DACĂ PIROLIZA ESTE DIFERENTĂ DE CRAKING [c.106]
Cercurile de cracare termică și vârfurile de piroliză diferă considerabil în ceea ce privește numărul de radicali. Efectul micșorării liniilor spectrale în [c.68]
Ordinea observată r a ecuației W, h, = kCc, H, trebuie să fie întotdeauna mai mică decât cea de-a doua și poate fi mai mică decât prima. Într-adevăr, ordinea reacției de descompunere a etanului nu depășește 1,5 și uneori este aproape de 0,5 [31-33]. Aceasta este una dintre diferențele dintre cinetica pirolizei și cinetica cracării termice a parafinelor [28]. [C.251]
Piroliza diferă de crăparea la presiune scăzută de o temperatură mai mare de 700 ° și mai mare. La astfel de temperaturi, cantitatea de gaz este încă în creștere, iar produsele lichide sunt foarte îmbogățite cu hidrocarburi aromatice. [C.188]
Propilenul este produs în cantități semnificative în timpul pirolizei și cracării uleiului. Producția de propilenă și etilenă în timpul pirolizei este de 4-5 și de 8-10% (în greutate țiței), respectiv la cracare - 3 și, respectiv, 1,5%. Spre deosebire de etilenă, până în prezent, propilena nu a găsit întotdeauna o aplicație suficient de calificată. Prin urmare, folosirea acestei materii prime disponibile pentru sinteza polimerilor formatori de fibre este de mare interes practic. În plus, propilena este unul dintre cele mai ieftine tipuri de materii prime. care poate fi utilizat pentru sinteza polimerilor formatori de fibre. [C.257]
Ambele monomer (etilenă și propilenă) utilizate pentru sinteza polietilenă și polipropilenă, obținute prin piroliză și cracare petrolului. Randament nd ulei de propilenă în piroliza este în mod adecvat 8-10 și 4-5% (din masa țiței) și cracarea 1,5-3%. Spre deosebire de etilena, care este materia primă în sinteza diferitelor produse (etanol, acid acetic, etc.) și diverși monomeri vinilici (clorura de vinil, clorura de viniliden, acetat de vinil), propilena nu este încă atât de larg, o utilizare calificat. [C.271]
Procesele descrise aici sunt în principal termice. mai degrabă decât catalitice, n consecință, descrierea lor poate (să fie incluse în capitolul IV. Cu toate acestea, designul hardware al contactului de cracare. piroliza, cocsificarea fundamental ne este diferită de cea pentru unitățile de cracare catalitică (reactoare, Regeneratoare, lifturi, etc.) .. Cititorul este mai clar va prezenta această expunere acum, după studierea proceselor catalitice [c.236]
Procesul continuu de cocsificare cu un purtător de căldură solid nu diferă în principiu de cel propus de Butkov anterior prin piroliza ionilor cu un ambalaj în mișcare (cracare de contact) și este una din variantele sale (vezi pagina 165). [C.188]
Studiul dependenței compoziției elementare, structurii chimice și carcinogenității diferitelor produse petroliere merită o atenție deosebită. Problema existenței unei relații între gradul de aromatizare și con densitatea hidrocarburilor policiclice este foarte semnificativă. rășini și asfaltene prezente în ulei, produse de prelucrare și carcinogenitate. Până în prezent, nu există o claritate suficientă în ceea ce privește natura dependenței cantitative a carcinogenității produselor rafinate față de procesele tehnologice și regimurile termo-temporale ale punerii lor în aplicare. Se știe că reziduurile de ulei obținute în procesele de piroliză la temperaturi ridicate. cocsificarea și cracarea (termică și catalitică) sunt caracterizate de o carcinogenitate mai mare decât reziduurile de petrol grele neumane. În produsele obținute în procesele de hidrogenare catalitică. dimpotrivă, carcinogenitatea scade brusc sau complet dispar. [C.109]
Este cunoscut faptul că stabilitatea în piroliza hidrocarburilor a așa-numitei fracțiuni nafta grea este caracterizată printr-o valoare. valoarea medie dintre valorile benzinei și kerosenului. Această circumstanță a fost menționată de Yur și Eglof (Mooge și Egloff [98]) care au stabilit. că conversia într-o singură trecere prin cuptor la o temperatură de 700 ° C în fracțiunea 200-250 ° C a uleiului din Pennsylvania este mai mică decât în celelalte fracții studiate. Wagner [99]. raportează, de asemenea, că o reciclare grea. obținut prin cracare la o temperatură de 538 ° C, este deosebit de rezistent la cracare ulterioară. [C.309]
Dezvoltate și implementate în procesul Dimersol instalație pilot francez Petroleum Institute - propilenă dimerizare și codimerizare cu butenele pentru a da hexenele și heptenele utilizate drept combustibil și materie primă în producerea de alcooli superiori (metoda oxo). Procedeul se realizează la temperaturi de 20-30 ° C și presiune scăzută pe un catalizator care conține complecși de nichel solubili. Materia primă a acestui proces se poate utiliza fracția Cs și C piroliza sau plante de cracare catalitică, în timp ce în procedeele descrise mai sus pot fi utilizate singure gradul de polimerizare a olefinelor. Acest proces poate produce un amestec izogeksilenov cu o selectivitate mai mare de 85% (față de un oligomerizarea acid fosforic de propilenă), dar individul pentru a sintetiza o-olefine imposibil. [C.328]
Compoziția produselor proceselor secundare de prelucrare a materiilor prime petroliere diferă semnificativ de compoziția produselor de distilare directe (). În particular caracterizată prin prezența hidrocarburilor nesaturate - gazul și lichidul în fracțiuni de cracare termică cocsificarea presiune, cracare catalitică și, desigur, gazele de piroliză pentru care hidrocarburile continuă de 1y [s sunt vizate. Procesele care au loc sub presiunea hidrogenului. Reformarea catalitică. a hidrotratării, izomerizare, hidrocracare, da produse care constau în principal din hidrocarburi saturate. Unele pot conține numai kolichostvo nesaturate gidrogeii-zatah hidrocracare superficială a materiei prime reziduale. Astfel, numărul de iod al Nap fracției de motorină hidrocracare [anskogo ulei combustibil benzina este de 10,2 - aproximativ 1 ° 24 g / 100 g [c.93]
Spre deosebire de cracarea în tub, fluctuațiile de temperatură în procesul yugit sunt foarte mari. În perioada inițială de piroliză, cracarea profundă cu eliberarea cocsului (până la 1,2 kg și 10 litri de materie primă) se realizează cu ușurință și apoi se cracă mai ușor, ceea ce duce la aromatizarea incompletă. Prin urmare, pentru o mai mare uniformitate a cracării, este necesar să se adere la perioade scurte de crăpare și regenerare. [C.123]
Procesul de piroliză. destinat sintezei hidrocarburilor aromatice. este semnificativ diferită de cracare, care are misiunea țintă de a produce benzină. Dacă St. fisurarea sub o valoare ridicată sau scăzută au daaleiiem reacție principală de descompunere mo.lekul mari și procesele de sinteză sunt parte și Ue întotdeauna de dorit (de exemplu, formarea de produși de condensare - asfaltenele și arboidov 1), apoi în piroliza la unghiular aromatic [c 0.148]
Efectuarea lucrărilor de benzină reformată spre deosebire de activitatea de crăpare și piroliză presupune calcularea unui număr semnificativ de indicatori cheie ai procesului și, astfel, oferă studenților ideea de a calcula procesul de reformare industrială. [C.92]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: