Nicotina din tutun - ghidul chimistului 21

Chimie și Tehnologie Chimică

Din alcaloizi care nu aparțin vreuneia dintre grupurile examinate, notăm nicotina conținută în frunzele de tutun. Aceasta dintre cele mai frecvente medicamente (Secțiunea 9.8.3) a fost utilizată anterior ca insecticid. Quinina, o substanță extrem de amară. a fost folosit de secole ca remediu împotriva malariei (scoarță de cinchona). Cu toate acestea, în zilele noastre,







Nicotina, în molecula de nicotină, conține inelul piridinic (I) și inelul pirolidină (pirol hidrogenat), cu o grupare metil la atomul de azot (I). Nicotina este un lichid uleios, puf, balot. 247 ° C. Să fie solubil în apă. În aer se oxidează și devine maro. Se găsește în principal în frunzele și semințele de tutun. E otrăvitor. Se folosește în diverse preparate ca insecticid pentru combaterea dăunătorilor din agricultură și alte insecte. [C.436]

Nicotina 11 N este un alcaloid, găsit în frunzele de tutun. Și, - [c.89]

Strict vorbind, în ceai există mai multe substanțe tonice - vitamine, uleiuri esențiale etc. Dar rolul principal aparține clasei de alcaloizi cafeină (această clasă largă de compuși organici cu conținut de azot, acesta include, de asemenea, nicotina din tutun, papaverina de mac, etc, etc ..). [C.62]

Anabasine, alcaloid din Anabasis aphylla, are structura p-piridil-o-piperidina m. E. Spre deosebire de prezența nicotină rest de piperidină în loc de N-metiliirrolidinovogo, Aflat în tutun. [C.1070]

LASTE - lichide transparente incolore sau galbene. un amestec de hidrocarburi aromatice saturate (C - j), aromatice și naftenice. Materia primă pentru producția de petrol este uleiul. Automobilul B. conține, de asemenea, hidrocarburi nesaturate. Pentru a îmbunătăți proprietățile anti-detonare ale lui B, se adaugă hidrocarburi izoparaffinice și aromatice și aditivi antiknock - plumb tetraetil. B este utilizat ca combustibil pentru motoare și ca solvent. B. extracție este folosit pentru a extrage uleiuri vegetale, grăsimi din oase, nicotina din tutun pentru curățarea uscată a materialelor textile, spălare piese mecanice și pentru obținerea vopselelor uscare rapida si lacuri. [C.40]

NIKOTHIN Q0H14N2 este principalul alcaloid al tutunului. se găsește în frunze, găsite în alte plante. În forma sa pură, a fost izolată pentru prima dată în 1828, de Postelt și Reymon. N este un lichid uleios incolor care întunecă în aer, cu un miros caracteristic de tutun; b. 246 C este solubil în apă și în solvenți organici. În industrie, acestea sunt derivate din deșeuri de producție de tutun sau sintetic, H. otravă puternică, care acționează asupra sistemului nervos central și periferic, determină o reducere a vaselor de sânge. ca urmare a cresterii tensiunii arteriale. se observă o serie de fenomene dureroase. H, este utilizat ca insecticid, în medicina veterinară, sub formă de sulfat pentru combaterea dăunătorilor agriculturii. pentru producerea acidului nicotinic și a amidei sale, [c.175]


Alcaloizii cu structura cea mai simplă includ, de exemplu, conin de la hemlock, lobelia din lobelia sau nicotină din tutun. structură foarte complexă este un alcaloid tuboku-rarin (una dintre componentele otrava, pe care indienii americani de Sud otrăvit sfaturi de săgeți lor) conținute într-o plantă tropicală Skopyoyepygop tomentosutn, rezerpina de la creștere în India Rauwolfia serpentina Yaai- [c.228]

Un alt medicament pe scară largă este mikoti (secțiunea 7.8.1.5). Acest alcaloid din tutun intră adesea organiz (m prin inhalarea fumului de tutun din țigarete, trabucuri, pipe. Este foarte toxic, mai ales daca sunt ingerate direct în sânge. Fumatul are un efect de stimulare, dar pe de altă parte, afectează negativ organismul uman, astfel încât de exemplu, nicotină acționează negativ asupra mucoasei gastrice și circulația sângelui, deoarece porțiunea de hemoglobină din sânge fumător permanent blocat legarea de monoxid de carbon. de asemenea, stabilit cu fermitate ca cancerul pulmonar la fumatori are loc munți azod mai des decât nefumătorii [c.341]







Imperceptibile în proprietățile lor uzuale fizice și chimice ale antipozii optici ale aceleiași substanțe este adesea foarte diferit unul de altul în efectul lor fiziologic (vezi revizuire și carte. [32, 33]). Deci, alcaloidul tutunului. nicotina levorotatorie XXVI este de câteva ori mai toxică decât decorativul nicotinic dextrorotator XXVII are un gust dulce și al său [c.651]

Nicotina (pb 247 ° C) sub formă de sare de acid citric este conținută într-o cantitate de până la 2-3% în frunzele de tutun (Ni otiana taba um) și makhorka. Pentru prima dată în Europa din America, tutunul a fost adus de marinarii portughezi în 1550 și distribuit de ambasadorul francez în Portugalia Nino de la această denumire de familie și numele plantei și alcaloidului. Un alcaloid natural rotește planul de polarizare spre stânga. Prima sinteză a nicotinei a fost realizată de Picte în 1904 [c.613]

Alcaloizi atropină. cocaina, opiu, morfina, codeina, stricnina, pilocarpina, skopolamip, salsolin, omnopok, papaverina, nicotină și alte anatazin producerea acestor preparate, precum și materii prime și produse finite. conținând acești alcaloizi (tutun de tutun, țigară, producție de țigări, fermentație de tutun). [C.166]

Nicotina Hyuylur este cel mai important alcaloid din tutun. Are următoarea formulă structurală [c.378]

SPRAY. Ponderea nicotinei reprezintă 75% din conținutul total de alcaloizi din tutun. Chiar și în concentrații scăzute, nicotina este extrem de toxică pentru oameni. Sarea acidului sulfuric solubil în apă - sulfatul de nicotină - este utilizată ca insecticid puternic. [C.231]

Derivatele bidiklicheskoy CHEM cicluri necondensați constând din piridină și pirolidină Acest subgrafurilor se referă nicotină, care se găsește în multe din RAST, de exemplu, în tutun și Rustica Sem. Solanaceos în unele specii de coarde. coada și semnele. a placentelor [c.124]

Ring P - fragment structural comp activ plural, nanr alcaloizii nicotină tronana Grutti (atropina, cocaina, ecgonină etc.), alcaloizi hygrine, un număr mic de insule de P conținute în frunze de tutun și substanțe derivate din opiu P Essential - prolină, 2- pirolidonă (vezi Lactam), -vinil-2-pirolidonă, succinimidă [c.544]

Fotosinteza s folosind vulgaris hlorella dă randamente ridicate de aminoacizi și acizi grași zaharuri marcați sunt sintetizați în frunzele de fasole, sfeclă, sau tutun [4], diluția izotopică relativ nesemnificativă. In ciuda randamentelor foarte scăzute, fotosinteză a fost utilizat pentru prepararea anumitor substanțe complexe marcate, de exemplu colchicină, digitoxina, morfină, nicotină, virusul mozaic piretri-on și tutun [24]. [C.683]

Cantitatea de anabazin din tutun este nesemnificativă. Potrivit lui Ernstein, acesta ajunge la 1/200 din conținutul de nicotină. [C.22]

Astfel, Zhukov a propus o tehnică constând în precipitarea nicotinei sub formă de dipicrați dintr-un amestec de baze izolate cu eter. Absența sedimentelor servește ca o dovadă indirectă a prezenței anabazinei în monoterapie, care în plantă este complet legată sub formă de săruri și nu trece în eter. Nicotină, parțial într-o stare liberă. trec în mod necesar într-o soluție eterică. Acest lucru este confirmat de datele lui Kovalenko. conform căruia tutunul conține 0.05 - 0.15% bază de nicotină liberă (în N. glau a nu există niciunul). [C.123]

Ernstein a folosit acid picric pentru a separa alcaloizii laterali ai tutunului (conținând anabasina lor). Din fracția după îndepărtarea nicotinei care fierbe la 130-145 ° C (10 mm), acidul picric precipită două dipicrați. care diferă în ceea ce privește solubilitatea în alcool. Unul dintre ele se topește la 191-192 ° (corespunde la nornicotin), celălalt la 201-204 ° (corespunde anabasinei). [C.161]

A fost observat. că în timpul inoculării butașilor de tutun (care conțin nicotină) asupra stocului N. glau a (care conține anabazin), numai anabasina a fost găsită în plantă. [C.177]

Ulterior, N. taba um și N. rusti au fost vaccinați în N. glau a. Ca urmare, a fost posibilă și stabilirea dispariției principalului alcaloid al tutunului-nicotină și o creștere a cantității totale de anabasină. Prin urmare, sa concluzionat că, în absența sistemului rădăcină, tutunul oprește sintetizarea nicotinei. [C.177]

Nicotina (246) - se găsește în tutun, otrăvită, excită sistemul nervos și tensiunea arterială ridicată. [C.49]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: