Liprazid - enciclopedie medicală la domiciliu


Liprazida este un medicament complex, un grup de agenți antihipertensivi. Medicamentul are un efect pronunțat diuretic și hipotensiv. Compoziția medicamentului include două componente active - lisinopril și hidroclorotiazidă. Mecanismul de acțiune și efectele terapeutice ale medicamentului se bazează pe proprietățile farmacologice ale componentelor active care compun compoziția acestuia.






Lizinoprilul este o substanță medicinală din grupul de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei. Mecanismul de acțiune de droguri bazat pe capacitatea sa de a inhiba activitatea enzimei de conversie a angiotensinei, pentru a incetini conversia angiotensinei I în angiotensină II și aldosteron scad nivelurile. Lizinoprilul duce la o scădere a rezistenței periferice globale a vaselor de sânge, reduce presiunea arterială sistemică și coronariană. Lizinopril reduce presiunea asupra inimii și practic nu are nici un efect asupra frecvenței cardiace și a volumului mic al sângelui.

Hidroclorotiazida este o substanță medicinală a unui grup de diuretice tiazidice. Medicamentul intensifică diureza datorită capacității de reducere a reabsorbției apei și a electroliților în tubulii distali ai rinichilor. Datorită acțiunii diuretice, hidroclorotiazida reduce volumul de sânge circulant și exercită un efect antihipertensiv.
Componentele active ale medicamentului completează și sporesc efectele terapeutice ale celorlalte.
După administrarea orală, componentele active ale medicamentului sunt bine absorbite în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă plasmatică a lisinoprilului este atinsă după 6-7 ore după administrarea medicamentului, hidroclorotiazida - 1,5-3 ore. Biodisponibilitatea lisinoprilului diferă semnificativ în funcție de caracteristicile individuale ale pacienților (de la 25 la 50%), biodisponibilitatea hidroclorotiazidei este de 60-80%. Lizinoprilul nu este metabolizat în organism. Componentele active ale preparatului sunt excretate în principal de rinichi într-o formă nemodificată. Timpul de înjumătățire plasmatică al lisinoprilului este de aproximativ 12,6 ore.
Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă la 60 de minute după administrarea orală și persistă timp de 24 de ore.

La pacienții cu funcție renală afectată și clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min, a fost o creștere semnificativă clinic a timpului de înjumătățire plasmatică al lisinoprilului și hidroclorotiazidei.
Componentele active ale medicamentului pătrund parțial în bariera hematoplacentară, hidroclorotiazida este excretată în laptele matern.

Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de diferite forme de hipertensiune arterială. Medicamentul Liprazide poate fi prescris, fie ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.

Mod de aplicare:
Medicamentul este destinat administrării orale. Se recomandă înghițirea întregii comprimate, spălarea cu cantitatea necesară de lichid. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită. Medicamentul este luat indiferent de aportul alimentar. Pentru a obține efectul terapeutic maxim, se recomandă administrarea medicamentului în același timp al zilei. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul care urmează, în mod individual, pentru fiecare pacient.
Dozele de medicament sunt indicate în ceea ce privește lisinoprilul.
Adulții prescriu de obicei medicamentul într-o doză inițială de 5-10 mg de medicament o dată pe zi. În cazul scăderii insuficiente a tensiunii arteriale la 1-2 săptămâni după începerea tratamentului cu medicamentul, doza de lisinopril crește treptat. Doza recomandată de întreținere a medicamentului este de 20 mg de medicament o dată pe zi.

Doza zilnică maximă a medicamentului pentru pacienții cu funcție renală normală este de 80 mg.






Pacienții care suferă de insuficiență renală, cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, precum și pacienți cu hipertensiune renovasculară medicament este administrat, de obicei, într-o doză inițială 2,5mg 1 dată pe zi.
Pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min sunt contraindicați în utilizarea medicamentului.
Înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, medicul curant trebuie să furnizeze pacientului informații complete despre simptomele de angioedem.

Efecte secundare:
Atunci când se utilizează medicamentul la pacienți, sa observat apariția unor astfel de efecte secundare:
Din tractul gastro-intestinal și ficatului: greață, vărsături, indigestie, dureri epigastrice, mucoase uscate ale gurii, scăderea poftei de mâncare, scaun afectata. În cazuri singulare, sa observat apariția unor modificări ale senzațiilor de gust, icter, hepatită și pancreatită.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: amețeli, dureri de cap, oboseală, tulburări de somn și trezie, iritabilitate, labilitate emoțională, parestezie, slăbiciune, crampe. În câteva cazuri, sa observat dezvoltarea sindromului astenic și confuzia conștiinței.

Cardio-vasculare sistem și sistemul hematopoietic: scădere excesivă a tensiunii arteriale, inclusiv hipotensiune arterială ortostatică, tulburări de ritm cardiac, senzație de presiune și dureri în piept, trombocitopenie, leucopenie, anemie, neutropenie, agranulocitoză.
Din sistemul urinar: uremie, anurie, insuficiență renală acută, insuficiență renală.
Din parametrii de laborator: leucocitoza, creșterea vitezei de sedimentare a eritrocitelor, eozinofilie, reducerea nivelului de sodiu, magneziu și clor în sânge, schimbarea nivelului de potasiu din sange, nivelurile crescute de calciu, ureea, creatinina, bilirubina, colesterolul și gliceride în sânge, a enzimelor hepatice , o scădere a toleranței la glucoză.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, alopecie, fotosensibilitate, edemul lui Quincke, bronhospasm.
Altele: dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, tuse, încălcarea ritmului respirator, transpirație crescută, scăderea potenței. În cazul utilizării prelungite a medicamentului la pacienți, este posibilă dezvoltarea gutei.

sarcinii:
Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii. Înainte de a începe tratamentul cu Liprazide la femeile aflate la vârsta fertilă, se recomandă excluderea sarcinii.
Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să decideți întreruperea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Când se combină, medicamentul reduce efectele terapeutice ale agenților hipoglicemici.
Estrogenii, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, clorură de sodiu, ciclosporină, diuretice care economisesc potasiu și medicamente, precum și medicamente simpatomimetice cu utilizarea concomitentă Liprazid reduce eficacitatea medicamentului.
Atunci când sunt combinate cu utilizarea indometacin de droguri, preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu și ciclosporina riscului de hiperpotasemie crescut.
Enterosorbentele, tetraciclinele, colestiramină, colestipolul și medicamentele antiacide reduc absorbția componentelor active ale medicamentului Liprazidă.
Buclele și diureticele tiazidice combinate cu utilizarea intensifică efectul hipotensiv al Liprazide.
Medicamentul, atunci când este combinat, crește toxicitatea digoxinei, încetinește eliminarea litiului și a amantadinei din organism și, de asemenea, sporește efectul terapeutic al tubocurarinei. Utilizarea combinată contraindicată a medicamentului cu preparate pe bază de litiu.

Cu utilizarea simultană a medicamentului cu metildopa, este posibilă dezvoltarea hemolizei intravasculare.
Atunci când sunt combinate cu etanol, barbiturice și medicamente narcotice, riscul de hipotensiune ortostatică și hipopotasemie crește.
Atunci când medicamentul este utilizat în asociere cu glicozidele cardiace, riscul de hipokaliemie crește.
Medicamentul care utilizează simultan amiodaronă crește riscul de aritmie.
La aplicarea medicamentului este combinat cu corticosteroizi sistemici, imunosupresoare și medicamente citotoxice, procainamida și alopurinol crește riscul leucopeniei.
Medicamentul sporește efectele relaxantelor musculare nondepolarizante și crește sensibilitatea la tubocurarină atunci când este combinată.

Forma emiterii:
Tablete de 10 bucăți dintr-un pachet celular plan, 1 sau 3 pătrate de contur într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare:
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.

Sinonime:
Lopril N, Iruzid.

ingrediente:
1 comprimat de Liprazid 10 conține:
Lizinopril dihidrat (în ceea ce privește lisinoprilul) - 10 mg;
Hidroclorotiazida - 12,5 mg;
Excipienți.

1 comprimat de Liprazidă 20 conține:
Lizinopril dihidrat (în ceea ce privește lisinoprilul) - 20 mg;
Hidroclorotiazida - 12,5 mg;
Excipienți.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: