Sub conul de creștere, are loc formarea activă și creșterea țesuturilor permanente. În toate plantele de semințe, tulpina structurii primare este formată din 3 zone anatomato-topografice:
1) Capac (epidermă)
2) Crusta primară
3) Cilindrul central (stelae).
Cortexul primar face parte din tulpină, între epidermă și cilindrul central. Întotdeauna în viață, parte activă a tulpinii. De obicei, cortexul primar constă dintr-un parenchim, dar uneori poate conține și un țesut mecanic: în dicotiledon, o collenchimie. în monocoti - sclerenchyma.
Cortexul primar, situat pe periferia tulpinei, percepe lumina soarelui și aproape întotdeauna are o compoziție chlorenchyme. un tip special de parenchim, celulele cărora conțin cloroplaste și sunt capabile de fotosinteză (prin urmare, tulpinile tinere sunt verzi). Acesta este situat, de obicei, chiar sub epidermă. Deseori, rolul chlorenchymei este realizat de collenchimia, care are în plus o funcție mecanică și nu interferează cu creșterea tulpinii.
În partea centrală a cortexului primar, parenchimul este de obicei localizat.
Cel mai adânc strat al cortexului primar - endodermul constă din celule mari umplut cu amidon și se numește vaginul asemănător amidonului. În tulpină acest strat nu este întotdeauna bine exprimat.
Sub endoderm este un cilindru central sau stela (stela).
Aceasta este partea centrală a stem (sau rădăcină) a structurii primare, constând în conducerea țesuturilor, parenchimul miezului și periciclurilor.
1) Partea exterioară a cilindrului central este periciclic (meristem rezidual lateral). Se consumă rapid și în tulpina primară formează fibre de sclerenchimă și parenchim sau doar parenchim. Unele plante nu au o tulpină periciclică. Mai ales activă este pericilul în monocotiledonii, întotdeauna formează un inel solid de sclerenchyma la periferia cilindrului central.
2) Partea principală a cilindrului central - phloem și xilem, formată din cauza lucrării procambiului. Din depunerea, dezvoltarea și amplasarea lor în tulpină, depinde structura cilindrului central.
Există 2 cazuri principale de infectare cu phloem și xilem.
1. Procambiul este așezat sub formă de fire longitudinale separate, în urma căruia se formează mănunchiuri conductoare fibroase vasculare. constând din phloem și xilem (de obicei colateral sau bicollateral). Între legături sunt benzi radiale ale celulelor parenchimale - razele de bază. Acest tip de cilindru central se numește cilindru de bârne.
Tulpinile plantelor bipartite și monocotiledonate diferă în aranjamentul fasciculelor pe secțiunea transversală a tijei:
A) în dicotiledonate - legăturile colaterale sau bilaterale deschise sunt situate în jurul miezului sau cavității parenchimului din centrul tulpinii. Stela (centrala cilindru) a unei astfel de structuri se numește eustelia. (Eustela poate avea și o structură non-bipolară).
B) la majoritatea monocotiilor, grinzile de conducere sunt distribuite difuz prin cilindrul central. Ele pot fi, de asemenea, în pericilic, și sunt apoi înconjurate de sclerenchyma formată de pericilic și, uneori, chiar intră în cortexul primar. Ciorchinii în monocotici sunt colateral sau amfibieni concentrici. ÎNTOTDEAUNA ÎNCHISĂ! În tulpinile de monocotiledon nu există o îngroșare secundară, deoarece nu există niciodată un cambiu. Stela unei astfel de structuri se numește o substanță atacantă.
2. Un tip de cilindru central ne-circular (sau solid) are loc atunci când procambiul este așezat cu un inel solid și formează un inel continuu de phloem și un inel solid de xilem. Există raze de bază, dar ele sunt foarte înguste, inconspicuoase, constând în 1-2 rânduri de celule parenchimale. Tipul non-gol al cilindrului central este format numai în bipartită!
3) În centrul tulpinii este miezul. La tulpina primară miezul este bine dezvoltat, ocupă unul mare. Se compune din celule parenchimatoase cu un nivel scăzut de specialitate care efectuează o funcție de stocare. Celulele miezului încetează rapid să se împartă, iar când tulpina crește, deseori se rupe, apoi se formează o cavitate centrală în locul miezului.
Astfel, pe secțiunea transversală a tijei, se poate observa cu claritate că cel mai mare volum din el este ocupat de cilindrul central, la periferia căruia există elemente conductive și mecanice - phloem și xilem. Cortexul primar ocupă un volum mic. Astfel, se obține cea mai bună rezistență mecanică, iar tija este bine rezistentă la solicitări (în principal pe fractură).
Pe secțiunea longitudinală a tijei structurii primare, se vede clar că în locurile în care sunt atașate frunzele, nodurile care conduc țesutul frunzei penetrează tulpina tijei. Acest sistem unic de conducere este deja format în vârf la momentul introducerii nodurilor cu rudimente de frunze și rinichi.
De la baza frunzei, unul sau 3-5 (adesea un număr impar) de fire de procambiu pot intra în tulpină, care apoi se diferențiază în mănunchiuri conductive.
Totalitatea grinzilor care intră de la frunză în tulpină, până la punctul de fuzionare cu sistemul conductiv al tulpinei, se numește traseu de frunze. Mai jos, din fasciculele conductive ale frunzei și ale tulpinii, se formează pachete comune de plante în creștere, care fac parte din sistemul său de conducere. De la frunze până la tulpină, se asimilează substanțe-asimilate, hormonii care stimulează dezvoltarea tulpinii, adică urme de frunze au o mare influență asupra formării tulpinii tulpinii. În plantele cu un tip de cilindru central, intrarea și fuziunea de urme apar ușor între celulele parenchimului care înconjoară mănunchiurile.
Dicotiledonurile cu un tip de cilindru central continuu sunt mult mai complicate.
Deoarece razele pot trece liber nu printr-un inel continuu de floem și xylem, prin urmare, deja în formarea țesutului permanent la locul de următoarea apariție nu dezvolta tesatura conductoare, și în schimb au format o celulă vie a parenchimului. T.O, în secțiuni transversale și longitudinale este ruptură vizibilă în inelul continuu al phloem și xylem. Astfel de descoperiri se numesc spărturi de frunze sau decupaje de foi.
În același mod, sistemul conjunctiv al rinichilor și ramurile laterale care se dezvoltă de la ele sunt legate. Traseele lor sunt numite urme de ramificație (sau urme de tulpină) și, respectiv, rupturi - descoperiri ale ramificării (sau descoperiri cauline).
Sub locul unde apar urme de ramificație și urme de frunze, tulpina se îngroațește, datorită țesuturilor adiționale care intră în ea.
Formarea frunzelor și descoperirile periodice în sistemul conductiv continuu al tulpinei a jucat un rol imens în evoluția tulpinii tulpinii primare. A existat o tranziție de la un cilindru central continuu la un cilindru cu fascicul, mai fiziologic și mai avantajos din punct de vedere energetic.
În acest fel sau în felul în care se aranjează traseele frunzelor și ale tulpinilor, numărul de grinzi conducătoare este fixat genetic și este o caracteristică sistematică importantă care permite evaluarea rudeniei diferitelor grupe de plante.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: