Cromozomul X și cromozomul Y. Într-o familie soția este bolnavă, iar soțul este sănătos. Ambele sunt homozigote pentru această genă. a) se va manifesta boala la copii? (b) Cât de probabil sunt copiii să fie purtători ai acestei gene? c) după naștere, fiicele se căsătoresc cu bărbații care nu au această genă. Cât de probabil este să aibă copii sănătoși? d) să facă aceeași previziune pentru fii. e) dacă o femeie era heterozygioasă pentru această genă, atunci cu ce probabilitate s-ar manifesta boala în copiii ei?
Câte organisme au fost primite? indivizi heterozigoți cu 2.Skrestili individuală dominantă homozigotă dacă .O acest caz, divizarea 1: 1? 3.Goluboglazaya femeie cu părul castaniu, blond a carei mama, a părăsit soțul pentru mama blondă și ai cărei tată kariglazye în vechile lor oameni cu ochi albastri nu au avut bylo.Vyyasnite ce procent din copii este blondă cu ochi căprui. 4.Daltonik cu ochi căprui, un tată și a cărui kariglazye mamă, căsătorit cu o femeie a cărei tată este, de asemenea, daltonism, ea însăși goluboglazaya.Kakoy podea și ceea ce ochii pot fi în daltonism la descendenți. 5. La om există două tipuri de orbire. Una dintre ele este legat de al cincilea cromozom și un Y cu hromosomoy.Zhenschina ai cărui părinți erau purtători ai cincea orbire cromozom-a părăsit soțul pentru un om care este orb de cromozom sexual orbire Y.Kakoy procentul de băieți din această familie va avea doua gene pentru orbire sex cromozom?
metomorfoza
prima etapă pe care nu o știu atunci este ca un adult, dar fără aripi și apoi un adult
care este prima etapă.
Articole similare
-
Infecția cu rotavirus la copii provoacă, simptome, tratament
-
Ruslan alekhno "noi cu Ira nu numai că nu ne-am divorțat, dar ne gândim, de asemenea, la copii! "
Trimiteți-le prietenilor: