clasa VII - "ochi și adnexă" - H 18 - "alte boli ale corneei" ..
privind clasificarea internațională a bolilor ICD-10
H18.0 - una dintre bolile menționate aici este "inelul Kaiser-Fleischer" ..
Această boală este caracterizată printr-o pigmentare caracteristică a irisului - o culoare caracteristică galben-verde sau maro-verde-maronie de-a lungul inelului periferic (de aici și numele).
Această colorare este asociată cu depunerea de cupru de-a lungul marginii corneei.
Cauzele bolii pot fi tulburarea congenitală a metabolismului de cupru (boala lui Wilson-Konovalov) sau otrăvirea cronică a cuprului.
Această boală este însoțită de slăbiciune generală, greață, diaree și poate duce la anemie
afectarea ficatului și chiar până la moartea pacientului.
Aleksandr LXXV [170K]
Aceasta este o boală foarte rară, care este încă doar la o sută cincizeci de oameni au venit în întreaga lume. Acesta din urmă, care a fost diagnosticat, este un băiat, George Donlan care trăiesc în Marea Britanie în Manchester. In aceasta boala gresit numarul de cromozomi duce la o tulburare genetica, motiv pentru care acest băiat este grav rămas în urmă în dezvoltarea lor fizică și psihică a altor copii de vârsta lui.
Băiatul nu poate mânca alimente solide, de rău pe picioare, există o hiperexcitabilitate și temperament, modificări ale dispoziției, din cauza unor probleme de vorbire vorbește mai mult decât gesturi.
Aceasta mutatie, o patologie numită „18 Ring“. Acesta se află în faptul că, în locul în care ordinea unei persoane normale să fie cromozomul 18, cromozom formează o formațiune complexă, care seamănă cu un inel. Până în prezent, știința nu a dezvoltat mijloace eficiente pentru tratamentul acestei boli. De asemenea, este imposibil de a da o predictie mai precisa a modului în care o boală va avea loc în viitor, deoarece simptomele la toti pacientii cu aceasta tulburare sunt foarte diferite unele de altele, și din cauza lipsei banale de date din cauza o forma rara a bolii. Poate că, în acest băiat, • alte memorie se deteriorează, vor exista probleme cu vederea, precum și insuficiența cardiacă - aproape, se poate vorbi în acest caz de imbatranire prematura. În acest moment, rudele lui George încearcă să colecteze mai multe fonduri pentru ca acesta să continue cercetarea acestei boli rare.
Medicii nu știu cum să trateze această boală și nu pot anticipa ce alte simptome se pot dezvolta la un copil cu timpul. Cu toate acestea, nu exclude pierderea memoriei, afectarea vederii și funcția inimii.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: