Folligon utilizate pentru a îmbunătăți funcția de reproducere, atât individual, cât și în combinație cu progestine și prostaglandine la femele bovine, ovine, caprine, iepuri, câini, porci, cerbi și nurci în următoarele cazuri: anaestrus, inducerea și sincronizarea estrului, hipofuncție și hipoplazia ovariană, provocând superovulație în embrionii donatori.
Grupa farmacoterapeutică a medicamentului: hormoni și antagoniști ai acestora.
Serurile de iepuri de păianjeni conțin un hormon gonadotropic care are activitate stimulatoare de foliculi (FSH) și luteinizant (LH). La ingestie, animalul este asociat cu receptorii LH și FSH ai organelor țintă. FSH determină creșterea și dezvoltarea foliculilor, LH stimulează ovulația și formarea corpului galben.
Când se injectează, concentrația maximă de gonadotropină este atinsă după 8 ore la porci și la ovine și după 16 ore la bovine.
Timpul de înjumătățire al hormonului din corpul animalelor, în funcție de specia lor, este de 34-150 ore.
Foligon privind gradul de expunere la corp aparține substanțelor cu risc scăzut (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76).
Dozaj și cale de administrare
Înainte de utilizare, conținutul flaconului cu doza necesară este diluat în 5 ml din solventul furnizat împreună cu medicamentul. Introduceți intramuscular. Doza și frecvența administrării depind de tipul de animal și de indicațiile de utilizare.
Vaci: cu anestezice - pentru a stimula vanarea 500 - 1000 ME. La superovulație: 1500-3000 ME, între 8 și 13 zile ale ciclului, după 48 de ore, se injectează intramuscular 3 ml de soluție salină. Cu hipofuncția ovariană 1000 ME. Pentru creșterea fertilității după tratamentul pre-progestogen cu 400-750 UI la sfârșitul tratamentului cu progestogeni.
Capre, oaie: Pentru a crește fertilitatea după pre-tratamentul cu progestageni 400-750 UI.
Iepuri: pentru stimularea vânătorii 40 ME. Cu o superovulație de 40 ME.
Mink: pentru stimularea vânătorii: 100 ME de două ori cu un interval de 48 de ore.
Deer: creșterea fertilizării după tratamentul pre-progestogen cu 200 ME. Cu o superovulație de 200 UI în combinație cu 0,5 UI FSH.
Femele: pentru stimularea vânătorii: 500 UI zilnic timp de 10 zile, la intrarea intramusculară de 10 zile de 500 ME gonadotropină corionică umană.
Este permisă utilizarea unui animal care alăptează.
Atunci când se administrează într-o doză care depășește recomandate posibil gemeni naștere la bovine, ovine tripleți, scăderea fertilității la scrofițe sau producerea de anticorpi la caprine la PMSG, ceea ce va reduce eficacitatea tratamentului.
Caracteristicile acțiunii au fost luate pentru prima dată când medicamentul a fost luat și retragerea sa nu a fost dezvăluită.
Nu încălcați momentul sincronizării medicamentului, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul în care lipsește următoarea doză, medicamentul trebuie administrat cât mai curând posibil în aceeași doză.
Utilizarea Follingon nu exclude utilizarea altor medicamente.
Efectele secundare și complicațiile în aplicarea Follimon în conformitate cu această instrucțiune de utilizare, de regulă, nu sunt respectate.
În cazuri rare, după administrarea follingonului, sunt posibile reacții de tip anafilactic. În aceste cazuri, se recomandă administrarea imediată a epinefrinei (1: 1000) intravenos sau intramuscular.
Este interzisă utilizarea pentru creșterea sensibilității individuale a animalelor la componentele medicamentului, precum și la animalele gestante.
Carnea și produsele de sacrificare după administrarea follingonului pot fi utilizate fără scopuri alimentare.
Când lucrați cu Follingon, trebuie să respectați regulile generale de igienă și siguranță personale, cu condiția să lucrați cu medicamente. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Dacă contactați accidental medicamentul cu pielea sau cu membranele mucoase, acestea trebuie clătite cu multă apă curată. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului sau a unei etichete).
Toate lucrările cu medicamentul trebuie efectuate cu ajutorul echipamentului de protecție și a echipamentului individual de protecție (halat, coafură, mănuși de cauciuc).
Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.
Medicamentul este depozitat într-un ambalaj de producție sigilat, separat de alimente și furaje, într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui la o temperatură de 2 până la 8 ° C.
Perioada de valabilitate a produsului Folligon în condițiile de depozitare și transport este de 3 ani de la data fabricării. După deschidere, medicamentul poate fi utilizat în 24 de ore dacă este păstrat la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Este interzisă utilizarea Follingon după data de expirare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: