Sindromul Rokitansky-kyustner - cauzele și semnele sindromului Rokitansky-Küstner

Sindromul Rokitansky-kyustner - cauzele și semnele sindromului Rokitansky-Küstner

Această boală este sporadică sau familială. Cazurile unice care nu se răspândesc sunt mai frecvente decât anomaliile cauzate genetic.







Există încă o clasificare. Medicina modernă distinge o patologie izolată care se extinde numai la organele de reproducere, precum și o formă a bolii care implică dezvoltarea anormală a rinichilor, a inimii și a coloanei vertebrale.

Despre sindromul Rokytansky-Kyustner, pacienții sunt adesea recunoscuți în perioada adolescentă, când nu apare menstruația. Incidența acestei boli este de 0,5% din numărul fetelor nou-născute.

În prezent, aplazia uterului și a vaginului nu este pe deplin înțeleasă. Printre factorii care cauzează patologia se numește încălcarea dezvoltării embrionare. În special, defectele conductelor mulleriene care formează sistemul reproductiv. Astfel de anomalii sunt provocate de lipsa producției de substanță biologic activă MIS, impact chimic sau fizic asupra embrionului.

În legătură genetică, sindromul este moștenit de un tip dominant de transmitere autosomal cu penetrare incompletă și expresivitate a genei.







Tulburări speciale, cum ar fi aplazia, nu. Diagnosticul bolii are loc adesea la prima consultare a unui ginecolog. Principala plângere este lipsa menstruației la fete de 14-16 ani. Pacienții mai în vârstă îngrijorați de problema relațiilor sexuale cu un partener.

Sindromul Rokytansky-Kyustner nu oferă abateri vizibile în dezvoltarea organelor genitale externe. Ovarii se dezvoltă și funcționează normal la pacienți.

La 40% dintre femeile care suferă de aplazie uterină, sunt observate defectele scheletice și defectele sistemului urinar. Cu acest diagnostic, descendența este posibilă cu ajutorul maternității surogat.

diagnosticare

Pentru a diagnostica o boală, trebuie să faceți o programare cu un medic ginecolog. În timpul examinării folosind o sondă în spatele hameiului, se găsește un vagin scurtat, a cărui mărime nu depășește 1,5 centimetri.

Palparea vă permite să simțiți stingerul în locul locației obișnuite a uterului, precum și lipsa anexelor. Confirmați diagnosticul cu ultrasunete sau RMN. La ultrasunetele rinichilor, există posibilitatea de a detecta anomalii ale sistemului urinar.

Tratamentul conservator al unei astfel de boli nu oferă. Chirurgia plastică posibilă, chirurgul formează un organ din peritoneu sau colon sigmoid. La acest pas, sunt adesea fete care doresc să aibă o viață plină de sex.

Țesuturile vaginului creat artificial pot fi compactate, atrofiate. Pentru a evita acest lucru, este necesar să se facă în mod regulat viața sexuală, să se facă bougie.

profilaxie

Recomandările preventive se referă la femeile gravide care trebuie să evite orice efecte fizice, chimice asupra embrionului. Este important să conduceți un stil de viață sănătos, să renunțați la încărcături grele, să faceți sport, să nu fiți nervos.

La nașterea unui copil cu o astfel de patologie, nu se prevede un tratament suplimentar. La maturitate, plasticul poate fi folosit pentru a adapta pacientul la relațiile sexuale normale. Singura cale de ieșire pentru continuarea familiei este maternitatea surogat.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: