Obținerea - alcool secundar - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Pregătirea - alcool secundar

Prepararea alcoolilor secundari prin hidrogenarea metil etil cetonei și metil izobutil cetonei. [1]

Pentru a obține alcooli secundari din cetone, se recomandă utilizarea reactivilor alcalini, deoarece mediul acid stimulează formarea pinaconilor. [2]







Pentru a obține alcooli secundari, acționează compuși organomagnezi pe aldehide. Se recomandă ca o soluție diluată eterică de aldehidă monomoleculară să fie adăugată la soluția compusului organo-magneziu răcit la temperatura camerei sau chiar mai scăzut. Excesul de magneziu, care în foarte multe cazuri poate provoca reacții secundare, este îndepărtat prin decantare rapidă sau prin filtrarea soluției prin vată de sticlă. [3]

Pentru producerea de alcooli secundari este necesar să se utilizeze soluții moderat acide sau alcaline. [5]

În anii următori, procesul de obținere a alcoolilor secundari prin fenomenul direct al parafinelor refractare atrage tot mai mult atenția firmelor străine. [6]

Au fost elaborate reglementările pentru proiectarea unei instalații de producere a alcoolilor secundari de înaltă calitate cu un factor de consum redus de ceară. [7]

Din același motiv, la prepararea alcoolilor secundari prin reducerea cetonelor policiclice cu sodiu, în soluția alcoolică predomină un alcool secundar ecuatorial. [8]

Una dintre etapele principale ale tehnologiei de obținere a alcoolilor secundari prin oxidarea parafinei în prezența acidului boric este etapa de separare a acizilor carboxilici și a esterilor carboxilici, care sunt reacții de oxidare a produselor secundare. [9]

Problema este 19.21. Reacția propanalului cu bromura de metil magneziu este însoțită de producerea unui alcool secundar. [10]

Conform datelor de la 4, procesul de oxidare a parafinelor în scopul obținerii de alcooli secundari poate fi realizat într-o manieră continuă. Schema generală pentru producerea de alcooli în acest caz nu este fundamental diferită de cele de mai sus. Diferențele sunt un grad mai mic de conversie a hidrocarburilor (nu mai mult de 20%) în stadiul de oxidare și hidrotratarea hidrocarburilor reciclate și a alcoolilor bruți. [11]







În Japonia, pe dezvoltarea companiesWe Nippon Shokubai construit fabrici de producere a alcoolilor secundari de oxidare CC parafină performanță prezență de acid boric 7 februarie. Tone / an, precum și instalarea obține etoxilații acestora conținând circa 3 moli de oxid de etilenă, un producător de NOSTA 12 mii. T / an . [12]

În 1973, vor fi elaborate reglementări pentru un proces complet continuu de obținere a alcoolilor secundari de înaltă calitate. inclusiv procesul de oxidare continuă a parafinei în prezența acidului boric în reactoare, oferind o creștere de 10 ori a productivității de 1 m3 a volumului de echipament în comparație cu unitatea existentă. [13]

În fiecare caz, ar trebui să rezolve problema, nu abordare mai bună pentru a obține alcoolul secundar corespunzător prin sinteza skeleton carbon incremental. C2H5-CO pot fi preparați prin reacția Friedel-Crafts, toluen și clorură de propionil, clorura de propionil, dar nu ieftin. În acest caz, este mai ușor să se aplice sinteza Grignard, conducând direct la carbinol. Astfel, este posibil să se treacă de la L-tolilaldehidă și halogenură de etilmagneziu sau propionaldehida și n-tolilmagniygalogenida; bineînțeles, numai primul mod este oportun. Cetona C2H5 - C6H4 - CO - CH3 se obține cu un randament excelent de benzen și etil și anhidridă acetică. Dacă se dorește, pentru a obține un carbinol prin sinteză a scheletului de carbon elementare trebuie să aibă sau l-etil-benzaldehida, sau l-brometilbenzen, care ambele sunt substanțe dificile. În acest caz, spre deosebire de primul, reducerea cetonei este cel mai bun mod de a obține alcool. [14]

În timp ce hidratarea acidului sulfuric al tuturor olefinelor, cu excepția etilenei, conduce întotdeauna la producerea de alcooli secundari. reacția de hidroformilare, împreună cu hidrogenarea ulterioară, face posibilă producerea numai a alcoolilor primari. Numai în acele cazuri în care există o formare semnificativă a unei cetone, iar acest lucru se întâmplă numai atunci când se lucrează cu etilenă, în produsele de reacție există cantități vizibile de alcool secundar. [15]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: