Stem tulpina unei plante

Stem tulpina unei plante

Stelă, care ocupă partea centrală a tijei, este confecționată din materiale conductoare, miez (uneori rupte) periciclu (dacă sunt disponibile) și țesuturile permanente care decurg din aceasta. În afara pericyclei, există o crustă primară. Compoziția crustei primare formate, care este formată dintr-o parte a meristemului. situată între inelul educațional și protoderm. intra în parenchim. adesea collenchimie și uneori elemente secretoare. Secvența localizării acestor țesuturi poate fi diferită. Parenchimul (de obicei clorofil) este situat, de obicei, direct sub epidermă. care, spre deosebire de epifimul rădăcinii, are o stomată. Collenchimia poate fi localizată fie mai adânc decât parenchimul, fie și direct sub epidermă. Cel mai intim strat al cortexului primar este endodermul. Cu toate acestea, în tulpină nu este niciodată atât de distinct dezvoltat ca în rădăcină. Adesea, în endoderm, granulele de amidon sunt depuse. așa că se numește adesea vaginul asemănător amidonului. Uneori sunt cristale vizibile de oxalat de calciu. Un endoderm tipic. celulele din care au ziduri lignite numite curele Caspari. se dezvoltă de obicei numai în rizomi. Ocazional, cum ar fi, de exemplu, în rizomul unui crin din vale. poate fi chiar dublu strat.







Sub țesutul conductor este miezul, de obicei constă în celule parenchimale relativ subțiri. În esență, substanțele nutritive de rezervă sunt adesea depuse. Aici găsiți adesea idioblaști. umplut cu tanizi. cristale, șlam, etc. Uneori o parte a miezului este distrusă și se creează o cavitate. Partea periferică a nucleului se numește zona perimedulară.







Tipurile de stela din plantele superioare de diferite taxoni nu sunt aceleași. Reprezentările despre evoluția tipurilor de stele sunt generalizate în teoria stilarului, bazele cărora au fost stabilite de botanistul francez van Tigem în 1886. Figura 56 prezintă diferitele tipuri de stele și relația lor genetică probabilă.

Să analizăm mai detaliat formarea și trăsăturile stela bipartite și monocotiledonate. Noi mai întâi să rețineți că toate procambium monocotiledonată complet consumat în formarea de țesut primar și structura stem conductor primar este menținut pe toată durata de viață a plantelor. În bipartită, o parte a celulelor procambium este conservată și transformată în celule de cambiu. datorită căruia se asigură apoi creșterea secundară a tulpinii în grosime.

În acele cazuri în care benzile procambium dicotiledonate legate intre ele si intre ele din celule diferențiate raze medulare inel educațional parenchimatoase sunt formate fascicule vasculare izolate, inel localizat. Floarea în ele este orientată către periferia tijei, iar xilema este spre centru. Acest tip de structură a tijei este numit un pachet.

La marginea stelajului și a crustei primare, fibrele țesutului mecanic sunt adesea localizate. Uneori ele formează un inel solid, similar cu ceea ce se observă în tulpina inului. sau colectate în jurul fasciculelor (tulpina de trifoi). Originea lor poate fi periciclică, dar în multe cazuri, fibrele apar în floarea primară ca urmare a diferențierii celulelor prokambia.

Steaua, a cărei componentă principală este grinzile conductive plasate de inel, se numea eustela (Figura 56). Eustela este caracteristică majorității dicotiledonilor.

În tulpinile de monocoti, inelul inițial nu apare, dar procambiul se descompune în mai multe fire subțiri. Din această cauză, plugul monocot este aranjat diferit decât tulpina de dicotiledonate. Caracteristici de formare a sistemului de conducere în monocotiledonate conduce la faptul că, în majoritatea cazurilor, numeroase închise (lipsesc Cambium) smocurile sunt distribuite uniform pe întreaga grosime a tulpinii principale ocupate celule parenchimatoase (Fig. 56). Nu există aici un nucleu bine exprimat, iar granița cilindrului central din cauza periciclurilor subdezvoltate nu este, de asemenea, clară. Acest tip de stela este numit asactostyle.

Imagine aleatorie







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: