Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: 50 g mexidol.
Medicamentul, care prezintă acțiunea antioxidantă, antihipoxică, cu membrană protectoare, nootropică, anxiolitice, anticonvulsivantă.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Crește rezistența la stres, factorii dăunătoare de bază a impactului și stărilor patologice kislorodozavisimym (șoc, hipoxie. Ischemia, accident vascular cerebral, intoxicație cu alcool și antipsihotice). Avem acțiune moderată de scădere a lipidelor. Stabilizeaza structura membranei celulelor sanguine crește stabilitatea trombocitelor și leucocitelor cu hemoliza, nivelurile provocate de schimbările de hipoxie, în proprietățile fizico-chimice ale membranelor celulare ale tesutului nervos (scade viscozitatea bistratul lipidic, care crește fluiditatea membranei și îmbunătățește raportul de lipide-proteine) care este benefic pentru metabolice și activitate biosintetică.
Îmbunătățește memoria și operabilitatea. Are efect anxiolitic, elimină anxietatea, teama, tensiunea, anxietatea, îmbunătățește starea emoțională. Ea are un efect neuroprotector, stimulează procesele regenerativ-adaptive în creier în cazul traumatismelor cranio-cerebrale.
Promovează accelerarea evoluției hemoragiilor intracerebrale, inclusiv post-traumatice. La persoanele care au suferit un accident cerebrovascular acut în terapia complexă are un efect benefic asupra proceselor de transfer de masă a oxigenului în creier în condiții hipoxice. reducerea ratei maxime de respirație și creșterea nivelului staționar al presiunii parțiale a oxigenului în țesutul neural. Reduce efectele sindromului de reperfuzie la insuficiența coronariană.
Farmacocinetica. La administrarea intravenoasă în doze de 400-500 mg, Smax în plasma sanguină este de 3,5-4,0 μg / ml după 0,45-0,5 ore și este determinat în plasma sanguină timp de 4 ore. Este distribuit rapid din sânge în organe și țesături. Timpul mediu de retenție al medicamentului în organism este de 0,7-1,3 ore. Se leagă de proteinele din sânge cu 42%. Metabolizat în ficat cu formarea de fosfat-3-hidroxipiridă și glucuronconjugate.
Primul metabolit, fosfat-3-hidroxipiridă, se descompune în oxipiridină și acid fosforic în sânge sub influența fosfatazei alcaline. Al doilea metabolit este activ din punct de vedere farmacologic și se găsește în urină în zilele 1 și 2 după administrarea medicamentului. Cel de-al treilea metabolit se găsește și în urină. Al patrulea și al cincilea metaboliți sunt conjugați cu glucuron. În medie, timp de 12 ore, urina a excretat 0,3% din medicament în formă neschimbată și 50% sub formă de conjugate de glucuron.
Indicatii pentru utilizare:
In terapia combinata pentru accident vascular cerebral ischemic acut, tulburări cerebrovasculare cauzate de leziuni traumatice cerebrale; encefalopatia encefalică. tulburări cognitive ușoare la fondul leziunilor aterosclerotice ale vaselor cerebrale, intoxicație, tulburări de memorie și de deficiență mintală în vârstă, tulburări de anxietate, în stările nevrotice și nevroznyh, sindromul de sevraj în alcoolism, în prezența tulburărilor nevrotice și vegetativ-vasculare, intoxicații acute cu tratamentul neuroleptic trofice ulcere de origine venoasă, gingivita, periodontita, paradontozei, procesele acute purulente-necrotică abdomen (acute na Creative, peritonita).
Dozare și administrare:
În tratamentul tulburărilor acute ale circulației cerebrale, medicamentul este utilizat ca parte a terapiei complexe în picături intravenos în doză de 200-300 mg o dată pe zi în primele 5-7 zile și apoi intramuscular la 200 mg de două ori pe zi. Doza de medicament poate fi crescută la 500 mg cu un curs mai sever al bolii. Durata tratamentului este de 10-14 zile.
In encefalopatie vasculara in decompensare faza de medicament trebuie administrat în bolus intravenos sau perfuzie într-o doză de 100-200 mg de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile, și apoi - prin injecție intramusculară de 200 mg pe zi timp de 2 săptămâni.
Pentru a preveni encefalopatia discirculatoare, medicamentul este administrat intramuscular la o doză de 100 mg de două ori pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru insuficiența cognitivă ușoară a genezei aterosclerotice la pacienții vârstnici și la tulburările nevrotice cu sindrom de anxietate, medicamentul este administrat intramuscular la o doză de 100-300 mg pe zi timp de 14-30 zile.
Cand alcool sindromul de sevraj medicament este administrat într-o doză de 100-200 mg intramuscular, de 2-3 ori pe zi sau într-o doză de 200-300 mg intravenos la 16 ml soluție izotonică de clorură de sodiu, de 1-2 ori pe zi, timp de 5-7 zile.
În intoxicația acută cu medicamente antipsihotice, medicamentul este administrat intravenos la o doză de 100-300 mg pe zi timp de 7-14 zile.
În inflamația acută a purulente cavității abdominale (necrozantă acută pancreatită, peritonită), doza depinde de tipul și severitatea bolii, prevalenta procesului de opțiuni de curs clinice. Anularea trebuie efectuată treptat, numai după un efect stabil pozitiv clinic și de laborator.
Cu pancreatită acută edematoasă (interstițială), medicamentul este prescris de 100 mg de 3 ori pe zi, prin picurare intravenoasă și intramuscular.
intravenos și intramuscular Când necrotică preparare usoara pancreatita administrat de 100-200 mg de 3 ori pe zi; cu pancreatită necrotică de severitate moderată - picurare intravenoasă de 200 mg de 3 ori pe zi. În pancreatita necrozantă severă în primul medicament zi, administrată într-o doză de puls 800 mg, divizată în două administrări, în continuare, 300 mg de 2 ori pe zi, cu o scădere treptată a dozei zilnice. In doze extrem de severe necrozantă pancreatita inițială este de 800 mg pe zi, până de relief rezistente manifestări pankreatogennogo de șoc, în timp ce stabilizarea stării de formulare administrată de 300-400 mg de 2 ori pe zi, pe cale intravenoasă la o scădere treptată a dozei zilnice. Anularea se realizează treptat, după o îmbunătățire constantă a indicatorilor clinici și de laborator.
Caracteristicile aplicației:
Pacienți cu presiune arterială mai mare de 180/100 mm. Hg. Art. Desigur, criza de hipertensiune și instabilitate aforektivnoy exprimată impune corectarea prealabilă a hipertensiunii și sedare, precum și controlul tensiunii arteriale în timpul tratamentului.
Efecte secundare:
Din sistemul digestiv: uscăciunea și gustul "metalic" în gură, greață. flatulență. diaree.
Altele: somnolență, senzație de "vărsare a căldurii" în organism, reacții alergice.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Întărește acțiunea anticonvulsivanților (carbamazepină), anxioliticelor benzodiazepine și medicamentelor antiparkinsonice (levodopa).
Reduce efectul toxic al alcoolului etilic.
Contraindicații:
Încălcări grave ale funcției hepatice și / sau renale, hipersensibilitate la medicament, copii sub 18 ani, sarcină, lactație.
supradozaj:
Simptome: tulburări de somn (insomnie, în unele cazuri - somnolență); la introducerea intravenoasă - creșterea nesemnificativă și pe termen scurt (până la 1,5-2 canti) a presiunii arteriale.
Tratamentul, de regulă, nu este necesar, deoarece simptomele dispar pe cont propriu într-o zi. Dacă este necesar, este indicată terapia simptomatică.
Condiții de plecare:
Soluție injectabilă 5% în fiole de 2 ml din numărul 10 (5x2 în pachete de celule contigue).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: