Instrucțiuni de utilizare:
Polyoxidonium® are un efect imunomodulator, crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate. Baza mecanismului de acțiune imunomodulatorie a Polyoxidonium® este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a ucigaților naturali, precum și stimularea formării anticorpilor.
Polioksidoniy® restabilește imunitatea în imunodeficiențe secundare, cauzate de diferite infecții, traumatisme, arsuri, boli autoimune, boli maligne, complicații după operații chirurgicale, utilizarea agenților chimioterapeutici, medicamente citostatice, hormoni steroizi.
Împreună cu acțiune imunomodulatoare, aceasta are o activitate Polioksidoniy® detoxifiere și activității antioxidante pronunțat, are capacitatea de a excreta toxine, săruri ale metalelor grele, inhibă peroxidarea lipidelor. Aceste proprietăți sunt determinate de structura și greutatea moleculară înaltă a preparatului Polyoxidonium®. Includerea sa în terapia complexă a pacienților cu cancer reduce intoxicației pe fondul de chimioterapie si radioterapie, in cele mai multe cazuri, permite la terapia standard, fără a modifica schema în legătură cu dezvoltarea de complicații infecțioase și efecte secundare (mielosupresie, vărsături, diaree, cistita, colita, etc.).
Utilizarea medicamentului în fundal Polioksidoniy® imunodeficiență secundară pentru a îmbunătăți eficiența și pentru a reduce durata tratamentului, reduce în mod semnificativ utilizarea de antibiotice, bronhodilatatoare, corticosteroizi, prelungi perioada de remisie.
Medicamentul este bine tolerat, nu are nici o mitogenică, activitatea policlonal, proprietăți antigenice, nu are nici un alergen, mutagene, embriotoxic, teratogen și efecte cancerigene.
Farmacocinetica. Cu introducere intramusculară, Polyoxidonium® are o biodisponibilitate ridicată (89%); timp pentru a ajunge la concentrația maximă în sânge - 40 de minute; distribuit repede la toate organele și țesuturile. Distribuția pe jumătate în organism (faza rapidă) - 0,44 ore, timpul de înjumătățire (fază lentă) - 36,2 ore. În organism, medicamentul este hidrolizat în oligomeri, care sunt excretați în principal de rinichi.
Indicații pentru utilizare.
Corecția imunității la adulți și copii de la 6 luni.
La adulți în terapie complexă:
· Infecții infecțioase-inflamatorii recidivante cronice, care nu sunt supuse terapiei standard în stadiul de exacerbare și remisiune;
· Infecții virale și bacteriene cronice și cronice (inclusiv boli infecțioase și inflamatorii urogenitale);
· Boli alergice acute și cronice (inclusiv polinoză, astm bronșic, dermatită atopică) complicate de infecții bacteriene și virale recurente cronice;
• În oncologie în timpul și după chimioterapie și radioterapie pentru a reduce efectele imunosupresoare, nefro- și hepatotoxice ale medicamentelor;
· Pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcer trofice);
· Artrită reumatoidă, tratată pe termen lung cu imunosupresoare; cu curs ARI complicat de artrită reumatoidă;
· Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii;
• Pentru prevenirea gripei și a bolilor respiratorii acute
La copiii aflați în terapie complexă:
· Acută și bolile inflamatorii cronice cauzate de agenți patogeni ai infecțiilor bacteriene, virale, fungice (inclusiv ORL - sinuzita, rinita, adenoiditis hipertrofie faringian amigdală, SARS);
· Condiții alergice alergice și toxice alergice;
Astmul bronsic, complicat de infecțiile cronice ale tractului respirator;
Dermatita atopica complicata de o infectie purulenta;
· Disbioză intestinală (în asociere cu terapie specifică);
· Pentru reabilitarea bolnavilor de multe ori pe termen lung;
· Prevenirea gripei și a infecțiilor respiratorii acute.
Creșterea sensibilității individuale. Sarcina, alăptarea (experiența clinică nu este disponibilă).
Insuficiență renală acută, copii sub vârsta de 6 luni (experiența clinică este limitată).
Dozaj și administrare pentru adulți.
Metode de utilizare a preparatului Polyoxidonium®: parenteral, intranazal. Metodele de aplicare sunt alese de către medic în funcție de gravitatea bolii și de vârsta pacientului.
Intramuscular sau intravenos (picurare): medicamentul este prescris la adulți în doze de 6-12 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau de 1-2 ori pe săptămână, în funcție de diagnosticul și severitatea bolii.
Pentru administrare intramusculară conținutul fiolei sau flaconului se dizolvă în 1.5-2 ml de clorură de 0,9% sau apă pentru injecție de clorură de sodiu. Pentru administrare intravenoasă (picurare) administrarea medicamentului dizolvat în ml de 0,9% soluție de clorură de sodiu 2, gemodez-H reopoligljukin sau soluție de dextroză 5%, apoi se transferă într-un flacon steril cu respectivul volum soluție de 200-400 ml.
Soluția preparată pentru administrare parenterală nu este supusă depozitării.
Intranazal: o doză de 6 mg se dizolvă în 1 ml (20 picături) de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă la temperatura camerei.
În bolile inflamatorii acute: 6 mg zilnic timp de 3 zile, apoi în fiecare zi cu un curs total de 5-10 injecții.
În bolile inflamatorii cronice: 6 mg pe zi, 5 injecții, apoi 2 ori pe săptămână pentru cel puțin 10 injecții.
Cu tuberculoză: 6-12 mg de două ori pe săptămână, cu un curs de 10-20 injecții.
La pacienții cu afecțiuni urogenitale acute și cronice: 6 mg în fiecare zi, cu un curs de 10 injecții în asociere cu chimioterapie.
Cu herpes recidivă cronică: 6 mg pe zi, cu un curs de 10 injecții în asociere cu medicamente antivirale, interferoni și / sau inductori ai sintezei interferonului.
Pentru tratamentul formelor complicate de boli alergice. 6 mg, cursul a 5 injecții: primele două injecții în fiecare zi, apoi în fiecare zi. În condiții alergice acute și alergice toxice, administrați intravenos pentru 6-12 mg în asociere cu medicamente antialergice.
În cazul artritei reumatoide: 6 mg pe zi, 5 injecții, apoi 2 ori pe săptămână pentru cel puțin 10 injecții.
La pacienții cu cancer, inainte si in timpul chimioterapiei pentru a reduce imunosupresor, acțiunea hepatotoxice și nefrotoxic agenților chimioterapeutici de 6-12 mg la două zile de curs cel puțin 10 injecții; frecvența de administrare ulterioară este determinată de către medic în funcție de tolerabilitatea și durata chimio- și radioterapie; efect imunosupresor pentru prevenirea tumorilor, pentru corectarea imunodeficientei după chimio- și radioterapie după îndepărtarea chirurgicală a tumorii a demonstrat utilizarea prelungită preparare Polioksidoniy® (de la 2-3 luni la 1 an), la 6-12 mg de 1-2 ori pe săptămână.
La pacienții cu insuficiență renală acută, nu numiți mai mult de 2 ori pe săptămână.
administrat intranazal la 6 mg pe zi pentru tratamentul infecțiilor acute și cronice ale tractului respirator superior, pentru a îmbunătăți procesele de regenerare membranelor mucoase pentru prevenirea complicațiilor și a recăderii bolilor, pentru prevenirea gripei si bolilor respiratorii acute. 3 picături în fiecare pasaj nazal în 2-3 ore (de 3 ori pe zi) timp de 5-10 zile.
Dozaj și administrare pentru copii.
Metode de utilizare a preparatului Polyoxidonium®: parenteral, intranazal, sublingual. Metodele de aplicare sunt alese de către medic în funcție de diagnostic, severitatea bolii, vârsta și greutatea corporală a pacientului.
medicament Parenteral administrat la copii 6 luni, la o doză de 3 mg (intramuscular sau intravenos 0.1-015 mg / kg) pe zi, în fiecare altă zi sau de 2 ori pe saptamana curs de 5-10 injecții (dozele indicate în tabelul de calcul).
Pentru injectarea intramusculară, medicamentul este dizolvat în 1 ml de apă pentru injectare sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Pentru prepararea intravenoasă în picături se dizolvă în 1,5-2 ml de soluție sterilă de 0,9% clorură de sodiu, reopoligljukin, gemodez-H sau soluție de dextroză 5%, transferat într-un mod steril flacon cu respectivul volum soluție de 150-250 ml.
Intranazal și sublingual: zilnic la o doză zilnică de 0,15 mg / kg timp de 5-10 zile. Medicamentul este administrat 1-3 picături într-un pasaj nazal sau sub limbă după 2-3 ore.
Pentru prepararea unei soluții pentru intranazal și doza sublinguală de 3 mg dizolvate în 1 ml (20 picături), doza de 6 mg - 2 ml de apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă la temperatura camerei. O picătură din soluția preparată (50 l) a conținut 0,15 mg Polioksidoniy® care este atribuit 1 kg greutate corporală.
Soluția pentru utilizare sublinguală și intranazală nu trebuie depozitată în frigider mai mult de 7 zile. Înainte de utilizare, pipeta cu soluția trebuie încălzită la temperatura camerei (20-25 ° C).
Recomandări de tratament pentru copii.
În bolile inflamatorii acute. 0,1 mg / kg în fiecare zi, cu un curs de 5-7 injecții.
Cu boli inflamatorii cronice. pentru 0,15 mg / kg de 2 ori pe săptămână pentru până la 10 injecții.
În condiții alergice acute și alergice toxice: picurați intravenos într-o doză de 0,15 mg / kg în combinație cu medicamente antialergice.
Pentru tratamentul formelor complicate de boli alergice în combinație cu terapia de bază: intramuscular la 0,1 mg / kg cu un curs de 5 injecții cu un interval de 1-2 zile.
Injecție intranazală de 1-3 picături într-un pasaj nazal în 2-3 ore (de 2-4 ori pe zi). Pentru administrarea intranazală și sublinguală, calculul dozei zilnice pentru copii este prezentat în tabel.
Sublingual: pentru toate indicațiile - zilnic la o doză zilnică de 0,15 mg / kg timp de 10 zile, pentru tratamentul disbiozelor intestinale timp de 10-20 zile. Scoateți 1-3 picături sub limbă în 2-3 ore.
Poate exista durere la locul injectării cu injecție intramusculară.
Interacțiunea cu alte medicamente.
Polyoxidonium® este compatibil cu medicamentele antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, bronhodilatatoare, glucocorticosteroizi, citostatice.
Când este dureros la locul injectării, medicamentul este dizolvat în 1 ml de soluție procaină 0,25% în absența sensibilității individuale crescute la procaină la pacient. Când administrarea intravenoasă (picurare) nu trebuie dizolvată în soluții perfuzabile care conțin proteine.
Liofilizat pentru prepararea soluție injectabilă și aplicarea topică a 4,5 mg (pentru dozarea 3 mg), 9 mg (pentru o doză de 6 mg) în fiole sau flacoane din sticlă de clasa hidrolitică 1. 5 fiole sau sticle per ambalaj celular de circuit.
Un ambalaj contur împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie de carton sau 5 fiole sau sticle împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din cutie de carton cu o cutie de carton.
Pentru 50 de fiole sau flacoane, împreună cu 10 instrucțiuni pentru utilizare într-o cutie cu pereți despărțitori din carton (pentru spitale).
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 4 până la 8 ° C.
Producător: OOO NPO Petrovax Pharm. Rusia.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: