Lucetam soluție injectabilă

Lucetam injectabil (Solutio Lucetam pro injectibus)

denumirea internațională și chimică: piracetam; 2-oxo-pirolidinatsetamid;

Caracteristici fizice și chimice de bază. soluția apoasă absolut limpede, o ușoară ușoară culoare verzuie, inodoră;







Compoziția de 1 fiolă 5 ml conține 1000 mg piracetam, 1 fiolă 15 ml conține 3000 mg piracetam;

alte componente: acetat de sodiu, acid acetic, gheață, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Psychostimulatoare și medicamente nootropice. Codul ATS N06B X03.

Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Piracetam - ingredientul activ în comprimate "Lucetam" - este un agent așa-numit nootrop. Are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice și a fluxului sanguin în creier. Creste utilizarea oxigenului si glucozei, imbunatateste fluxul proceselor metabolice, microcirculatia in zonele ischemice, inhiba agregarea plachetelor activate. Produce un efect protector în leziunile cerebrale cauzate de hipoxie, intoxicație, șoc electric.

Farmacocinetica. La administrarea intravenoasă, piracetamul începe rapid să acționeze. Biodisponibilitatea de 100%. Concentrația maximă în lichidul cefalorahidian este atinsă în 2-8 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 4-5 ore, cu lichidul cefalorahidian 6-8 ore. Concentrațiile mari ale medicamentului se găsesc în cortexul cerebral și cerebelul, în unele nuclee bazale. Medicamentul pătrunde în placentă și este excretat în laptele matern, nu este metabolizat în organism. Piracetam este excretat prin rinichi, în principal într-o stare neschimbată. În decursul a 24-30 de ore după administrarea unei doze unice, 90-100% din doza administrată de piracetam este excretată. Aproximativ 1-2% se găsește în fecale.

Indicații pentru utilizare. Prepararea „Lutset“ este utilizat pentru tratamentul diferitelor tipuri de demență, pierdere adică sau insuficiență de memorie, pierderi de concentrare și / sau de vigilență în mișcările, boli ale sistemului nervos, în special cauzate de tulburări vasculare la nivelul creierului persoanelor vârstnice în afazie, ca rezultat al hipoxiei cerebrale , mioclonus cortic, sindromul mental organic la vârstnici. Aceasta contribuie la îmbunătățirea funcțiilor intelectuale, cum ar fi gândirea, învățarea, abilitățile dobândite anterior stabilirea. Aplicată ca auxiliar în tratamentul medicamentos al simptomelor care apar după leziuni cerebrale și operații pe ea (de exemplu, amețeală, mișcări involuntare ale globilor oculari, pierderea capacității de a vorbi și / sau scrie). Puteți utiliza „Lutset“ în tratamentul tulburărilor induse de alcool a funcțiilor cognitive la pacienții care abuzul de alcool. De asemenea, medicamentul poate fi utilizat pentru a trata simptomele de întrerupere a alcoolului la astfel de indivizi.







Metodă de utilizare și doză. Tratamentul poate fi efectuat timp de mai multe săptămâni, luni și chiar ani (se utilizează forma tabletei de Lutzamam). Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul la tratament.

Introduceți medicamentul pe cale intravenoasă sub formă de perfuzie. Se utilizează solvenți:

- 0,9% soluție de clorură de sodiu;

- 5%, 10%, 20% soluție de fructoză;

- 5%, 10%, 20% soluție de glucoză;

- Soluție 5% de levuloză;

- Soluție 10% de Dextran 40 în soluție de clorură de sodiu 0,9%;

- Soluție 6% de Dextran 100 într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%;

- soluție de lactat Ringer;

- Soluție 6% de hidroxietil amidon (HES).

Adulți. Doza inițială obișnuită este de 2400 mg pe zi, sprijinind - 1200-2400 mg pe zi. Doza inițială și cea de întreținere sunt împărțite în mai multe doze (de exemplu, 2 doze pe zi). Doza zilnică în același timp este de 4800 mg.

Pacienții aflați în perioada de retragere a alcoolului pot primi 12 g pe zi, apoi sunt transferați la o doză de întreținere de 2400 mg pe zi;

Pacienții care suferă de reducere bruscă a originii mușchiului cerebral: doza initiala - 2-4 grame pe zi, care este crescută treptat în săptămânile înainte de doza zilnică de 9-12 g;

sindromul psihic organic la vârstnici: 4800 mg pe zi timp de câteva săptămâni, cu următoarea scădere la o doză de întreținere de 1200-2400 mg pe zi;

leziune cerebrovasculare, deficit cognitiv activitate dupa traumatism cranian: o doză zilnică de 9-12 g, în primele 2 săptămâni, apoi doza de întreținere de 2400 mg pe zi, timp de cel puțin 3 săptămâni.

Copii cu vârsta între 8 și 12 ani în cazul dislexiei în copilărie: Doza zilnică maximă este de 3200 mg de Lutzamam sau de 0,03-0,16 g pe 1 kg de greutate corporală.

Dozele pentru pacienții cu insuficiență renală:

¼ adult pentru adulți

Pacienții vârstnici pot lua medicamentul în dozele adulte prescrise fără corecție.

Efect secundar. Astfel de plângeri ca nervozitate, iritabilitate, frica, anxietate, agresivitate, insomnie, iritabilitate, si a crescut activitatea Ruhov, cel mai frecvent observate la pacienții vârstnici, precum și în administrarea zilnică a medicamentului în doze care depășesc 2400 de miligrame. Greață, amețeală, cefalee, tremor de mana, a crescut sexualitate și reacții alergice sunt rare.

Contraindicații. Nu administrați injecțiile Luccam când:

- alergii la ingredientul activ sau la oricare alt ingredient din ingredientele de mai sus;

- sarcina, alăptarea;

- Insuficiența renală (clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min). Definiția acestei condiții poate necesita o examinare preliminară.

Supradozaj. Lucecam este netoxic chiar și în doze mari.

Caracteristici de utilizare. În cazul în care pacientul suferă de o boală renală gravă sau aceste injecții administrate în vârstă, medicul dumneavoastră poate considera necesar un studiu aprofundat al rinichilor inainte de tratament. Este nevoie de aproximativ trei săptămâni înainte ca îmbunătățirea să fie observată. Când se tratează Lutsetamom nu se limitează în mod necesar la gestionarea vehiculelor, și lucrează cu un risc crescut de accident, atâta timp cât nu se va dezvolta efecte secundare grave, severitatea care ar putea împiedica astfel de activități.

Interacțiunea cu alte medicamente. Este necesară precauție pentru a prescrie medicamentul împreună cu:

înseamnă că stimulează sistemul nervos central (sporește efectul stimulativ);

Neuroleptice (cauzează creșterea funcțiilor motorii);

hormonii glandei tiroide (efectele centrale pot crește, de exemplu, tremor, anxietate, excitabilitate, tulburări de somn, anxietate).

Dacă un pacient suferă de epilepsie și primește un tratament adecvat cu această unitate, poate fi necesară o corectare a tratamentului atunci când este combinată cu administrarea intravenoasă a Lucetam.

Condiții și perioade de depozitare. Depozitați la temperatura camerei (15-25 ° C), într-un loc inaccesibil pentru copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: