Forma de eliberare și compoziție
- Tablete - 10 buc. în ambalaje din plase de contur, într-un pachet de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 ambalaje;
- Sirop pentru administrare orală - 100 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un ambalaj de carton 1 sticlă completă cu o ceașcă de măsurare.
Substanța activă a preparatului este ketotifen (sub formă de fumarat): 1 comprimat și 5 ml sirop - 1 mg.
Indicații pentru utilizare
Ketotifen este destinat tratamentului pe termen lung și prevenirii exacerbării următoarelor boli:
- Alergie bronșită;
- Astm bronșic atopic;
- Dermatită alergică;
- Conjunctivită alergică;
- Rinita alergică;
- Urticarie acută și cronică;
- Febra febrei (febra fânului) și complicațiile sale astmatice.
Contraindicații
- Copii sub 3 ani - pentru tablete, până la 6 luni - pentru sirop;
- Alăptarea (sau alăptarea trebuie întreruptă);
- Luarea de sedative;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sub supravegherea specială în timpul tratamentului ar trebui să fie pacienți cu insuficiență hepatică și epilepsie.
Deși studiile pe animale, au fost observate nici un efect al ketotifenul asupra sarcinii, dezvoltării peri- și postnatale, siguranța utilizării sale la om nu a fost stabilită. Din acest motiv, femeile gravide, mai ales în I trimestru de droguri este prescris doar în cazuri de urgență, după o evaluare atentă a relației dintre beneficiile scontate pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
Dozare și administrare
Medicamentul trebuie administrat pe cale orală în timpul meselor.
Copiilor mai mari de 3 ani li se prescrie 1 comprimat sau 5 ml de sirop de două ori pe zi.
Copii cu vârsta de 1-3 ani Ketotifenul este administrat numai ca sirop. O doză unică este de 0,25 ml (0,05 mg) pe kilogram de greutate corporală, frecvența administrării este de 2 ori pe zi.
Durata minimă a tratamentului este de 3 luni. Anularea medicamentului se efectuează treptat - reducerea dozei timp de 2-4 săptămâni.
Efecte secundare
- Sistemul nervos: amețeli, somnolență, încetinirea vitezei de reacție (de regulă, aceste simptome dispar după câteva zile de tratament), un sentiment de oboseală, un efect sedativ; rareori - tulburări de somn, anxietate, nervozitate (în special la copii);
- Sistem digestiv: creșterea poftei de mâncare, uscăciune a gurii, greață, vărsături, constipație, gastralgie;
- Sistemul urinar: cistită, disurie;
- Altele: creștere în greutate, trombocitopenie, reacții alergice la nivelul pielii.
Simptomele supradozajului acut: dezorientare, confuzie, somnolență, până la depresie, hipotensiune arterială, tahicardie, mai des la copii - creșterea excitabilității și convulsii. O comă este posibilă.
Dacă a trecut puțin timp după ce ați luat o doză mare de medicament, este necesar să clătiți stomacul, să faceți cărbune activat. Tratamentul ulterior este simptomatic, sub controlul parametrilor funcționali ai sistemului cardiovascular. Odată cu apariția sindromului convulsivant, se prescriu anticonvulsivante - benzodiazepine sau barbiturice. Dializa este ineficientă.
Instrucțiuni speciale
În numirea ketotifen la pacienții cu astm ar trebui să fie conștienți de faptul că aceasta poate dura câteva săptămâni până când ajunge la efectul terapeutic maxim. Dacă după acest timp nu apare un răspuns adecvat la terapia în curs de desfășurare, nu este necesar să întrerupeți tratamentul, se recomandă să continuați să luați medicamentul timp de încă 2-3 luni.
Terapia anti-astm ar trebui continuată timp de cel puțin 2 săptămâni după declanșarea tratamentului cu ketotifen.
In cazul tratamentului anterior cu glucocorticosteroizi, beta-agoniști sau pacienți ai hormonului adrenocorticotrop cu astm bronșic și sindromul bronhospastică după inițierea ketotifen anularea acestora trebuie efectuată timp de 2 săptămâni - reducerea treptată a dozei. În decurs de 2-4 săptămâni, este posibilă o recidivă a simptomelor astmatice.
Medicamentul nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor de astm bronșic.
Ketotifen vă permite să reduceți doza de bronhodilatatoare concomitente.
Conform datelor farmacocinetice și observațiilor clinice, copiii pot necesita doze mai mari pentru a obține rezultate optime decât adulții. Tolerabilitatea medicamentului în acest caz nu se deteriorează.
În timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la băuturi alcoolice, practicând activități potențial periculoase, care necesită viteză de reacție și / sau concentrare crescută de atenție (inclusiv conducere).
Interacțiunile medicamentoase
Ketotifenul îmbunătățește efectele etanolului, hipnoticelor, sedativelor și antihistaminelor.
În asociere cu medicamentele hipoglicemiante orale, există riscul de trombocitopenie, astfel încât, în timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sânge.
Ketotifenul poate reduce nevoia pacienților din simpatomimetice și medicamente antiinflamatorii (glucocorticosteroizi, cromoglicat de sodiu, nedocromil sodic).
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra în uscată (tablete), întunecată și inaccesibilă copiilor la o temperatură de: comprimate - până la 25 ° C, sirop - 5-15 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: