Olga Bobrovnikova a devenit o stea, în ciuda unui diagnostic teribil - scleroză multiplă
- Oamenii din profesia mea se tem să facă un astfel de diagnostic. Și pot spune întregii lumi: "Sunt o actriță cu scleroză multiplă!", Spune binecunoscutul pianist rus Olga Bobrovnikova.
Privind la fermecătoarea femeie fragilă, la vederea căreia bărbații cad în grămezi, este greu de crezut că ea este grav bolnavă.
Pentru prima dată cu boala ei teribilă, Olga sa ciocnit în 1986. Dar diagnosticul real i-a fost dezvăluit de către un medic belgian abia acum 7 ani. Și astăzi viața unui pianist depinde de injecțiile săptămânale.
Timp de mulți ani Bobrovnikova a trăit în Belgia. Recent, a venit în Rusia pentru a susține oameni ca ea. Despre ea însăși, despre boala ei, despre creativitate și multe alte lucruri, Olga a spus într-un interviu cu "MK".
- Vezi - mă mișc bine, merg, nu sunt deloc nervos. Eram un student tânăr, de numai 19 ani, când am avut primul atac. Într-o zi, nu am putut merge. A fost un șoc! Aparent, mecanismul de declanșare pentru dezvoltarea bolii a fost cel mai puternic stres. Sau poate infecția - știți, în Noua Zeelandă a efectuat un studiu statistic și a constatat că mulți pacienți cu scleroză multiplă în copilărie au suferit febră scarlată. Și am observat că printre astfel de oameni ca mine există o mulțime de femei frumoase și interesante, cu o organizație atât de nervoasă, binefăcătoare - poate că asta contează. În general, mai mult de douăzeci de ani în urmă viața ma zdruncit foarte mult, am fost chemat la organizația Komsomol pe covor, forțat să recunosc comportamentul imoral ...
- Am avut apoi o aventură cu un profesor de pian. Și oricum, am continuat să scot și să fac lucrurile greșit. Știi, nu mi-a plăcut să mers. Am fost obligat să pun un bilet Komsomol pe masă, să iau documente de la conservator. M-am dus la Gnesinka, iar aici am fost trimiși la sfecla și marar. Suntem pianisti! Acolo nu am condus un stil de viață foarte sănătos, noaptea jucând preferință. Am prins o răceală severă, au existat dureri de cap teribile. După aceea, am avut primul atac - căzând în mod constant, în picioare ca un băutură tot timpul, apoi în general târându-mă.
"Doctorii ți-au dezvăluit imediat adevărul?"
- Am fost o fetiță domestică, am crescut într-o familie "educată medical". Am avut mulți medici cunoscuți, nașul meu a fost principalul oncolog din Kashirka. Și ceea ce sunt bolile neurologice, mi-am imaginat - papa a avut parkinsonism. Parintii mei mi-au gasit un doctor mai bun - Igor Zavalishin (acum el conduce Centrul Stiintific si Metodologic al Ministerului Sanatatii si Dezvoltarii Sociale pentru Scleroza Multipla - MK). Probabil, și-a dat seama imediat că era cazul lui Khan, dar era un om foarte înțelept și nu mi-a spus nimic - eram încă un copil. Această boală este tânără, în Noua Zeelandă am văzut o fetiță de 10 ani cu scleroză multiplă. Cum ar putea un student al Conservatorului din Moscova să trăiască cu un astfel de diagnostic în URSS? Prin urmare, medicul mi-a informat tactic că am "neuroinfecție". Dar apoi am înțeles deja foarte mult. Într-un departament alături de mine era profesorul conservatorului, care murise de scleroză. Și am cunoscut-o pe Jacqueline Dupree, o violoncelă strălucitoare, - a murit la vârsta de 42 de ani, de asemenea, din cauza sclerozei multiple. Am fost, de asemenea, campionul Ucrainei în șah - oameni foarte interesați au fost în departament ...
Scleroza multiplă este considerată o boală a intelectualilor. El a folosit timpul a luat arta și a luat viața multor oameni celebri: scriitor rus Nikolai Ostrovski, Iuri scriitor Tynianov, regizor celebru și actorul Giedrius Matskyavichyusa, engleză violoncelist Jacqueline Dupre.
Astrofizicianul britanic Stephen Hawking, care este cel mai cunoscut din lume, suferă de scleroză de peste 30 de ani - a fost legat de un scaun cu rotile de la vârsta de 30 de ani, dar nu și-a predat și continuă cercetarea.
- Părinții tăi știau despre diagnosticul tău?
- Când a aflat fiul tău despre boala ta?
"Când era mic, nu știa nimic." Am aflat acum șapte ani când am avut un al doilea atac. A fost în Belgia. Apoi profesorul local mi-a spus deschis: aceasta este scleroza multiplă. Și viața mea sa întors imediat. Am suferit un divort, o prăbușire a activității mele artistice. Întrebarea stătea la margine: voi trăi, voi juca pianul? Apoi, la mine era deja 40 de ani, și am înțeles perfect că o astfel de scleroză multiplă. Dar medicul mi-a spus - există un tratament nou, dar foarte scump, trebuie să bateți banii companiilor de asigurări. Am realizat asta.
La început, desigur, a fost înfiorător. Mutilați în ochi, dar cel mai rău lucru este pierderea coordonării. Sunt pianist, trebuie să vorbesc cu publicul. Și apoi - poți cădea oricând. Dar acum m-am întors în viața mea. Sunt aproape la fel ca mine. Știi, dacă ești o persoană mobilă, optimistă, dacă ai motivație, poți depăși boala. Motivația poate fi oricare. De exemplu, "trebuie să spăl etajele în casa mea", "trebuie să mă ocup de grădină" ...
- Ți-au ajutat rudele?
- Primul meu soț, Michael Bezverkhniy, câștigător al șase concursuri, un violonist virtuos, nu ma sprijinit în nici un fel. Consider că am atacuri de hipocondrie. Următorul soț, un domn belgian, a fost atât de speriat încât ne-am despărțit. Am crezut că, după o căsnicie furtunoasă cu Bezverkhnem, când pasiunile au ieșit, am găsit în sfârșit un port liniștit. Dar domnul belgian nu putea să trăiască împreună cu soția lui, care, în opinia sa, trebuia să aibă grijă de el. Și sa dovedit că era bolnavă, care avea nevoie de injecții în fiecare săptămână, din care exista și o parte serioasă ... Era o persoană foarte egoistă, foarte îndrăgită de sine. În cele din urmă, sa sinucis, după ce ne-am divorțat.
Fiul meu a fost foarte greu la început. O mare responsabilitate a căzut brusc asupra lui. Apoi a spus: Mamă, de ce nu mi-ai spus vreodată ceva? Sunt deja mare ...
- Prietenii tăi s-au abătut de la tine?
- A fost un moment de neatins. Prima dată când am zburat timp de mai multe luni de la procesul de instruire. Dar puțini știau despre boala mea, nu am făcut publicitate în acei ani. Ar fi un brand pentru viata! Cel mai bun prieten al meu a știut că ma susținut. Acum spun deschis că sunt o actriță cu scleroză multiplă. Dar colegii mei, nu numai în Rusia, dar și în lume, preferă să tacă despre boala lor. De exemplu, am un jucător vioi familiar în Israel. Ea spune: "Ce faci tu, Olya! Nimeni nu va semna un contract cu mine! "
Prietenul meu de viață actual, Paul, un englez (tot timpul, Paul se află opus și privindu-l pe Olga cu o adorație incredibilă.) - Facem totul împreună. Spunem "fundația noastră", "concertele noastre", "cartea noastră" ... Recent am scris o carte. Nu, nu e vorba de medicină, este o poveste de dragoste. M-am gândit mult timp la ce limbă să scriu. Dar în cele din urmă am decis - numai în limba rusă. Mulți oameni spun că am un accent, dar văd visele "în limba rusă"! Cartea mea este dedicată femeilor cu un destin complex și interesant care plâng și visează la o viață mai bună. Am dedicat cartea tatălui meu - a murit de Parkinsonism. Nici nu l-am putut îngropa - am plecat din Uniune, nu aveam documente ...
- Cum de a nu călători în străinătate, a reușit să ajungă la reședința permanentă în străinătate?
- Da, am fugit! Cum au fugit toți. Soțul meu, Bezverhny, apoi a câștigat premiul întâi la Concursul Elisabeta Regina la Moscova, impresarul a venit din Belgia, am fost de acord la un concert ... am decis: acum sau niciodată! Adevărat, nu aveam intenția să rămân în Belgia, am visat la America. Apoi, sa dovedit că, în conformitate cu legea ONU, oferă azil numai în prima țară. Drumul înapoi nu am fost, am ars toate și toate podurile, la revedere de la cei dragi ... Cine ar fi crezut că, în anul 91-l toate prăbușiri.
Astăzi, mama a emigrat în Germania pentru a ne apropia de noi - ne sunăm în fiecare zi. Fiul meu Leon - un poliglot, vorbește șase limbi, va merge în curând la Beijing pentru Jocurile Olimpice, va fi un interpret de la chinezi. Dar simte rusii și visează să vină în Rusia.
Acum trăiesc o viață deplină. Am cântat la pian, am mulți studenți - copii și adulți. Eu călătoresc în întreaga lume, sunt membru al juriului multor concursuri internaționale. Și mi-am creat fondul. Vorbesc la diferite conferințe, mă întâlnesc cu pacienții, dau concerte de caritate. Și le spun oamenilor despre această boală. Știți, scleroza multiplă nu este deloc ceea ce omul uită: "Știi, scleroză!" Nu, este complet diferită. Și chiar vreau ca, în Rusia, pacienții cu SM să primească cel mai bun tratament din lume. Acum zece ani, boala noastră a fost considerată incurabilă, dar acum există medicamente care pot opri cursul bolii. Dar am aflat că în Rusia o astfel de terapie inovatoare primesc doar 10 mii de 150 mii de pacienți cu SM! Dar începe tratamentul mai devreme, cu atât mai multe oportunități de a salva o persoană pentru familie și pentru societate. Trebuie să cunosc toate problemele rusești. Se pare că drogul, care are cele mai puține efecte secundare și este mai ieftin decât toți, este achiziționat de stat pentru furnizarea gratuită a rușilor în cele mai mici cantități! Este uimitor! În Belgia, acest lucru nu s-ar fi întâmplat niciodată.
- Ce ați putea dori pacienții ruși cu scleroză multiplă?
- Este foarte simplu să spui: "Nu vă disperați!". Este foarte dificil să faceți acest lucru. În fiecare zi trebuie să lupți - totul se poate întâmpla. Și dacă se întâmplă, trebuie să trăiți cu ea. Și trebuie să credem și în cei dragi. Nimic de la ei nu este să ascundă sau să mintă. Cine iubește, o va lua asupra lui. Realizarea unei cruci este mai ușoară decât singură.
Știi, sunt un om fericit, sunt foarte norocos! Nu intru într-un scaun cu rotile. Lăsați exemplul meu să inspire pe cei cu care cad mâinile. Nu pierdeți speranța și știți că suntem împreună, suntem oameni.
Scleroza multipla - o boala cronica care afecteaza sistemul nervos central. Practic aceasta afecteaza tinerii de 20-40 de ani (și cea mai mare parte de sex feminin), cu toate că există cazuri de boală a copiilor. Ea se manifestă în tulburări de vedere, ataxie. Dacă o persoană nu ajută în timp, atrofia creierului va începe. În lista de cauze de invaliditate permanentă în vârsta tânără a PC-ului este cea mai mare treia după leziuni și boli reumatice.
Cauza SM este necunoscut pentru știință, dar există o ipoteză care ar putea fi rezultatul transferat la infectii copilarie (rujeolă, scarlatină), mediul de rău sau genetica.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: