Vasculita sistemică - clinică (simptome), diagnostic, tratament, profilaxie și prognostic

ICD-X:
M30 Poliarterită nodulară și condiții conexe
M30.0 Polyarterite nodulare
M30.1 Poliarterita cu implicare pulmonară (Chardzha Strauss)
M30.2 Poliararita juvenilă






M30.3 Sindromul mucus-piele-limfododular (Kawasaki)
M31 Alte vasculopatii necrotice
M31.0 Vasculita hipersensibilă
M31.1 Purpura trombocitopenică trombotică
M31.3 Granulomatoza lui Wegener
M31.4 Sindromul arcului aortic (Takayasu)
M31.5 Arterita de celule gigante cu polimialgie reumatica

Vasculita sistemică (CB) este un grup de boli bazate pe leziuni vasculare generalizate cu inflamație și necroză a peretelui vascular, ceea ce duce la modificări ischemice ale organelor și țesuturilor.

Prin vasculita primară se înțelege o leziune generalizată a vaselor de genă imună ca o boală independentă.
Vasculita secundară se dezvoltă ca o reacție la infecție, invazie de helminți, sub influența factorilor chimici, radiații, în tumori. Secundar includ, de asemenea, vasculita. care decurg din alte boli sistemice.







Posibili factori etiologici ai vasculitei sistemice:

infecție virală (virusurile hepatitice B și C, B19, citomegalovirus, virusul HIV, Epstein-Barr, etc ...) Este mai ales o mulțime de date disponibile cu privire la rolul hepatitei B și C în dezvoltarea poliarterita nodulară. Bacteriile (bacterii Streptococcus, Salmonella si Yersinia Chlamydia etc ...) de infectare: Cea mai comună formă de vasculită asociată cu infecția, vasculita este vase mici din piele, precum și vasculita hemoragică. vasculita de artere de calibru mic și mediu. Hipersensibilitate la o varietate de medicamente (antibiotice, antituberculoase, antivirale etc.). Hipersensibilitatea la componentele de tutun cauzează dezvoltarea tromboangiitei obliterative. Factorii genetici: rolul lor dovedit în dezvoltarea arterita cu celule gigant (legat de HLA DR4), boala Takayasu (legate de HLA Bw52, Dwl2, DR2 și DQwl).

Simptomele tipice pentru vasculita sistemică: Simptomele unui proces inflamator sistemic O deteriorare rapidă progresivă a funcțiilor organelor interne
Simptomele frecvente sunt febra, slăbiciunea. stare de rău Creșterea ESR, anemie. trombocitozå tulburări acute neurologice (accident vascular cerebral, psihoze) Semne de inflamatie vaselor de calibru mic (posibil sub aproape toate SV cu excepția GGA și NAA) - sindrom urinar, exantem (hemoragie, purpură palpabilă), hemoptizie si dispnee







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: