Divizarea zigotului începe, de obicei, puțin mai târziu decât divizarea nucleului primar al endospermei. Zygote trece ca o perioadă de odihnă, care poate fi mai mult sau mai puțin prelungită. Se remarcă faptul că endospermul, care se dezvoltă în funcție de tipul celular, este mai puțin inactiv decât endospermul nuclear.
O excepție a plantelor de dezvoltare genus bujor embrion flori difera de dezvoltare gymnosperm embrion în care prima divizie a nucleului zigotului însoțită de formarea membranelor celulare (în gimnosperme cunoscute de nuclee libere formate inițial, care a fost observat numai în bujorului lung între înflorire).
Dezvoltarea embrionului începe cu faptul că zigotul se extinde în lungime și împarte septul transversal. Astfel apare un pre-embrion (proembryo), a cărui celulă interioară, împărțind, dă naștere la embrion. iar celula exterioară sau de bază dezvoltă suspensii. sau suspensie (suspendată din latină). Aceasta din urmă promovează nutriția fătului în curs de dezvoltare, îl scufundă în endospermă și adesea chiar dobândește proprietățile de haustoria.
Embrionul celor mai multe plante cu flori este format din rădăcină (radicula), tulpină, cotiledon și pochechki (plumule). Stemul sau genunchiul subclavial (ipocotil) trece mai jos în rădăcina (rădăcina germinală), care este rudimentul rădăcinii principale. Uneori există, de asemenea, rudimente de rădăcini accesorii. În partea de sus a tulpinii sunt cotiledoane sau frunze embrionare. Dicotiledonii au, de obicei, două cotiledoane, foarte rar 3 sau 4, doar unul singur. Cotiledonele sunt cel mai bine dezvoltate în semințe fără endosperm, de exemplu în semințe de fasole sau boabe, în care se depozitează substanțe de rezervă. În partea superioară a tulpinii se află un rinichi, din care: se dezvoltă ulterior primavara.
Aceasta este structura normala a unui fat cele mai multe plante cu flori dezmembrate. Cu toate acestea, în unele genuri, și chiar familii sunt slab disecat, sau chiar deloc embrionii disecat. In unele plante, embrionul este atât de simplificată, care a redus la o masă celulară sferică sau elipsoidală, care nici măcar nu aluzie la începuturile rădăcină, tulpină și cotiledoane. Un astfel de embrion nediferențiată redus se observă în aceste plante saprofite și parazite, fără îndoială, foarte specializate, cum ar fi rafflesiaceae, hydnoraceae, wintergreen și monotropa, balanophoraceae, cuscută, orobanchaceae, burmanniaceae, orhidee, precum și unele plante autotrofe verzi, de exemplu în Chistyakov (Ranunculus ficaria ) din familia Ranunculaceae.
După cum se știe, două clase de plante cu flori - dicoți și monocoti - împreună cu un număr de alte caractere diferă una de cealaltă în numărul de cotiledoane. Dicotiledonii, de regulă, au două cotiledoane, monocotidele au câte un cotiledon. Cu un embrion bipartit, nu ne întâlnim pentru prima dată - este prezent în multe gimnosperme. Dar un singur cotiledon este o caracteristică a clasei monocotiledonate și nu apare în nici un alt grup de plante de sămânță. Există toate motivele să credem că embrionul monocotiledon a evoluat de la bipartită. Dar cum vă puteți imagina transformarea unui embrion bipartit într-unul singur? Această întrebare a cauzat multe dezacorduri și a dat naștere unui număr destul de mare de ipoteze. Dar aici avem ocazia să prezentăm doar una dintre ele, și anume ipoteza hipoplaziei, care pare a fi cea mai plauzibilă și, apropo, a obținut cel mai mare număr de suporteri.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: