Fucidin® g (fucidin® h) - instrucțiuni de utilizare, formulare, analogi de medicamente, doze, efecte secundare

substanțe auxiliare: butilhidroxianisol - 0,04 mg; alcool cetilic 111 mg; glicerol 85% - 111 mg; parafină lichidă (conține aproximativ 10 ppm alfa-tocoferol) - 111 mg; sorbat de potasiu - 2,7 mg; polisorbat 60 - 56 mg; parafină albă moale (conține aproximativ 10 ppm alfa-tocoferol) - 56 mg; acid clorhidric 3M (cantitate maximă) - 3 mg; apă purificată 519,6 mg

Descrierea formei de dozare

Cremă: omogenă, albă.

Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - glucocorticoid, antiinflamator local, antibacterian local.

farmacodinamie

Medicament combinat pentru uz extern. Combină efectul antiinflamator și antipruritic al hidrocortizonului cu acțiunea antibacteriană a acidului fusidic. Foarte activă împotriva Staphylococcus spp., În special Staphylococcus aureus si Staphylococcus epidermidis (inclusiv tulpinile rezistente la meticilină), Streptococcus spp. Neisseria spp. Clostridium spp. Nocardia asteroide, Enterococcus spp. Bacteroides spp. Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae și Corynebacterium minutissimum. Activitatea antibacteriană a acidului fusidic nu scade în prezența hidrocortizonei.

Farmacocinetica

Pielea primește 2% din substanțele active din cantitatea aplicată a medicamentului. La sistemul de aplicare externă absorbția este scăzută.

Acid fusidic. Se excretă în principal cu bilă și numai o cantitate mică se excretă în urină.

Hidrocortizonul. Absorbția hidrocortizonului se metabolizează rapid și se excretă în urină.

Indicații Fucidine ® G

Tratamentul dermatitei atopice cu complicații infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la acidul fusidic.

Contraindicații

hipersensibilitate la acid fusidic / fusidat de sodiu, acetat de hidrocortizon sau alte componente ale medicamentului.

Din cauza conținutului GCS. după condițiile și bolile:

infecții primare ale pielii cauzate de bacterii, ciuperci sau viruși (cum ar fi virusul herpetic sau al febrei de pui);

manifestări cutanate ale tuberculozei sau sifilisului;

dermatită periorală și rozacee;

copii sub 2 ani.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Studiile preclinice și experiența clinică pe termen lung indică absența efectelor embriotoxice și teratogene ale acidului fusidic. Aplicarea locală a corticosteroizilor la animalele gestante a dus la apariția anomaliilor fetale, deși semnificația acestui fenomen în raport cu oamenii este neclară.

Datele obținute în timpul sarcinii nu indică efecte adverse grave asupra fătului și asupra nou-născutului. Cu toate acestea, nu este recomandată în timpul sarcinii excesive (adică, pentru o lungă perioadă de timp sau în cantități mai mari de 100 g pe săptămână) pentru a aplica crema Fucidinum ® T datorită prezenței în compoziția hidrocortizon.

Atunci când este aplicat acidul topic fusidic, acetat de hidrocortizon și penetrarea în laptele matern este puțin probabil datorită absorbției sistemice scăzute și nici un efect asupra copiilor care sunt alăptați la sân este de așteptat. Crema Fucidinum ® G poate fi administrat în timpul alăptării, cu toate acestea, atunci când este utilizat extern pe piele mamelon, înainte de hrănire suprafață biberon trebuie să fie bine curățate de orice urmă de cremă.

Efecte secundare

Următoarele sunt datele privind reacțiile adverse, în funcție de frecvența apariției: foarte des - ≥1 / 10; adesea - ≥1 / 100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000.

Din sistemul imunitar: foarte rar - reacții alergice sistemice.

Din piele și țesuturi subcutanate: rareori - iritație cutanată, senzație de arsură, senzație de furnicături la locul de aplicare; Frecvență necunoscută - erupție cutanată, dermatită de contact alergică, depigmentare.

Legat de prezența corticosteroizilor: atrofie cutanată, telangiectazie și striuri (în special în cazul utilizării prelungite), foliculita, hipertricoza, dermatita periorală, dermatita alergică de contact, depigmentarea și inhibarea corticosuprarenaliană.