Număr de înregistrare:
Nume comercial: soluția lui Ringer
Denumire internațională sau nume de grup internațional
Soluția de clorură de sodiu este un complex [clorură de potasiu + clorură de calciu + clorură de sodiu].
Formă de dozare:
soluție perfuzabilă.
structură
În 1000 ml soluție conține:
substanțe active - clorură de sodiu 8,60 g, clorură de calciu 0,33 g, clorură de potasiu 0,30 g;
Excipienții - Hidroxid de sodiu - la pH 5,0-7,0, acid clorhidric - până la pH 5,0-7,0, apă pentru preparate injectabile - pana la 1000 ml, ceea ce corespunde de sodiu (Na +) - 147,0 mmoli / l, potasiu (K +) - 4,00 mmol / l, calciu (Ca2 +) - 2,25 mmol / l, clorură (Cl -) - 155,60 mmol / l.
Teoria osmolarității: 309 mOsm / l.
descriere
O soluție clară, incoloră.
Grupa farmacoterapeutică:
echilibrul electrolitic este un agent de restaurare.
Proprietăți farmacologice
Agentul de rehidratare are un efect de detoxifiere, stabilizează compoziția de apă și electrolit a sângelui. Atunci când este utilizat ca un mijloc de a reface volumul sanguin, datorită ieșirii rapide din fluxul sanguin în spațiu extravazare, efectul persistă doar 30-40 minute (în legătură cu care soluția este adecvată numai pentru termen scurt volumul de umplere al circulației sângelui).
Indicații pentru utilizare
Pe măsură ce plazmozameschayuschego înseamnă în absența necesității de compensare a globulelor roșii din sânge, inclusiv. cu șoc, colaps, arsuri, degeraturi, vărsături prelungite, diaree. Pentru corectarea echilibrului apă și electrolitic în peritonita difuză acută și obstrucția intestinală, fistula intestinală; deshidratarea diverselor etiologii; alcaloză metabolică, însoțită de pierderea de lichid.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la componentele hipernatremie, hyperchloremia, acidoză, insuficiență cardiacă cronică, edem pulmonar, edem cerebral, insuficiență renală cronică, Hipervolemia, terapia concomitentă cu glucocorticosteroizi.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, se aplică în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. Ar trebui să se abțină de la alaptare în timpul perioadei de utilizare a medicamentului din cauza lipsei datelor clinice relevante.
Dozare și administrare
Se scurge intravenos, la o viteză de 60-80 cap / min, sau cu jet. Doza zilnică pentru adulți - 5-20 ml / kg, dacă este necesar, poate fi mărită la 30-50 ml / kg. Doza zilnică pentru copii este de 5-10 ml / kg, viteza de administrare fiind de 30-60 cap / min, iar deshidratarea șocului a fost injectată inițial cu 20-30 ml / kg. Cursul de tratament este de 3-5 zile.
Efecte secundare
Hiperhidratare, hipokaliemie, reacții alergice.
Interacțiunea cu alte medicamente
Posibila retenție crescută de sodiu în organism, în timp ce lua următoarele medicamente: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, androgeni, hormoni anabolici, estrogen, corticotropinei, mineralocorticoizi, vasodilatatoare sau ganglioblokatorov. Când se administrează diuretice care economisesc potasiul, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE) și preparate de potasiu, crește riscul de hiperkaliemie.
În combinație cu glicozidele cardiace, probabilitatea efectelor lor toxice crește.
Instrucțiuni speciale
În cazul utilizării prelungite, este necesar să se monitorizeze concentrația de electroliți în plasmă și diureza zilnică.
Datorită nivelului ridicat de ioni de clor, utilizarea pe termen lung a medicamentului nu este recomandată.
În cazul introducerii rapide a unui volum mare, este necesar să se controleze starea acido-bazică și nivelul electroliților. Modificarea pH-ului sanguin (acidifiere) duce la o redistribuire a ionilor de potasiu (scăderea pH-ului duce la o creștere a conținutului de ioni de potasiu în potasiu în serul de sânge).
Puteți utiliza numai flacoane nedeteriorate, cu o soluție clară!
Forma emiterii
Soluție perfuzabilă.
500 ml dintr-o soluție într-un flacon din polietilenă de joasă densitate, cu suport integrat pentru picurător, scara marcată, un cauciuc capac sigilat și polietilenă de joasă densitate, cu deschiderea inelului primul control. 10 sticle împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton (pentru spitale).
Condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Vacanta prin prescriptie medicala.
Este permisă utilizarea numai în instituțiile medicale.
producător
Hemofarm AD Serbia
26300 Vršac, Beograd Road, bb, Serbia
Reprezentare în RF / organizație acceptând reclamații din partea consumatorilor:
107023, Moscova, ul. Electrozavodskaya, 27, clădirea 2.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: