Conținutul subiectului "ciroză hepatică și complicațiile sale"

Principalele întrebări ale subiectului:

Ciroza hepatică. Definiția. Etiologia. Patogeneza. Clasificare. Principalele sindroame clinice. Caracteristicile clinicii, în funcție de etiologie. Criteriile clinice și instrumentale-laborator de diagnosticare Child-Pue. Diagnosticul diferențial al cancerului de ficat (primar și metastatic), hepatită acută și cronică, tumori maligne hematologice cu boli hepatice primare. Complicații: sângerare, hipersplenism, ascite.







Tratamentul cirozei hepatice: regim alimentar. Terapia de droguri. Utilizarea agenților imunosupresori. Corectarea tulburărilor metabolismului proteic, factorilor de coagulare, tulburărilor apă-electrolitică, sindromului hipertensiunii portale. Încetarea sângerării. Encefalopatia hepatică (coma). Provocarea factorilor. Patogeneza. Clinica. Tratamentul comăi hepatice. Metode extracorporeale de tratament a cirozei hepatice. Protecția primară și secundară a cirozei hepatice. Prognoza. Examinarea capacității de muncă. Examen clinic.

Diagnosticul diferential hepatosplenomegalie cu hepatită acută și cronică, tumori maligne hematologice cu leziuni hepatice primare, cancer hepatic primar și metastatic).







În țările dezvoltate economic ciroza hepatica (LC) este una dintre cele șase cauze de deces în intervalul de vârstă 35-60 de ani, variind de la 14 la 30 de cazuri la 100.000 de persoane. În lume mor în fiecare an 40 de milioane. Oamenii de ciroză virală și carcinomul hepatocelular, se dezvoltă în fundal purtătoare ale virusului hepatitei B, în CPU CSI apare la 1% din populație.

boli de ficat difuze cronice este de a restructura parenchimului sale ca transformare și nodular șunt aspectul fibrozei între vena portă și centrale hepatocitele de bypass vena cu hipertensiune portală dezvoltarea și creșterea insuficienței hepatice.

efectele cronice infecțioase ale virusului (virusul hepatitei B, C, D)

intoxicație cu alcool cronică

procese inflamatorii autoimune

toxice - efectele medicamentelor și substanțelor toxice

tulburări ereditare metabolice (schimbul de cupru - boala Wilson - Konovalov, fier - hemocromatoza, deficit de antitripsina 1)

boli ale tractului biliar (ciroza biliară primară și secundară)

insuficiență circulatorie cronică

Factorii etiologici (vezi mai sus)

Caracteristicile morfologice (dacă a fost efectuat un studiu histologic)







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: