Structura secundară a tulpinii

Structura secundară a tulpinii

Structura secundară a tulpinii este caracteristică în principal pentru plantele perene dicotiledonate și gimnosperme. Poate fi de două, trei și patru tipuri.

Structura anatomică a tulpinilor plantelor dicotiledonate erbacee. Izolați structura secundară a fasciculului, a structurii secundare tranzitorii și fără bile.

Țesuturile conductive sunt situate în jurul nucleului; Cilindrul central are o structură de tip fascicul sau neambalat; Grinzile conductive sunt colaterale sau bicoluterale, deschise; fasciculele sunt separate de razele de bază constituite din parenchim; țesăturile mecanice sunt situate pe periferie; Sclerenchyma este o parte din pericicluri, colenchimia face parte din cortexul primar. Dicotiledonii și gimnospermele disting între structurile primare și secundare. Structura primară se formează ca rezultat al activității meristemului apical, iar structura secundară se formează din momentul activității cambiumului. În dicotiledonate, structura primară a tulpinii este foarte scurtă și, odată cu debutul activității cambiumului, se formează o structură secundară, care poate fi de trei tipuri: fascicul, tranziția și fagul.

Structura fasciculului este caracteristică plantelor, ale căror procambium este așezat prin legături (trifoi, dovleac, kirkason etc., vezi figura 90). Din procambiu se găsește un cambiu, care are ca rezultat formarea de phloem secundar și xilem. Celulele parenchimului principal, situate între grinzile conductoare, formează cambiul intercelular, care se diferențiază în parenchimul razelor de bază. Astfel, fasciculul și cambiul intercelular, care se îmbină, formând un inel cambial continuu, dar structura mănunchiului este păstrată. Grinzile conductoare sunt aranjate într-un cerc într-un singur rând. Structura fasciculului

o creștere mare a tulpinei nu dă, deoarece cambiul se estompează rapid. Tulpina structurii fasciculului epidermei are un număr mic de stomate, cortexul primar, stratul exterior al cărui - collenchyma țesut mecanic și mai adânc - clorofilă parenchimul. Stratul interior al cortexului primar este endodermul, constând din celule mai mari cu boabe de amidon (vagin asemănător amidonului). În interiorul cortexului primar este un cilindru axial central, stratul exterior al căruia este compus, de regulă, dintr-un singur strat de pericule din țesutul mecanic al sclerenchymei.

Structura tranzitorie este observată în cazul în care structura primară a tulpinii este fasciculul, iar elementele secundare sunt formate din mănunchiul și cambiul intercuziv. Ca rezultat, apar noi fascicule de conducere, ocupând o poziție intermediară între primele grinzi. Treptat, fasciculele se îmbină într-un inel solid al cilindrului de la phloem, cambium și xyllem. O astfel de structură are multe plante erbacee dicotiledonate (valerian, ulei de ricin, floarea-soarelui etc., vezi Fig. 91). Din suprafața tijei este acoperită cu epiderma, adânc în cortexul primar, apoi cilindrul axial central. Cortexul primar este reprezentat extern printr-o colocvie de plăci cu cloroplaste, apoi în adâncime există un parenchim cu pereți subțiri, cu cloroplaste mai puțin costisitoare. Stratul interior al cortexului primar plasează vaginul asemănător cu amidonul sau endodermul. În interiorul cortexului primar există un strat periciclic, reprezentat de celule parenchimale capabile de fisiune meristematică. Apoi, în parenchimul principal al cilindrului axial, fasciculele conductive de tip colateral sunt plasate într-un cerc. Îngroșarea secundară a tulpinii de floarea-soarelui apare datorită activității meristemurilor primare și secundare. Meristemul principal este reprezentat de un cambiu de legătură între phloem și xilem. Meristemul secundar, sau cambiul intercelular, este format din celulele parenchimale ale razelor de bază, care, ca urmare a activității cambiumului fasciculului, devin fisuri. Cambiul intercelular, în plus, formează grinzi noi de origine secundară. Legăturile vechi și cele noi cresc, xilemul și phloem-ul îmbinărilor se îmbină și, treptat, apare o structură neuniformă.

Structura neambalată este obținută dintr-un cilindru prokambial continuu, care este așezat sub conul de creștere. Prokambialny cilindru stabilește elementele protoksilemy și metaxylem în interiorul tijei și, în continuare funcționează ca un inel cambiale care pune el însuși către interior din xylem, spre exterior - phloem. Aceasta este structura multor plante lemnoase și a unor plante erbacee perene (a se vedea figura 92). Cu toate acestea, în tulpini de plante erbacee, cambium funcționează în cadrul unuia

perioada de vegetație - de primăvară până în toamnă. In toamna toate celulele cambiale sunt transformate în celule tisulare permanente, și plante lemnoase Cambium continuă pe tot parcursul vieții, astfel încât tulpinile lor îngroșa și devin caracteristici importante în structura care lipsesc din plante erbacee.

Structura anatomică a tulpinilor perene ale plantelor lemnoase. Luați în considerare exemplul unei tulpini de tei (Figura 92). Anteturile lindelor anuale sunt acoperite cu epidermă. În toamnă sunt lignificați și epiderma este înlocuită cu un dop. În timpul perioadei de vegetație sub epidermă este pus cambiul de plută, care

exteriorul formează un dop, iar în interiorul celulelor phelloderm. Acestea trei acoperă țesuturile din complexul peridamic integumentar. Celulele epidermei se coagulează treptat și mor pentru 2-3 ani. Sub perimerm este cortexul primar. Straturile exterioare sunt reprezentate de celulele collenchimiei cromofilifere în formă de placă, urmată de parenchimul clorofil și de endodermul slab exprimat. Pericilicul este reprezentat de secțiuni ale sclerenchymei, care protejează phloemul din exterior.

Cea mai mare parte a tulpinii este formată din țesuturi formate din activitatea cambiei. Limita coajei și a lemnului trece prin cambiu. Toate țesuturile situate în afara cambiei sunt numite scoarță. Coaja este primară și secundară. Primul este deja descris, cortexul secundar este phloem, sau lut, și razele de bază. Floemul este în formă trapezoidală, iar razele de bază sunt reprezentate sub formă de triunghiuri, ale căror vârfuri converg spre centrul tulpinii spre miez.

Razele de raze penetrează prin lemn. Acestea sunt razele primare de bază, de-a lungul cărora apa și substanțele organice se mișcă într-o direcție radială. Radiațiile de bază sunt reprezentate de celulele parenchimale, în interiorul cărora se depozitează în toamnă substanțele nutritive (amidon), petrecute în primăvară pentru creșterea lăstarilor tineri. Cambiul formează, de asemenea, nuclee secundare, dar acestea nu ajung la miez, fiind pierdute în lemn.

În straturile alternative de fonuom, din coaja solidă (fibrele cochiliei) și din elementele moi (pereți subțiri cu pereți subțiri). Bast (sclerenchyma) fibre de libertate sunt celule moarte prozenhimny cu pereți groși lignified. phloem Soft este format din tuburi de sită din celulele de companie (tesatura conductive) și parenchimul floem, care se acumulează substanțe nutritive (glucide, uleiuri grase, etc.). În primăvară, aceste substanțe sunt cheltuite pe creșterea lăstarilor. Substanțele organice formate ca urmare a fotosintezei se deplasează de-a lungul tuburilor de sită. În primăvară, când coaja este tăiată, sucul curge. Mai aproape de cambiu sunt părțile mai tinere ale bietului. Celulele mai tinere și mai largi ale barei sunt suprapuse pe celulele înguste periferice mai vechi, creând astfel o vedere trapezoidală a lipului. Cambiul este reprezentat de un inel dens de celule rectangulare subțiri cu un nucleu mare și citoplasmă. În toamna anului celulele de cambiu devin ziduri groase și activitatea lor încetează.

În centrul tijei este format spre interior din Cambium, lemnul, constând dintr-un vas (traheala), traheide si cherestea lemn parenchim sclerenchyma (libriforme). Libriform este o colecție de celule înguste înguste și cu lignit de țesut mecanic. Lemnul este amânat în formă anuală

inele (o combinație de elemente de primăvară și toamnă de lemn) mai largi în primăvară și vară și mai înguste în toamnă, dar și într-o vară uscată. Pe vârful transversal al copacului, vârsta relativă a copacului poate fi determinată din numărul de inele anuale. În primăvară, în timpul mișcării de seva de-a lungul vaselor lemnului, se ridică apa cu săruri minerale dizolvate.

În partea centrală a tijei este un nucleu format din celule parenchimale și înconjurat de vase mici de lemn primar.

Structura anatomică a tulpinilor gimnospermelor. Structura anatomică este foarte asemănătoare cu structura anatomică a plantelor lemnoase dicotiledonate, dar există și unele diferențe. În partea centrală și din lemn de conifere (molid, brad, pin etc.), se formează cursuri de rășină (figura 93). În chiparos, rășina se acumulează în celule mari ale cortexului parenchim sau în razele de bază. Floemul pinului este format din tuburi de sită și parenchimă de lut; sieve-like celule de phloem fara cell-insotitori si fibre libera. Lemnul de vase nu are și constă numai din

traheide, situate în rânduri uniforme și având numeroși pori fringați. Parenchimul lemnului și fibrele mecanice, de regulă, sunt absente, limitele dintre creșterile lemnului de primăvară și de vară sunt clar exprimate, iar inelele anuale sunt clar vizibile. Datorită comunicării cursurilor de rășini verticale și orizontale în conifere, a fost dezvoltat un singur sistem de separare a rășinilor. Puiul de pin din interior este căptușit cu celule parenchimale cu pereți subțiri, care formează epiteliul, care eliberează rășina în cursul rășinoase.

Articole similare

• Structura primară a tulpinii

• Structura anatomică a tulpinii

• Structura ciupercii de ciuperci, cel mai mare portal pentru învățare

Trimiteți-le prietenilor: