Tsiprovet 5% pentru injecție este utilizat pentru a trata bovine, ovine, caprine, porci, câini și pisici în boli infecțioase ale tractului gastrointestinal, ale tractului respirator, ale tractului urinar, articulațiilor, țesuturilor moi și ale pielii, nekrobakterioze, infecții ombilicale, rinită atrofică, bronhopneumonia, colibaciloză, salmoneloză, pasteureloză, micoplasmoză, sindromul mastită-metrită-agalactie și alte infecții primare și secundare de etiologie bacteriană, agenții patogeni care sunt sensibile la ciprofloxacin.
Ciprofloxacin aparține în medicament se referă la un grup de fluorochinolone și are un spectru larg de acțiune antibacteriană: activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Echerichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Yersinia spp., Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp. Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp. Corynebacterium difteriaza, Staphylococcus spp. și Streptococcus spp.
Mecanismul de acțiune al ciprofloxacinei se bazează pe blocarea enzimei ADN-giraza, replicarea ADN-ului care afectează helix în nucleul celulelor bacteriene, ceea ce duce la perturbarea sintezei proteinelor și moartea microorganismului.
După administrarea parenterală a ciprofloxacina medicament ușor absorbit în sânge de la locul injecției și intră cele mai multe organe și țesuturi (exclusiv țesut bogat în grăsimi) penetrează pleura, peritoneu, lichidul limfatic, fluidul ocular și placenta.
Concentrația maximă a ciprofloxacinei în serul de sânge este observată după 1,5-2 ore, concentrația terapeutică este menținută timp de 24 de ore după administrarea parenterală a medicamentului.
ciprofloxacina Afișat excretat în principal nemodificat și parțial sub formă de metaboliți în urină și bilă în perioada de lactație și, de asemenea, cu lapte.
Tsiprovet 5% Injectarea de impact asupra organismului este o substanță moderat periculoase (Clasa de pericol 3 GOST 12.1.007-76) la dozele recomandate nu are nici o acțiune la nivel local iritant și sensibilizant.
Dozaj și cale de administrare
Ziprovet 5% pentru preparate injectabile administrate la animale subcutanat sau intramuscular la o doză de 1 ml la 20 kg de greutate animal, o dată pe zi timp de 3-5 zile, porcine cu sindrom MMA timp de 2 zile.
Efectele secundare și complicațiile la utilizarea Ziproveta 5% în conformitate cu această instrucțiune, de regulă, nu sunt respectate.
Atunci când hipersensibilitate individuală la animalul fluorochinolonelor și apariția unor efecte secundare (pierderea poftei de mâncare, vărsături, edem, necoordonare) utilizarea medicamentului este oprită și tratamentul desensibilizant se efectuează.
Nu folosiți soluție Tsiproveta 5% dintre animalele de muls, laptele care este utilizat în scopuri alimentare, femele gestante sau care alăptează, animale cu boli de rinichi și ficat și marcat afectarea țesutului cartilaginos la pacienții cu leziuni ale sistemului nervos însoțite de convulsii și căței și pisoi sfârșitul perioadei de creștere.
Nu aplicati Tsiprovet 5% concomitent cu antibiotice bacteriostatice (cloramfenicolul, macrolidele și tetraciclinele), teofilina și agenți antiinflamatori nesteroidieni.
Sacrificarea pentru carne de bovine mari si mici este permisa nu mai devreme de 28 de zile, porci - nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului.
Carnea animalelor, care au fost ucise forțat înainte de expirarea acestor termeni, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană.
Atunci când se lucrează cu qiprovetom, 5% pentru preparate injectabile trebuie să respecte măsurile de igienă personală generală și măsurile de siguranță general acceptate pentru medicamente.
Este interzisă utilizarea flacoanelor goale de la un medicament pentru uz casnic.
Stocată Tsiprovet soluție 5% în produsele ambalaje sigilate, în afară de alimente și furaje produse în uscat și protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură de la 5 la 25 ° C
Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data fabricației, după deschiderea flaconului - nu mai mult de 21 de zile.
La expirarea termenului de expirare, nu trebuie utilizate 5% pentru injecții.
Articole similare
-
Căldură și medicină, sfaturi pentru sănătate, director de medicamente
-
Descrierea instrucției, utilizării, contraindicațiilor și formulei voalului de droguri (zavesca)
Trimiteți-le prietenilor: