Membrană excitabilă și non-excitabilă.
Toate membranele celulare pot fi împărțite în membrane excitabile și ne-excitabile.
Compoziția membranelor excitabile include canale potențial dependente, structura membranelor neexectate include numai canalele chemosensibile. Excitabile sunt țesuturile nervoase și musculare, în care pot apărea acțiuni potențiale datorită canalelor potențial dependente. Capacitatea țesuturilor de a răspunde la acțiunea externă se numește - vozbudimostyu.Kolichestvennaya vozbudimosti- măsoară intensitatea pragului stimul ca răspuns la un potențial de acțiune care apare.
Ca răspuns la stimul extern poate fi o schimbare în metabolismul, temperatura, rezistența scăzută la țesături, precum și reacții specifice asociate cu proliferarea apariția impulsului Norn a potențialului de acțiune este o condiție de reacții specifice. Diferența esențială dintre membranele excitabile și non-excitabile se manifestă prin caracteristica lor I-V. Pentru membranele ne-excitabile, caracteristica I-V are o formă liniară, adică Pe măsură ce potențialul membranei crește de la potențialul de repaus la 0, curentul scade la 0, adică conductivitatea membranei nu se modifică în acest caz.
Caracteristica curent-tensiune a membranei excitate nu este liniară.
Prin scăderea potențialului de membrană la o anumită valoare a densității de curent ionic scade la 0, dar o creștere suplimentară a rezultatelor potențiale în creștere bruscă a curentului.
Nivelul care corespunde fracturii CVC se numește potențialul membranei critice. Neliniaritatea CVC sugerează că dipolerizatsiya membrană excitație începând cu potențialul de membrană critic determină o schimbare în conductivitatea electrică a membranei. Potențialul membranei critice corespunde unei astfel de dipolerizări a membranei, care corespunde descoperirii celor mai sensibile canale dependente de potențial.
A doua pauză a caracteristicii de curent-tensiune corespunde descoperirii tuturor potențialelor de pe membrană. Membrana excitată este ca un sistem de feedback pozitiv. Nivelul potențialului membranei se poate schimba sub acțiunea unor stimuli diferiți. Între potențialul transfer pe membrana nu este excitat și intensitatea stimulului există o relație proporțională, care se numește grodualnostyu. Pentru membranele excitate, glandularitatea este observată numai pentru potențialul membranei critice, astfel de stimuli se numesc praguri. Pragul și stimulii subliminali provoacă iritarea pe membrana potențialului de acțiune. Spre deosebire de lăcomia. în acest caz totul sau nimic este corect, adică potențialul de acțiune rezultat nu mai depinde de stimulul extern. Amplitudinea, durata, abrupta frontală a potențialului de acțiune depinde numai de gradientii ionici ai membranelor. Din acest punct de vedere, membrana excitabilă poate fi considerată ca un amplificator liniar, în acest caz potențialul membranei critice este -20 -30 mV, iar potențialul de acțiune al membranei produse este mai mare de 100-120 mV. Procentul excitației membranelor este însoțit de refractare.
Refracția este o schimbare în excitabilitatea membranelor în procesul de excitație.
Există 3 etape:
1. starea de pierdere completă a excitabilității este numită fază absolut refractară. Aceasta corespunde timpului de depolarizare al membranei, adică trecerea de la PP la PD. În această fază, membrana excitată nu poate genera un nou potențial de acțiune, chiar dacă intensitatea stimulului extern depășește potențialul membranei critice. Acest lucru este legat de subiect. că în acest moment toate canalele sunt deschise și un stimul suplimentar nu poate modifica conductivitatea membranelor.
2. Faza relativ refractară corespunde restaurării excitabilității membranei. Faza relativ refractară coincide în timp cu depolarizarea excitabilității membranei. În acest caz, există canale ionice închise, care pot fi afectate de un stimul extern.
3. Faza de exaltare, adică. zona de excitabilitate crescută a celulei, care este asociată cu o creștere a sensibilității senzorilor de excitabilitate ale membranei. În acest caz, structura moleculelor de proteine, care constituie senzorul de tensiune, este încălcată, deoarece nu are timp să se întoarcă la starea inițială și va porni la potențiale mai mici.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: