Stimulatoare corozivă - Manualul chimistului 21

Stimulanții sau acceleratorii de coroziune sunt substanțe care, atunci când sunt introduse în mediu coroziv într-o cantitate nesemnificativă, măresc rata de coroziune a metalelor. [C.351]







Aceste reacții sunt unul dintre motivele pentru coroziunea fierului, adică eroziunea suprafeței sale. Substanțe care accelerează coroziunea, numite acceleratoare (stimulente), și încetinirea acesteia - inhibitori (inhibitori). Filmul dens de oxizi formate pe suprafața fierului protejează metalul de coroziune. În tehnică, acest proces se numește oxidare (bluing). Fierul oxidat are o culoare de la galben pâine la albastru-negru. [C.322]

Prin urmare, pentru a alege un inhibitor, este necesar să cunoaștem condițiile de extracție și transport a produselor, deoarece un inhibitor care are proprietăți protectoare ridicate în anumite condiții poate să nu le prezinte în altele sau chiar să fie un stimulator al coroziunii. [C.154]

În principiu, toate materialele metalice pot suferi coroziune electrolitică. Pentru deteriorarea hidrogenului infiltrat (fragilizarea hidrogenului) au nevoie de solicitări de tracțiune mecanică și stimulatori de absorbție a hidrogenului. dacă materialele nu sunt deosebit de rezistente (vezi secțiunea 2.3.5). coroziune chimică cu pierderea în greutate datorită formării hidrurilor este posibilă numai pentru următoarele metale 1H, T1, Ge, 8p, Pb, As, 5b, B1, 5e, Te, Po [7]. [C.47]


În caz de fisurare la coroziune în mediu slab acid. care este cauzată de hidrogenul evoluat, protecția electrochimică în cazul general nu poate da un efect [2]. Pentru a ilustra acest lucru, Fig. Curbele reprezintă durata de viață - potențialul pentru oțelul carbon într-un mediu care conține hidrogen sulfurat [75]. La pH = 4, la o rezistență de polarizare catodică de fapt crește semnificativ (într-un anumit interval îngust de potențial datorită formării stratului de suprafață RE5). Cu toate acestea, pentru un efect de protecție lung, acest efect nu poate fi utilizat. Conform rezultatelor măsurătorilor, se observă, de asemenea, că, pe măsură ce potențialul scade. Rezistența (în timp până la eșec) este redusă. Protecția anodică de la cracarea stres coroziune cauzate de hidrogen este teoretic posibil, dar este ineficientă, deoarece va crește coroziunea uniformă a suprafeței. Stresul coroziune cracare sub influența hidrogenului oțelurilor carbon și slab aliate sunt, de obicei se pot dezvolta numai în prezența unor stimulente, care nu permit recombinarea precipitat la atomii de hidrogen catodic în moleculă pe, care rezultă în structura materialului poate penetra (difuza) cantitatea crescută de hidrogen (vezi. Figura . 2.1). Printre astfel de stimulanți, de exemplu, hidrurile elementelor 5 și 6 ale grupului Peri pot fi clasificate [c.75]

Ca stimulente de coroziune și de tracțiune tensiunile care acționează la coroziune stres cracare, gama îngustă de protecție, și poate chiar face imposibilă o protecție electrochimică deloc (vezi. Secțiunile 2.3 și 2.4), inhibitori opuse se extind gama de tensiuni sau mai întâi de protecție creează posibilitatea apariției sale. Un exemplu tipic ar fi un oțel rezistent la coroziune, în care ionii de clor cauza transversală (corodare) coroziune și ionii sulfat și ioni de azotat acționează ca inhibitori. La acest potentiale critice mutat in mod semnificativ, sau în cazul ionilor de nitrați apar, în general, pentru prima dată (vezi. Fig. 2.15). În care a doua pata de coroziune limitată potențial adâncituri spre potențialul mai pozitive. Acest potențial limită critic este numit și potențialul de inhibare și poate fi utilizat pentru protecția anodică [40]. Ioni ai acidului percloric pot acționa, de asemenea, ca inhibitori ai coroziunii ulceroase [41]. [C.398]

În primul rând, ele au o rezistență mai mare la coroziune. decât modelele tradiționale, deoarece au o suprafață mai mică. în consecință, aria de contact cu mediul coroziv pe suprafețele tubulare este mai mică decât cea a apei și a tuturor tipurilor de poluare, adesea stimulatoare ale procesului de coroziune. [C.85]

Cinetica hidrogenare hardened ZOH oțelului în prezența diferitelor inhibitori în potențialul staționar al inhibitorilor de coroziune a permis să se stabilească un rol la inhibarea coroziunii și hidrogenare separată și le clasifica în consecință prin această acțiune [116] pentru selectarea inhibitor de coroziune sub putere. Sa constatat că toți inhibitorii coroziunii acide inhibă pătrunderea hidrogenului în metal la un potențial de staționare, reducând astfel viteza de coroziune. și, în consecință, densitatea curentului procesului catodic. În același timp, valoarea raportului dintre cantitatea de hidrogen. pătruns în metal, până la cantitatea totală de hidrogen eliberat, toți inhibitorii de coroziune sunt împărțiți în inhibitori sau stimulatori ai hidrogenării. Această separare permite o selecție mai eficientă a inhibitorilor care împiedică coroziunea acidă și fragilitatea metalului stresat. [C.162]


Efectul inhibitorilor sau al stimulanților poate fi foarte semnificativ. Pe inhibare va merge mai departe în legătură cu îndepărtarea chimică a scării de pe suprafața oțelului. Un stimulent tipic de coroziune este, de exemplu, oxigenul, a cărui prezență în apă accelerează coroziunea oțelurilor de carbon. deoarece acționează ca un depolarizator. Dimpotrivă, pe suprafața oțelurilor de înaltă aliere în prezența oxigenului, așa-numita pasivare [c.20]

Descrierea succintă a diferitelor tipuri de coroziune ale unităților cazanelor și măsurile care asigură eliminarea introducerii principalilor agenți corozivi și a agenților de stimulare a coroziunii în cazanele cu apă de alimentare sunt prezentate în tabelul nr. 9,8 și 9,9 [16]. [C.175]

Măsurile anti-coroziune ar trebui să fie universale, ar trebui să asigure fiabilitatea muncii nu numai a cazanului. dar și toate elementele de tratare și echipare a apei din tractul de alimentare cu apă, precum și liniile de condensare, unde coroziunea apei de alimentare este îmbogățită cu oxizi de fier și stimulanți de cupru pentru majoritatea acestor tipuri de coroziune. [C.175]

Tip de coroziune Agent coroziv-agresiv Promotori de coroziune Metode de prevenire a coroziunii [c.177]

Revenind la formula (8.18), trebuie remarcat faptul că fgpotentsiala schimbare asociat cu adsorbtsiey- aditivi tensioactive, efectul este direct opusă efectului de accelerare a coroziunii, mai degrabă decât inhibă, în cazul negativ -fgPOtentsial Astfel de aditivi sunt, prin urmare i stimulatori coroziune. [C.158]







Ca inhibitori, de regulă, inhibă procesele conjugate anodice și catodice. apoi, prin inhibarea coroziunii, acestea încetinesc procesul de hidrogenare. Sunt cunoscute multe substanțe care reduc în mod activ, simultan cu coroziunea, hidrogenarea metalelor (de exemplu inhibitorii KPI-1 și KPI-3) [1]. În același timp, există stimulatori activi de inhibare a coroziunii, stimulatori de hidrogenare. Acestea includ substanțe anionice cu conținut de sulf, în special tiouree și monometiloltiouree. Acești compuși se disociază în medii apoase cu formarea hidrogenului sulfurat și a anionilor H8 "și 8. Acestea sunt substanțe care stimulează hidrogenarea [1, 4, 73, 75] [C.108]

Sulfadreductinul biogenic rezultat sau altfel acidul hidrogen sulfurat HAZ este un acid slab. el este un stimulant puternic al coroziunii. Hidrogenul sulfurat într-un mediu apos disociază în ioni de hidrogen și sulf în două etape [c.212]

procese de coroziune pentru metale perfect pure, cu suprafață uniformă poate avea loc simultan la oricare dintre uchastke- sale Deoarece nici o omogenitate tehnică a suprafețelor metalice nonequipotential diverse porțiuni sale, ceea ce conduce la formarea unor sisteme electrochimice - (locale) celule electrochimice scurt locale. Procesele care provoacă coroziunea apar separat la zonele anodice și catodice ale suprafeței. Pe baza legilor generale ale naturii pot stabili influența asupra vitezei de coroziune a metalului de diverși factori care determină condițiile de funcționare ale pH-ului mediului, temperatura, prezența electroliților și inhibitori de coroziune, stimulatori, debitul de oxigen și Ap [c.519]

În purificarea gazelor din componentele acide, împreună cu coroziunea generală, are loc și crăparea la coroziune. În acest caz, oțelurile cu rezistență relativ scăzută, cu o rezistență la curgere sub valoarea critică, sunt supuse unei fisuri la coroziune la tensiuni. care de obicei nu sunt susceptibile la fisuri. Această discrepanță se datorează condițiilor mai agresive care apar în faza gazelor de vapori în legătură cu formarea unui film de umiditate pe suprafața metalică. Datorită grosimii mici a acestui film, se creează condiții care sunt mai ușoare decât în ​​faza lichidă. accesul hidrogenului sulfurat (un stimulator al hidrogenării și al cracării) la suprafața metalului. și, în același timp, natura electrolitică a mediului este păstrată. Absorbantii, desorbitorii sunt susceptibili de fisurarea coroziva. schimbătoare de căldură, încălzitoare, conducte. De regulă, se creează fisuri de coroziune în apropierea îmbinărilor sudate, iar fisurile sunt îndreptate de-a lungul cusăturilor sudate. Pentru a preveni fisurarea la coroziune, se recomandă utilizarea tratamentului termic (ardere) pentru a elimina solicitările reziduale. Prezența clorurilor în soluția de hidrogen sulfurat mărește tendința oțelului de a crăpa coroziunea. În oțelurile cu 3% molibden de tip Х17Н13МЗТ s-a arătat o rezistență ridicată la fisurarea prin stres-coroziune. [C.176]

Prin urmare, cu rezistența la coroziune a acoperirii, Oolee este înaltă. decât cea a metalului de bază. cantitatea totală de hidrogen. care participă la procesul catodic. scade semnificativ, adică Concentrația hidrogenului și hidrogenarea oțelului sunt reduse. Acoperirea poate, de asemenea, reduce proporția de depolarizare a hidrogenului. îmbunătățirea potențialului electrodului. Scăderea proporției de hidrogen. formată în timpul coroziunii și care penetrează în oțel, poate fi realizată dacă metalul de acoperire nu este un stimulator al hidrogenării. Acest efect a fost observat în prezența unor mici cantități de săruri de C (1, 8n, Pb introdus în soluție de acid clorhidric (pH = 1,5), la durabilitatea oțelului ztom sub sarcină este semnificativ crescută. În prezența altor ioni metalici se poate intoarce impotriva. [C 0.70]

Acidul clorhidric este utilizat pentru curățarea cazanelor. inhibat PB-5 sau B-2. In timpul cazanele purificări numărătoarea utilizate 3-5% soluții de acizi, la temperaturi de 60 până la 180 ° C. Atunci când este diluată de acid până când cantitatea specificată a concentrației de inhibitor va fi redus la .2-0.25%. Atunci când soluțiile de curățare chimică astfel oțeluri cazane coroziune (Steel 20 12H1MF, 16TNM și colab.) Atinge valori semnificative. Pentru a reduce coroziunea inhibată de acid clorhidric se adaugă suplimentar hexamine (0,5%), OP-7, OP-10 (0,1-0,3%) sau amestecuri ale acestora. Cu toate acestea, așa cum se arată prin teste de laborator (tabelul. 17) și spălările Practice, prezența ionilor în soluții -stimulyatorov (Fe + și u +), care apar ca urmare a dizolvării și depunerii metalelor și a mediului de trafic greu reduce semnificativ eficacitatea inhibitorilor. În condiții industriale, viteza de coroziune a oțelului 20 când se spală soluția de acid clorhidric 3-4%. conținând 0,2% SDS-5, 0,5% hexamină și soluție 0,3% OP-10 la o viteză de 1 m / s este II-14 g / (m h). Cu alte cuvinte, utilizarea chiar a unor amestecuri complexe de inhibitori nu dă rezultate bune. Mai mult, utilizarea acidului clorhidric cu inhibitori ai B-2 B-1 sau mai puțin adecvat decât SDS-5, din cauza instabilității lor. [C.74]

Studiile privind biocidele includ studiul proprietăților fizico-chimice ale materiei. biocidă selectat ca determinarea toxicității sale de a microorganismelor și cu sânge cald uman evaluează stabilitatea substanței și durata de conservare a proprietăților biocide. neutralizare a determina natura impactului asupra proiectarea materialelor (stimulent inhibitor de coroziune, îmbătrânire și așa mai departe.) studiul unor modele mai complexe fizice (biocidului - microorganisme biocidă -Material, biocidice - Miercuri, biocidice - oameni) și, eventual, studiul modelelor complexe. inclusiv cele enumerate (Figura 25). Acesta din urmă este de preferat, deoarece permite să rezolve problema de protecție a metalelor împotriva deteriorării biologice la cerințele formulate de cealaltă persoană problema superglobale - biosfera. și mai ales cerințele acute ale împărțirii acestei probleme de poluare a mediului. [C.60]

Se stabilește, de asemenea, o relație liniară între numărul de molecule H2O2 separate și cantitatea de molecule de oxid formate. Acest lucru face posibilă determinarea creșterii filmului de oxid. care este foarte important atunci când se folosește această metodă pentru a studia cinetica creșterii filmelor pe aluminiu sub coroziunea atmosferică. Există o presupunere că stratul metalic la limita cu oxidul este o sursă de exoelectroni. Pe lângă informațiile foarte importante despre stadiul inițial al coroziunii, metoda de emisie vă permite să investigați cu atenție efectul inhibitorilor și stimulanților de coroziune în cele mai variate etape ale coroziunii atmosferice. IL Roikh și colegii săi au arătat că gradul de emisie în metale este diferit și, pe măsură ce filmul de oxid crește, se descompune. [C.48]

Stimularea coroziunii metalelor feroase în medii acide. hidrogen sulfurat este, de asemenea, un stimulator al hidrogenării lor atât în ​​procesele de coroziune. și pentru polarizarea catodică [2,8,55-64]. Hidrogen sulfurat conținut în apele rezervoare ale puțurilor de petrol. accelerează difuzia și dizolvarea hidrogenului în rețeaua de oțel și crește concentrația acestuia în straturile de suprafață. contribuind la distrugerea limitelor cristalelor metalice, care este cauza fragilității oțelului [65-68]. Stresarea cu hidrogen a echipamentelor din oțel ale rafinăriilor de țiței a devenit una dintre principalele probleme de coroziune într-o serie de instalații. Coloanele rectificative sunt cele mai predispuse la acest tip de distrugere. conjugați cu sistemele a. 4 [c.55]

Presupunând că adsorbția are loc numai datorită interacțiunii electrostatice dintre cationii de inhibitor cu suprafață metalică încărcată negativ printr-un pat de hidrogen sulfurat molecular, deoarece stratul de hidrogen sulfurat poate slabi decât interacțiunea, eficacitatea protecției în acest caz, ar fi să scadă oarecum, ar trebui să prevină astfel încât prezența adsorbției specifice cationi ai inhibitorului pe stratul de suprafață al hidrogenului sulfurat. Adsorbit pe un strat de hidrogen sulfurat, inhibitorul cationic creează o barieră energetică datorată potențialului. care împiedică alimentarea cu ioni de hidroniu. Inhibitorul blochează astfel moleculele de sulfură de hidrogen, reducând formarea de ioni de sulfoniu. Hidrogenul sulfurat este jucat nici o coroziune rol stimulator și inhibitor (sm.ris.8) Natura specifică a legăturii dintre stratul de sulfură și cationi inhibitor confirmat temperatură dependență ingibiruyush acțiunii sale (sm.ris.24), [c.97]

Numeroase observații ale proceselor de coroziune de metal într-o atmosferă umidificată de cercetători au acordat o atenție asupra faptului că aerul prezent în impuritățile chimice (gaze industriale. Aerosoli etc.) Exercită proprietățile lor de activare numai dintr-o anumită umiditate. în funcție de natura chimică a componentei. Se știe, de exemplu, că un astfel de stimulator puternic al coroziunii atmosferice. ca SO2, practic nu interacționează cu metalele într-o atmosferă cu o umiditate relativă scăzută. Acest fenomen este adesea explicat prin proprietățile speciale ale straturilor de umiditate adsorbite, care nu sunt întotdeauna capabile să dizolve componentele ionizante ale atmosferei. [C.52]

Manual de chimie generală 1963 (0) - [c.406]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: