Răspunsul organismului la antigeni ai virusului. Anticorpi antigeni ai virusului.
În variantele antigenice ale rezistenței poliovirusului la anticorpi neutralizanți a fost însoțită de substituții de aminoacizi în toate cele trei proteine externe de capsidă. Rezultatul principal al „imun“ mutații FMDV în timpul focarelor epizootice (deriva antigenice) este o modificare în secvența de aminoacizi într-o singură proteină VP1 capsidă.
Dezvoltarea unui răspuns imun pronunțat împotriva mai multor antigeni, inclusiv a antigenelor specifice grupului, încă nu garantează rezistența la infecție. Un astfel de fenomen apare anemia infecțioasă ecvină, datorită variabilității proteinei de înveliș (env) în ciuda răspunsului imun pronuntat la antigenul interior mai conservate (gag).
Din punct de vedere al implicării T helperilor în formarea de anticorpi, se disting antigenii timus-dependent și timus-independent. Primul include majoritatea antigenilor, la al doilea - antigeni ai unei structuri mai simple cu secvențe repetate. Antigenii timus-independenți interacționează direct cu celulele B, prin urmare nu este necesară formarea de anticorpi ai interacțiunii celulelor B cu ajutorul T. Majoritatea virusurilor studiate s-au dovedit a fi antigeni dependenți de T. Imunogenitatea lor este în mare măsură determinată de numărul de determinanți antigenici recunoscuți de celulele T helper.
In practica virologie denumit în mod obișnuit ca antigenitatea capacitatea antigenului de a declanșa un răspuns imun și imunogenitatea - spune rezistența-organism specific unui anumit agent patogen. Există totuși o interpretare diferită și mai largă a acestor concepte. Capacitatea antigenelor reacționând cu anticorpi numite antigenitatea și capacitatea lor de a provoca un răspuns imun (umoral sau celular) - imunogenitate.
Antigenele. care joacă un rol major în imunitatea antivirală, se numește antigeni de protecție. Activitatea de protecție a antigenului este înțeleasă ca capacitatea sa de a proteja organismul imunizat de infecție sau boală (cu restricție de reproducere și răspândire a virusului). Pentru specificitatea imunologică și în special pentru inducerea imunității protectoare, un număr mic de situri potențial antigenice sunt responsabile. Antigenele protectoare includ proteine de suprafață ale virionilor și antigene specifice virusului exprimate pe suprafața celulelor infectate.
Antigenele de protecție. ca regulă, sunt reprezentate de mai mult de o proteină sau glicoproteină. Ele au o structură polimerică și joacă un rol major în dezvoltarea imunității.
În legătură cu structura multi-antigenică a multor viruși, sunt necesari anticorpi cu specificitate diferită și antigeni corespunzători pentru a-1 neutraliza efectiv pentru a crea imunitate protectoare.
Într-un organism infectat, nu toți anticorpii individuali au acces la toate situsurile antigenice ale virusului. De obicei, aceștia nu au acces direct la multe site-uri funcționale ale antigenelor protectoare virale, cum ar fi: site-ul de legare a receptorilor; situri care posedă activitate enzimatică și domenii de confluență. Aceste situsuri sunt ascunse în interiorul structurii proteice a antigenului protector. În aceste cazuri, anticorpii acționează de obicei în mod diferit decât inactivarea directă a situsurilor funcționale pe suprafața antigenului. Anticorpii acționează direct sau indirect, împiedicând atașarea virusului la celulă sau desprinderea acestuia după atașare sau penetrare în celulă.
În plus față de proteinele structurale ale virusului. răspunsul imun protector poate fi direcționat către proteinele nestructurale, localizarea pe suprafața celulelor infectate. De exemplu, cum ar fi NS1 a virusului dengue sau antigenului T al virusului de maimuță 40 (SV40).
Conform conceptului lui R. Lerner. constând din proteine virale sunt porțiuni antigenice nu prezintă activitate în timpul vaccinării sau infecție, care, fiind prezentate sub forma unor peptide scurte sunt capabile de a induce producerea de anticorpi specifici. Din aceasta rezultă că prin reprezentarea antigenului în sistemul imunitar "prin bucăți" este posibilă extinderea semnificativă a spectrului răspunsului imun la un antigen dat. In experimentele cu rotavirus sa constatat că, în cazul VP7, de obicei localizate în reticulul endoplazmatiches-com și având antigene slabe exprimate pe suprafața celulei, capacitatea sa de a induce imunitatea umorală și mediată celular este crescut de mai multe ori.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: