Direcționarea la specific intracelular ARN mikrokompartmentam efectuat cu participarea și microtubuli și citoscheletul microfilamentelor celulelor eucariote. Aceste concluzii se bazează pe rezultatele obținute cu ajutorul unor agenți care perturbă în mod specific porțiunile de formare ale citoscheletului normale construite din microtubuli (colchicină. Nocodazole. Taxol) sau microfilamente (tsitoholaziny). Au fost mutanți informative și Drosophila și Sacharomyces cu componente ale citoscheletului alterate.
Cele mai studiate în ceea ce privește transportul mecanisme sunt transcrieri de gene Bicoid si Drosophila oskar. primul dintre care codifică un factor de transcriere, iar funcția exactă a doua proteină este necunoscută. În timpul transferului de la celulele de alimentare la locul de localizarea sa finală - ovocitul pol frontal - ARN Bicoid trece prin mai multe etape de disociere asociere cu componentele de citoschelet. Transport intracelulară de ARN în celule prin furnizarea canalelor inelare efectuate cu borne a motorului microtubulilor minus, este suprimată deoarece agenții lor depolimerizare (colchicină. Tubulozol nocodazole C.). Mutarea ARN prin canalele inelare din ovocitul nu este dependentă de citoscheletic nu suprimate ca inhibitori ai microtubule și actină microfilamente. In primele stadii ale acumulării de gene transcrieri Bicoid în oocite din nou se asociază cu citoscheletului, trecând în fracțiunea insolubilă detergent. În etapele 8-11 ARNs ovocitului sunt localizate la marginea anterioara a neasociat cu starea citoscheletului, dar în etapa a 14 transcrieri Bicoid compactelor puternic în fața ovocitelor, este obligat să microtubuli stat. În cele din urmă, în embrioni timpurii, acest ARN-ul nu mai este asociat cu cortexul și citoscheletului.
ARN-dependentă de migrare direcționată citoscheletului are loc nu numai în oogenesis. Localizarea intracelulară multe ARN in neuroni de mamifere, de asemenea, are loc cu participarea microtubuli. Funcționarea aceluiași mecanism cu microfilaments actină au fost găsite și în timp ce transferul de ARN-ASH1 specific în drojdie devenire celule de S. cerevisiae, precum localizarea membranei ARNm-beta actin în diferite celule somatice animale (fibroblaste, mioblaste și altele asemenea).
Imagine aleatorie din Baza de cunoștințe:
Atenție vă rog! Informații de pe site
www.humbio.ru este destinat exclusiv educațional
și scopuri științifice
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: