In sistemul imunitar, ca în orice alt organism de sistem, diverse rupere, în urma căreia începe să funcționeze corespunzător, ducând la imunitate redusă și se dezvoltă imunodeficiență (imunodeficiență).
Imunodeficiența este o încălcare a structurii și funcției oricărei părți a întregului sistem imunitar, pierderea capacității organismului de a rezista la orice infecție și de a restabili încălcările organelor sale. În plus, cu imunodeficiența, procesul de reînnoire a organismului încetinește sau se oprește cu totul.
În imunodeficientei persoană devine vulnerabilă nu numai la infecții comune, cum ar fi gripa sau dizenterie, dar, de asemenea, la bacterii și virusuri, care nu ar putea provoca boala, deoarece sistemul imunitar nu le permite să se înmulțească în număr mare. Un exemplu este pneumina carina - o bacterie care locuieste in plămânii aproape de fiecare persoana. Cu un sistem imunitar sănătos, acesta nu face nici un rău oamenilor, dar cu imunodeficiență poate provoca leziuni pulmonare severe - pneumonia pneumocistă.
În plus, imunodeficiența conduce la agravarea bolilor cronice care au fost la om, dar nu au avut simptome pronunțate și, probabil, nu ar duce niciodată la probleme grave de sănătate.
Imunodeficientei - congenitală sau dobândită defect în sistemul imunitar manifestat printr-o scădere bruscă a numărului de populații discrete de celule imune sau a sintezei imunoglobulinei afectata (agamaglobulinemia).
Deteriorarea sau insuficiența funcției uneia sau mai multor legături din sistemul imunitar duce la o încălcare a răspunsului imun, la acea formă de imunopatologie. care a fost numită starea imunodeficienței.
Toate stările de imunodeficiență sunt împărțite în două grupe mari:
La baza stării imunodeficienței condiționate ereditare (insuficiență imunologică primară) se află defectele determinate genetic ale celulelor sistemului imunitar.
În același timp, imunodeficiența dobândită (insuficiența imunologică secundară) este rezultatul influenței factorilor de mediu asupra celulelor sistemului imunitar. Cei mai bine studiați ai imunodeficienței dobândite includ iradierea, agenții farmacologici și sindromul imunodeficienței umane dobândite (SIDA), cauzate de virusul imunodeficienței umane (HIV).
Imunodeficiența congenitală (cauzată în mod ereditar) (insuficiență imunologică primară) este definită ca o deficiență imună specifică. și deficiență imună nespecifică.
Cauzele bolilor cauzate de deficitul imun specific sunt tulburări ale funcțiilor limfocitelor T sau limfocitelor B - baza imunității dobândite. Imunodeficiențele nespecifice sunt asociate cu tulburări în astfel de elemente ale sistemului imunitar ca complement și fagocite. care acționează la un răspuns imun nespecific.
Tulburările în activitatea sistemului imunitar pot fi, de asemenea, asociate cu tulburări complexe care afectează multe părți ale sistemului imunitar.
Atunci când încălcările legate de imunoglobuline, se completează componentele și activitatea fagocitară crește dramatic susceptibilitatea la infecții repetate cauzate de bacterii, care au o capsulă (pyogenic sau bacterii piogenice).
În cazul unor încălcări în sistemul imunității celulelor T este sensibilitatea la microorganisme (de la drojdie la virusuri), comune și în mod normal inofensive a crescut: la persoanele sanatoase pentru a le dezvolta rapid rezistență, dar la pacienții cu funcție de celule T insuficiente, ele pot provoca infecții letale . Acestea sunt așa-numitele infecții oportuniste.
Trimiteți-le prietenilor: