Un comprimat conține
substanță activă - acid tranexamic 250 mg sau 500 mg,
excipienți: celuloză microcristalină (PH 101) Povidona (PVP-K-30), celuloză microcristalină (PH 302), croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc purificat, stearat de magneziu,
teaca: hipromeloză (5 cps), dioxid de titan (E 171), talc purificat, propilen glicol, ftalat de dietil.
Tablete rotunde cu suprafață biconvexă, acoperite cu o membrană de film alb, netedă pe ambele părți (pentru o doză de 250 mg).
Tablete rotunde cu suprafață biconvexă, acoperite cu un strat de peliculă albă, cu risc pe o parte și netedă pe cealaltă (pentru o doză de 500 mg).
Grupa farmacoterapeutică
Hemostatice. Aminoacizi. Acidul tranexamic
Codul ATX B02AA02
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Aspirație: după ingestie, este absorbit 30 până la 50% acid tranexamic (TC). Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 2,17 ore după administrarea a 500 mg de medicament și este de 1,45 μg / ml. Consumul nu reduce gradul de absorbție în stomac și nu modifică alți parametri farmacocinetici ai TC.
Distribuție: acidul tranexamic penetrează cu ușurință barierele hemato-cerebrale și placentare, volumul inițial de distribuție fiind de 9-12 litri. În membranele sinoviale și fluidul intraarticular se acumulează în concentrații apropiate de ser. Concentrația în multe alte țesuturi este mai mică decât în sânge. În lichidul cefalorahidian, concentrația TC este de aproximativ 10% din cea din plasmă. TC se găsește în lichidul seminal, unde suprimă activitatea fibrinolitică a sângelui, dar nu afectează motilitatea spermatozoizilor. Legarea la plasminogen - 2-3% din concentrația terapeutică din plasmă. Nu se leagă de albumina plasmatică. Plasma este stocată timp de 4,52 ore. Biodisponibilitatea nu depinde de aportul alimentar.
Metabolizare și excreție: principala cale de excreție este filtrarea glomerulară. Mai mult de 95% se excretă neschimbată în urină. O mică parte din biotransformare: N-acetilat al acidului dekarboksilnaya derivat și deaminat găsit în urină în cantități infime.
După administrarea orală a acidului tranexamic la o doză de 10-15 mg / kg pe zi, excreția renală cumulată după 24 și 48 de ore este de 39% și 41%, respectiv, sau 78% și 82% din substanța absorbită. După metaboliți este ingerat detectată într-o cantitate de acid dicarboxilic 1% și 0,5% metabolit acetilat.
farmacodinamie
Acidul transenamic are un efect antifibrinolitic.
Mecanism de acțiune: inhibă competitiv activatorul de plasminogen, la concentrații mai mari TC nu este un inhibitor competitiv de plasmină.
Efectul inhibitor al acidului tranexamic asupra activării plasminogenului de către urokinază și streptokinază este de 6-100 ori și de 6-40 ori mai mare decât cel al acidului aminocaproic. Activitatea antifibrinolitică a acidului tranexamic este de aproximativ zece ori mai mare decât cea a acidului aminocaproic.
Indicații pentru utilizare
Pentru utilizarea pe termen scurt la sângerare sau risc de sângerare la pacienții cu fibrinoliză sau fibrinogenoliză crescută.
Fibrinoliză locală, care apare în următoarele cazuri:
- prostatectomie, chirurgia vezicii urinare
- conservarea colului uterin
- extracția dinților la pacienții cu hemofilie
- episodul angioedemului ereditar
Dozare și administrare
Regimul de dozaj este individual, în funcție de situația clinică. Tabletele sunt administrate oral, indiferent de masă, fără mestecare, stoarse cu suficientă apă.
Doza standard recomandată este de kg greutate corporală 15-25mg / (2-3 comprimate de 4-6 Trenaksa 500 sau 250 de tablete Trenaksa) de 2-3 ori pe zi.
Pentru indicațiile enumerate mai jos, pot fi utilizate următoarele doze:
Prevenirea și tratamentul sângerării la pacienții cu risc crescut trebuie inițiată înainte sau după intervenția chirurgicală prin injectarea acidului tranexamic;
apoi continuați să luați 2 comprimate de 3-4 ori pe zi până când dispare hematuria macroscopică
Doza recomandată este de 2 comprimate Trenaksa 500 sau 4 250 tablete Trenaksa de trei ori pe zi, cu durata de recepție în funcție de nevoia de până la 4 zile. Cu sângerări menstruale foarte grele, doza poate fi crescută. Doza totală nu trebuie să depășească 4 g pe zi (8 comprimate de Trenak 500 sau 16 comprimate de Trenaks 250). Tratamentul cu acid tranexamic nu trebuie să înceapă înainte de apariția menstruației.
În cazul hemoragiei repetate, se recomandă o terapie orală (2 comprimate de Trenak 500 sau 4 comprimate de Trenak 250 de trei ori pe zi) timp de 7 zile.
Coninizarea colului uterin
3 comprimate de Trenak 500 sau 6 comprimate de Trenak 250 de trei ori pe zi.
2-3 comprimate de Trenak 500 sau 4-6 comprimate de Trenak 250 de trei ori pe zi. Doza se bazează pe un calcul de 25 mg / kg de 3 ori pe zi.
La îndepărtarea dintelui, 2-3 comprimate de Trenak 500 sau 4-6 comprimate de Trenak 250 la fiecare opt ore. Doza se bazează pe un calcul de 25 mg / kg de 3 ori pe zi. Episoade angioedem ereditare
20-25 mg / kg greutate corporală pe zi în interior. Cu toate acestea, datele privind aplicarea, eficacitatea și siguranța acestor indicații sunt limitate.
Reducerea dozei nu este necesară dacă nu există semne de insuficiență renală.
Acidul transexamic este excretat nemodificat în urină, prin urmare dozele mai mici sunt recomandate pacienților cu insuficiență renală decât de obicei. Pentru administrarea orală, este necesară ajustarea dozei următoare:
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: