Cum să facem față sindromului diagnostic - wagr

În timpul sarcinii, toți părinții visează viitorul lor copil și întotdeauna speră doar pentru cele mai bune. Când un copil este diagnosticat cu "sindromul WAGR", aceste vise și speranțe se prăbușesc brusc, iar șocul și confuzia vin.







șoc
Părinții se simt de multe ori într-o confuzie completă după ce au pus copilul lor un astfel de diagnostic. Această condiție este descrisă de mulți părinți drept "amorțeală". Nu vă speriați, este reacția protectoare a corpului vostru, modul în care mintea vă protejează de durerea pe care nu ați putea-o suferi. Atunci când șocul trece, este posibil să aveți alte reacții, cum ar fi uitarea, sentimentul că sunteți într-un vis rău, dificultăți de concentrare sau de negare (respingerea de a crede ce sa întâmplat).

regret
Când vi se spune că copilul dumneavoastră are sindrom WAGR, este firesc să trăiți depresie și tristețe. Majoritatea părinților trebuie să treacă printr-o perioadă de durere și suferință pentru copil, pe care ei l-au așteptat. Va fi bine dacă vă puteți exprima sentimentele celor apropiați de voi, de oamenii din jurul vostru. Permite-te să plângi, spune-le rudelor tale despre ceea ce simți.

furie
Cei mai mulți părinți spun: "De ce ne-a întâmplat acest lucru?". Mulți simt furie și iritare. Încearcă să vorbești despre aceste sentimente. Este atât de familiar cu mintea umană - de a vrea să dau vina pe cineva sau ceva de genul ăsta. Mulți părinți încearcă să afle ce au făcut greșit sau nu au făcut nimic înainte sau în timpul sarcinii, care a fost motivul pentru sindromul copilului lor WAGR. Este important să înțelegeți și să vă amintiți că nu sunteți vinovat de nimic și că nu există nimic care să depindă de dumneavoastră și să provoace sau, dimpotrivă, să împiedica această boală.

Sentimente de vinovăție
Nu toți, dar mulți părinți se simt vinovați. Aceasta este, de asemenea, o reacție naturală, în ciuda faptului că nu există nici o greșeală a ta sau un fel de păcat care ar fi putut provoca copilului dumneavoastră să aibă sindromul WAGR.
Toate aceste reacții și sentimente părintești sunt perfect normale. Desigur, în timp, ei nu vor dispărea complet, dar pot scădea semnificativ. Participarea la un grup de sprijin poate fi o modalitate bună de a supraviețui acestor sentimente, deoarece vă încurajează: să știți că alții se confruntă cu același lucru și nu sunteți singuri cu sentimentele voastre. Ar putea fi de asemenea util să înveți de la alți părinți din grup și să împărtășiți ceea ce au învățat ei înșiși cu experiențele lor.







Căsătoria ta
Numărul divorțurilor dintre părinții copiilor care au nevoie de îngrijiri speciale este mai mare decât media. Desigur, există motive pentru acest lucru. Bărbații și femeile experimentează criza în moduri diferite, iar nașterea unui copil cu sindrom WAGR este o criză. Mama, de regulă, reacționează cu lacrimi, isterie, este foarte important pentru ei și este necesar să vorbim despre asta, să-și exprime sentimentele. Părinții, pentru a rezista acestei perioade de criză, dimpotrivă, se pot închide și nu pot vorbi despre sentimentele lor. Aceste nevoi și stiluri conflictuale de menținere a crizei pot determina fiecărui partener sentimentul de neînțelegere reciprocă și de singurătate. Pur și simplu înțelegerea și acceptarea acestor nevoi diferite pot ajuta ambii parteneri să se unească și să iasă treptat din criză. Cuplurile trebuie să comunice, să interacționeze, să încerce să înțeleagă sentimentele celuilalt și, dimpotrivă, să reunească și să ajute fiecare partener să câștige un sentiment de muncă în echipă în beneficiul familiei. Dacă vedeți că mariajul dvs. suferă, consultați cuplurile care au experimentat deja acest timp dificil. Părinții copiilor mai vârstnici cu sindrom WAGR notează că a fost căutarea unor soluții constructive pentru a ieși din această criză care le-a adus mai aproape.

copii
Copiii iau, de obicei, replici ale părinților lor - dacă sunteți pozitivi pentru un nou copil, aceștia vor fi fericiți pentru el. Le puteți explica că acest nou copil ar putea avea nevoie de o grijă deosebită și poate că va învăța tot mai lent decât ei. Și într-o zi, acel mic frate sau soră va fi prietenul lor minunat pentru jocurile copiilor și cineva pe care îl vor iubi. Majoritatea studiilor arată că copiii cu un frate sau soră cu dizabilități sunt buni cu ei și au sentimente delicate pentru ei. Mulți adulți afirmă că crescând lângă un frate sau soră cu dizabilități i-au învățat înțelegerea, responsabilitatea și compasiunea.

Bunicii.
Bunicii pot experimenta aceleasi sentimente ca parintii pacientilor tineri cu WAGR, așa cum au întristat și pentru copiii și nepoții lor. De obicei, ei nu pot accepta diagnosticul unui copil pentru o lungă perioadă de timp, pur și simplu nega, ele sunt în duș vrem să credem că totul este „bun“. De aceea, ori de câte ori este posibil, implicați bunici în îngrijirea copilului, lăsați-i să aibă grijă de el și să împărtășească cu ei toate informațiile primite despre boală. Dacă ei știu că copilul cu sindrom WAGR este mai bine atunci când îngrijirea rudelor despre realiste și optimiste, probabil, va fi mai ușor să ia un pic de noul membru al familiei ca și el. Atitudinea pozitivă și încurajatoare a bunicului și bunicii poate fi o mare valoare pentru copil.

Prieteni și alte persoane
Prietenii, colegii și chiar și rudele pot face lucruri nerezonabile sau ofensatoare pentru tine prin ignoranță sau neglijență. Din nou, majoritatea oamenilor vă vor copia atitudinea. Dacă sunteți pozitiv cu privire la copilul dumneavoastră și la viitorul său, atunci și ei vor învăța o atitudine pozitivă.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: