Sursa de traducere pentru știrile mixte - topită
Ca Alice, care se încadrează într-o gaură de iepure, Olivia Watts, în vârstă de șase ani, vede uneori lumea distorsionată. Oamenii obișnuiți arată ca și cum ar fi mari, cu capete sau corpuri întinse.
Uneori sunetele devin dintr-o dată mai tare, ca și cum cineva a crescut sunetul în televizor. Când a simțit astfel de sentimente în grădiniță și apoi la școală, părea că se trezește dintr-un coșmar, spune mama ei, Daniel Watts.
Ea a pus diagnosticul de nevralgice, cunoscut sub numele de Alice in sindromul Minunilor (AIWS în continuare; aprox. Mixednews.ru), și Olivia preferă de obicei să păstreze viziunea lor fabuloasa de el însuși.
Prima dată când sa plâns că lucrurile devin tot mai mari, acum un an. Sindromul ei se manifestă ca flash-uri care durează de la câteva secunde până la 15 minute și persistă timp de până la două săptămâni, apoi dispărut la fel de brusc cum au apărut și de luni de zile nu apar. Aceste cazuri sunt "mini-migrene care explodează [creierul]", explică neurologul mamei ei, care suferă de migrene obișnuite.
O formă rară de migrenă numită sindromul Alise în Țara Minunilor, determină oamenii să aibă o percepție distorsionată asupra corpului lor sau a figurilor altor oameni. De obicei, se întâmplă fără o durere de cap, dar, de regulă, este legată de migrenele familiale ereditare. Cu o astfel de tulburare, viziune (mărimea sau adâncimea), auzul, atingerea și simțul timpului sunt afectate, care pot fi accelerate subiectiv sau încetinite.
Neurologul Tânăr spune că milioane de oameni suferă de atacuri tipice ale migrenei. Știm că creierul lor este în ordine. Dar uneori se întâmplă cu unele suprapuneri.
Sindromul Alisa din Țara Minunilor seamănă asemănător cu migrenele și poate include lobul occipital al creierului care controlează viziunea noastră și de unde provin migrenele. Alte părți ale creierului joacă un rol, dar punctul exact de intrare în gaura de iepure creier rămâne un mister.
Condiția specială, senzațiile vizuale care preced atacul migrenei, pot fi cauzate de stres, determinat de alimente sau de vin și durează de obicei de la cinci la șaizeci de minute.
Mecanismul de declanșare a sindromului AIWS este mai puțin clar, dar anumite medicamente, cum ar fi un topiramat de tip migrenă de avertizare sau o lovitură puternică pentru cap, îl pot opri.
Psihiatrul englez John Todd, care a inventat numele sindromului în revista Canadian Medical Association din 1955, a comparat viziunea în astfel de convulsii cu o oglindă înfricoșată în camera de râs. Pacienții au spus că percep corpul ca fiind prea mari sau prea mici, iar lumea începe să pară ireală, scrie Todd.
Sue Miller, în vârstă de 41 de ani, nu și-a cerut niciodată medicul despre simptomele ei, dar crede că suferă de AIWS din copilărie. Își amintește că a văzut oameni la vârsta de cinci ani, adesea când se culca noaptea. Când m-am uitat la geamurile mele în cameră, păreau mici, ca și cum ar fi fost o distanță imensă de mine, spune Miller. M-am speriat.
Ea a început să înțeleagă ce se întâmpla, numai atunci când simptome similare au început să se întâmple cu fiul său de cinci ani. A descoperit pe internet informații despre acest sindrom și despre grupurile de suport aferente.
Fiind un adult, aproape că nu vorbește despre starea ei, pentru că pare incredibilă pentru oameni. "Sună ciudat", spune Miller.
Când capturile ei de percepție modificată au încetat aproape, uneori a început să vadă cât de diferite modele devin voluminoase și ca și cum ar fi sărit pe ea.
Experții cred că sindromul AIWS poate să nu fie suficient de iluminat, deoarece astfel de pacienți precum Miller nu vor să vorbească despre experiențele lor neobișnuite. Aproximativ trei sute de oameni din SUA se confruntă cu această stare, spune Young. Acest lucru se întâmplă în principal cu copiii. Printre mii de pacienți care suferă de dureri de cap, doar patru au sindrom AIWS.
Pacienții mei cu acest sindrom au un sentiment că ceva nu este în regulă, spune Young. Ei înșiși descriu ceea ce li se pare că trupurile lor nu sunt în regulă.
Dr. Kathy Lee, oftalmolog pentru copii de la Ohio, spune ca pacientii tineri ei se plâng adesea că răspunsul la bord de la școală, ea pare să-i prea îndepărtat (teleopsiya), și, uneori, ei trebuie să meargă la doctor.
Aceasta nu este o problemă oculară în sine. Aceasta este o interpretare creier a viziunii, spune Lee, care de multe ori trebuie să-i asigure părinților că copiii lor sunt în regulă. Aceste imagini sunt generate de creier, nu de ochi ". Tratamentul fiecărui caz de sindrom AIWS poate fi asemănător cu prinderea unui iepure. Dar medicamentele folosite pentru a preveni migrenele, pot ajuta pe cei care se confruntă adesea cu astfel de probleme, spune Young.
Desi copiii cu sindrom AIWS a lungul timpului se poate dezvolta într-o migrenă permanentă, Young spune că astfel de simptome ar putea sugera ce ar trebui să fie verificate pentru tulburări mai grave, cum ar fi epilepsia, tumorile cerebrale si encefalita.
Mulți oameni ar trebui să efectueze o imagistică prin rezonanță magnetică pentru a fi siguri că nu există probleme serioase cu creierul, dar este, în general, dificil să se prevadă ce poate fi cauzată de aceasta, a spus ea.
Mama lui Olivia a aflat că imaginea de rezonanță magnetică a fiicei sale este normală și că sindromul lui Alice în Țara Minunilor nu amenință viața.
În general, întreaga familie plănuiește să urmărească filmul lui Tim Burton "Alice in Wonderland", dar Olivia nu este foarte interesat de modul în care Alice va deveni mic sau mare. După cum a spus ea, vrea să vadă regina albă.
Uite cum este, Mihalych ... Am multi ani, am suferit dureri de cap inainte de menopauza, acum capul meu nu doare, dar hipertensiune arteriala. Apoi, cu 40-50 de ani în urmă, nu toată lumea știa cuvântul "migrenă", nimeni nu ma tratat. Abia recent am aflat ce se întâmpla cu mine. Acest sindrom Alisa, pentru mine, am chemat coșmaruri, incapabil să-i explic celor adulți ce se întâmplă cu mine. Îmi amintesc sentimentul de groază - sunt mic, dar totul este uriaș în jurul meu. Acum, probabil, aș fi amuzat.
La mine și așa. Totul începe cu faptul că mă uit la mâini și nu înțeleg că sunt ale mele, și uneori chiar dispar de la vedere. Lumea începe să se schimbe, este percepută diferit, corpul începe să crească plictisitor treptat. Sa intamplat sa vad lumea doar jumatate si multe alte lucruri. Atacul nu încetează să surprindă. Se termină cu o durere de cap sălbatică. Ieri, de 9 ani, doctorii ar putea să mă diagnosticheze. Am crezut că unul este unul, dar se pare că suntem mulți))
Articole similare
-
Cum a arătat Alice din Țara Minunilor în pozele lui Lewis Carroll, blog-ul fiesta
-
5 Miracolele reale ale creierului, descrise în cartea "Alice in Țara Minunilor" - factum
Trimiteți-le prietenilor: