Sindromul Sharko-mari-tuta - simptome, diagnostic și tratament

Patologia congenitală a structurii trunchiurilor nervoase, care duce la pierderea capacității de transmitere a impulsurilor nervoase, se numește sindromul Charcot. Dezvoltarea acestei boli duce nu numai la tulburări sensibile, ci are și un impact negativ asupra activității motorii. Dacă boala nu este tratată, aceasta va progresa treptat, pacientul va deveni lamență, iar în cele mai grave cazuri - o încălcare a funcției de respirație.

Sindromul Charcot este adesea denumit și patologia Tut sau Marie. Acești trei medici au studiat prima dată această boală și au descris-o. Doctorii au demonstrat că boala este transmisă la nivelul genelor și este destul de comună. În lumea de astăzi, un pacient cu sindromul Charcot-Marie-Toot este responsabil pentru fiecare 50.000 de persoane. Dacă unul dintre membrii familiei suferă de această patologie, există o mare probabilitate (50%), ca și în cazul rudelor sale, copiii vor avea anumite încălcări. În acest caz, simptomele bolii pot fi fundamental diferite.

Sindromul Charcot este însoțit de o încălcare a sensibilității picioarelor

Sindromul Tut se poate manifesta în moduri diferite. Pentru a determina evoluția patologiei în timp și a începe tratamentul eficient, acordați atenție stării dumneavoastră. Dacă aveți unul sau mai multe dintre următoarele simptome, consultați imediat un medic și efectuați verificarea diagnosticului. În copilărie, boala aproape că nu se manifestă, prin urmare, ea poate fi detectată numai la pacienții cu vârste mai mari de 14 ani.

Deci, principalele semne ale progresiei patologiei lui Tuta-Charcot pot fi luate în considerare:

• Muschii picioarelor se obosesc repede. Este demn de remarcat că este mai ușor pentru un pacient să meargă pe loc decât să stea nemișcat.
• Sensibilitatea membrelor scade ușor, "gâtul" de-a lungul corpului, se observă parestezii.
• Când boala progresează, pacientul dezvoltă atrofie parțială a mușchilor. Mușchii castronilor scad semnificativ în volum. Dacă nu arăți de la distanță, vor avea forma unei sticle inversate. Piciorul este deformat.
• Mersul pacientului se schimbă - persoana merge cu genunchii înalți.

Sindromul Tut se dezvoltă foarte încet și treptat - acesta este pericolul principal al acestuia. Dacă au trecut câțiva ani de la prima manifestare a patologiei, pacientul poate observa semne de deteriorare a terminațiilor nervoase ale membrelor inferioare, dar și a extremităților superioare. Sindromul distrofiat intermitent se manifestă în mâini, antebrațe.

Boala progresivă este însoțită de următoarele simptome:

• Corsetul muscular al trunchiului este deteriorat, mușchii treptat atrofiate, ceea ce duce la deformarea și curbura coloanei vertebrale.
• Mușchii de la nivelul extremităților superioare și inferioare contractează involuntar și neuniform, există o înțepătură.
• Pacientul nu poate să se miște sau să stea singur.

Sindromul Sharko nu afectează în niciun fel starea intelectului pacientului. Patologia progresează foarte mult, însă acest proces poate accelera bolile infecțioase, intoxicații, hipotermie sau traume. Dacă observați simptome alarmante, faceți imediat o întâlnire cu un medic, faceți un studiu.

diagnosticare

Amyotrofia neurală a lui Marily-Sharko, de regulă, începe să apară la pacienții adolescenți (14-17 ani). Dacă se întâlnesc simptome primare de atrofie musculară și pierderea senzației, contactați imediat neurologul. Medicul va efectua un examen și va putea identifica încălcări ale funcției motorii, atrofie.

Sindromul Dinte are multe simptome similare cu cele ale altor patologii neuromusculare - miastenia gravis, scleroza amiotrofică, neuropatie, etc. Pentru a fi diagnostic precis la maximum, iar tratamentul este eficient, poate fi nevoie de examinare de către un genetician și efectua analiza ADN-ului .. În plus, patologia poate fi diagnosticată prin electroneuromiografie. Un astfel de sondaj vă permite să determinați viteza de transmitere a impulsurilor nervoase și să determinați cât de mult este sub norma. În cazurile cele mai dificile, se efectuează o biopsie a țesutului muscular. Rezultatele histologiei vor ajuta la identificarea demielinizării terminațiilor nervoase, precum și a atrofiei musculare.

Cauza principală a amyotrofiei neuronale a lui Charcot este o tulburare genetică înnăscută. Pentru a corecta această problemă, este imposibil, totuși medicina modernă permite încetinirea considerabilă a progresiei bolii și eliminarea simptomelor însoțitoare. Cele mai eficiente metode de terapie simptomatică includ:

• Cursul de aport de vitamine, carnitină, ATP și alte medicamente care pot îmbunătăți în mod semnificativ nutriția țesutului muscular.
• Îmbunătățirea conducerii nervoase, prin administrarea de Nivalin sau Proserin.
• Normalizarea circulației sângelui - este prescris acidul nicotinic, Halidor sau Trenal.
• Fizioterapie - proceduri de electroforeză, electromiostimulare și amplipulsă.
• Proceduri balneo-terapeutice.
• Masaj și gimnastică. Prevenirea deformării coloanei vertebrale și a extremităților pacientului.
• Purtarea de pantofi ortopedici speciali.

Metoda de tratament este selectată individual pentru fiecare pacient, în funcție de gradul de dezvoltare a bolii. Pentru a facilita foarte mult starea pacientului, este necesar să se efectueze un întreg complex de măsuri. Un aport de medicamente sau de terapie fizică nu va fi suficient. Medicul vă va spune cum să combinați corect câteva metode de tratament pentru a obține rezultatul dorit cât mai repede posibil.

Proteză ortopedică cu atrofie a membrelor

Sindromul Charcot este o boală incurabilă, dar puteți trăi cu totul. Pentru ca simptomele patologiei să nu vă deranjeze, schimbați-vă modul obișnuit de viață. Sfatul specialiștilor vă va ajuta în acest sens.

Un stil de viață sănătos, activitatea fizică, tratamentul în timp util al răceliilor și al bolilor infecțioase va scăpa aproape complet de simptomele neplăcute ale sindromului Charcot. Dacă ați fost diagnosticat cu o astfel de patologie, vizitați medicul în mod regulat. Deci, medicii pot controla progresia patologiei.

Clinici recomandate

Tot timpul.
Rusia, Moscova, Orlovsky pereulok, 7
+7 (495) 241-49-38

• ortopedist-traumatolog - 10700 de ruble.
• Chirurgul 10700 freca.
• Prelegerea unui medic specialist - 35000 rub.
• Chirurg străin-traumatolog - 9600 freca.

Centrul medical ruso-israelian "Re-Clinic"

Mon-Fri: 09:00 - 19:00
Rusia, Moscova, 2-a Tverskoy-Yamskaya Pereulok, clădirea 10
+7 (495) 989-53-49, +7 (916) 053-58-91, +7 (916) 053-59-08, +7 (910) 003-03-83

• Admitere Ph.D. pentru artroplastia articulațiilor - 3000 ruble.
• Admiterea profesorului pentru artroplastie este de 5000 de ruble.
• Admitere Ph.D. pe artroscopia articulațiilor - 3000 fre.
• Îndepărtarea corpurilor intraarticulare - 24000 frecați.
• Reconstrucția stației - 97000 fre.
• Endoproteticele articulației șoldului - 410000 frecați.
• Endoproteticele articulației genunchiului - 400000 frecați.

Articole similare

• Keratita neurogenică - cauze, simptome, diagnostic și tratament

• Descrierea sindromului dischinetic, cauzele, simptomele și tratamentul

• Osteoporoza juvenilă - cauze, simptome, diagnostic și tratament

Trimiteți-le prietenilor: