea Acryderm este posibilă numai după ce alăptarea a fost eliminată.

Interacțiunea cu alte medicamente

supradoză

Dezvoltarea supradozajului acut cu utilizarea unor forme externe de betametazonă este puțin probabilă. Cu utilizarea prelungită de doze mari de pacienti medicamente Akriderm susceptibile de a dezvolta supradozaj cronic de betametazon, care este însoțită de simptome de Cushing, inclusiv hiperglicemie, scăderea reversibilă a funcției corticosuprarenaliene, glicozurie și sindromul Cushing.
Nu există un antidot specific. Odată cu dezvoltarea supradozajului cronic al betametazonei, este indicată o retragere treptată a medicamentului Acriderm. Conform deciziei medicului, se efectuează o terapie simptomatică.

Forma emiterii

Cremă pentru aplicare locală Acryderm pentru 15 sau 30 g în tuburi din aluminiu, 1 tub de aluminiu într-un pachet de carton.
Unguent pentru uz topic Acridum pentru 15 sau 30 g în tuburi din aluminiu, 1 carton este închis într-un pachet de carton.

Condiții de păstrare a Acriderm®

La o temperatură de 15-25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a produsului Acriderm®

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare