Biologie pentru elevi - 20

Crossingover (traversarea engleza - crucea cromozomilor) este procesul de schimb de cromozomi omologi de catre site-uri in timpul conjugarii lor in proza ​​I a meiozei. Crossing-over este unul dintre mecanismele de recombinare genetică (schimb de gene). Frecvența acesteia depinde de distanța dintre gene: cu cât mai multe gene sunt localizate unul de altul, cu atât mai des există o cruce între ele. 1% trecere este considerată ca unitate de distanță între gene. Se numește morganidă în onoarea lui T. Morgan, care a dezvoltat principiile cartografiei genetice. Semnul citologic al traversării este chiasma - figurile în formă de χ din bivalente în timpul schimbului de situri. Crossover-ul este de obicei meiotic, dar uneori apare în mitoză (trecere somatică). Poate fi efectuată și în interiorul genei.







Crossing-ul este unul dintre cele mai importante procese care asigură variabilitatea combinată și, prin urmare, oferă material pentru selecția naturală.

Esența acestui proces este schimbul de segmente de cromozomi omologi. Acest lucru se întâmplă prin ruperea și apoi conectarea cromatidei într-o nouă ordine. Crossing-ul poate duce la recombinarea unor secțiuni mari ale unui cromozom cu mai multe gene sau părți ale unei gene (așa-numita transcendență intragenică), ambele fire ale unei molecule ADN sau numai una. Crossingoverul apare în timpul conjugării în prima fază a meiozei. Crossingover poate fi observat și în diviziunea mitotică. dar mai rar. În cazul organismelor asexuate, trecerea mitotică este singura modalitate de recombinare genetică. Executarea mitotică este capabilă să conducă la exprimarea mozaică a trasaturilor recesive într-un individ heterozygos. O astfel de expresie este importantă în oncogeneza și în studiul mutațiilor recesive letale.







Fenomenul de trecere a frontierei a fost descoperit de F. Janssens în 1909, când a studiat meioza celulelor de salamandar, dar teoretic fenomenul de trecere a fost prezis mai devreme. În special, citologul american W. Sutton în 1903 a sugerat că pot exista mai multe gene într-un singur cromozom, iar apoi ar trebui să existe o moștenire concatenată a trăsăturilor, i. mai multe caracteristici diferite pot fi moștenite ca și cum ar fi controlate de o genă. Un astfel de set de gene într-un singur cromozom formează un grup de ambreiaj. De fapt, studiul grupurilor de crossing-over și clutch a făcut posibilă crearea de hărți ale cromozomilor. Prima hartă a cromozomului a fost creată pentru zbura de fructe a muștei de fructe.

În funcție de tipul de celule. în care are loc trecerea:

  • meiotic - apare în profaza primei diviziuni a meiozei, cu formarea de celule sexuale,
  • mitotic - în diviziunea celulelor somatice, în principal a celulelor embrionare. Aceasta duce la un mozaic în manifestarea atributelor.

În funcție de omologia moleculară a regiunilor cromozomiale. intrarea în trecere:

  • normal (egal) - există un schimb de diferite părți ale cromozomilor.
  • inegală - există un decalaj în secțiunile non-identice ale cromozomilor.

În funcție de numărul de chiasme formate și pauze de cromozom cu recombinare ulterioară a genelor:

Semnificația biologică a încrucișării este extrem de mare, deoarece recombinarea genetică permite crearea de noi combinații de gene care nu au existat anterior și, prin urmare, creșterea variabilității ereditare, care oferă posibilități largi de adaptare a organismului în diferite condiții de mediu. Valoarea crossover:

  • conduce la o creștere a variabilității combinative,
  • duce la o creștere a mutațiilor.

O persoană realizează în mod specific hibridizarea pentru a obține combinațiile necesare pentru a fi utilizate în activități de reproducere.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: