Limfomul este o boală oncologică în care celulele canceroase sunt formate din celule ale sistemului imunitar numite limfocite. Există multe subspecii diferite de limfoame, în jur de 35 de ani.
Limfomul este un grup de boli de cancer în care celulele sistemului imunitar sunt afectate și, în primul rând, celulele sistemului limfatic al organismului.
Sistemul limfatic face parte din sistemul imunitar. Se compune dintr-o rețea de vase limfatice, ramificate în întregul corp, prin care curge limfatic. Rețeaua de vase limfatice este similară rețelei de vase de sânge prin care curge sângele. Limfa conține globule albe și limfocite. Limfocitele sunt celule ale sistemului imunitar și atacă mulți agenți infecțioși și străini diferiți atunci când sunt ingerați, precum și celulele în stadiul precanceros al dezvoltării.
În ganglionii limfatici se acumulează țesut limfatic, care circulă în organism. Sistemul limfatic constă dintr-o rețea de canale limfatice care conectează mii de ganglioni limfatici împrăștiați în tot corpul. Limfa trece prin ganglionii limfatici, precum și alte organe limfoide, inclusiv splină, amigdalele (amigdalele), măduva osoasă și glanda timus (timus).
În limfa poate fi bacterii, viruși sau microorganisme. Trecând prin ganglionii limfatici, limfa este filtrat. La filtrarea limfei, un număr mare de agenți străini se acumulează în ganglionii limfatici regionali, iar creșterea lor fără durere indică localizarea infecției. Nodulii limfatici lombari (așa-numita limfadenopatie) sunt adesea denumiți "inflamația ganglionilor limfatici".
Limfocitele recunosc agenții patogeni (infecții și celule anormale) și le distrug. Există două subspecii de limfocite: limfocitele B și limfocitele T, numite și celulele B și T.
B-limfocitele produc anticorpi (proteine care circulă în sânge și limf și atacă agenți străini (infecții etc.) și celule anormale (canceroase)). Atunci când o celulă, adică un anticorp, este atașată la un agent străin, alte celule ale sistemului imunitar primesc un semnal care indică prezența unui agent străin în organism. Celulele sistemului imunitar recunosc și distrug invadatorii, numiți și agenți patogeni.
T limfocitele T activate pot distruge direct agenții patogeni. T-limfocitele participă, de asemenea, la mecanismele de monitorizare a sistemului imunitar, la prevenirea hiperactivității sau a hipoactivității cauzate de sistemul imunitar.
După lupta cu agentul patogen, unii limfocite B și T "memorează" agentul străin și, când acesta reapare, îl poate distruge imediat.
O boală oncologică se dezvoltă atunci când celulele normale suferă transformări, după care au capacitatea de creștere necontrolată. Limfomul este o transformare malignă a limfocitelor B sau T sau a subspecii acestora.
Odată ce celulele anormale se înmulțesc, pot rămâne în unul sau mai multe ganglioni limfatici sau în organe limfoide, cum ar fi splina.
Continuând să se înmulțească, celulele formează un neoplasm, numit adesea o tumoare.
Celulele tumorale penetrează adesea țesuturile din apropiere, ocupând tot mai mult spațiu, iar tumora crește. O tumoare mărită absoarbe oxigenul și substanțele nutritive pe care organismul trebuie să le supraviețuiască și să funcționeze corect.
Datorită creșterii necontrolate, limfoamele pot capta și / sau distruge țesuturile din apropiere sau pot penetra chiar și în organele îndepărtate.
Cu limfom, limfocitele maligne circulă de la un ganglion limfatic la altul, iar prin sistemul limfatic pot intra uneori în organe la distanță.
Limfoamele sunt adesea localizate în ganglionii limfatici sau în alte organe limfoide, dar pot răspândi și afecta și alte țesuturi ale organismului. Limfomul, localizat în afara organelor limfatice, este denumit limfom nefollikulyarnaya.
Limfoamele sunt împărțite în două tipuri principale. Limfomul Hodgkin (CL, o boală Hodgkin precoce) și limfomul non-Hodgkin (alte limfoame).
Aceste două tipuri de limfoame pot să apară în același loc și să provoace aceleași simptome și să aibă, de asemenea, aceleași dimensiuni și caracteristici fizice. Dar un examen microscopic dezvăluie diferențe.
Limfomul Hodgkin se dezvoltă dintr-o linie anormală a limfocitelor cu celule B. Limfomul non-Hodgkin poate fi format fie din limfocite anormale B sau T și poate fi determinat prin markeri genetici unici.
Există cinci subspecii de limfom Khodjin și aproximativ 30 de subspecii de limfom non-Hodgkin.
Din cauza existenței multor subtipuri diferite de limfoame, clasificarea lor este complicată și se bazează pe o imagine microscopică și pe modificări genetice și moleculare pronunțate.
Multe subspecii de limfom non-Hodgkin sunt similare, dar ele sunt complet diferite din punct de vedere funcțional și necesită tratament diferit. Subtipurile limfomului Hodgkin în examinarea microscopică diferă și sunt subdivizate în tipuri, în funcție de rezultatele examenului microscopic și de dimensiunea tumorii.
În Statele Unite, limfomul este cel mai frecvent tip de cancer de sânge. În ceea ce privește prevalența, boala se situează pe locul șase printre adulți și pe locul trei în rândul copiilor. Limfomul non-Hodgkin este mai frecvent decât limfomul Hodgkin.
Anual, aproximativ 24.000 de persoane mor din limfom non-Hodgkin și 1.400 de limfom Hodgkin cu un scor de supraviețuire de 100% în toate cazurile de limfom. Dar, în majoritatea cazurilor, limfomul lui Hodgkin este diagnosticat în formă neglijată.
Limfomul poate apărea la orice vârstă, inclusiv la copii. Pacienții cu limfom Hodgkin sunt împărțiți în două grupe în funcție de vârstă: tineri cu vârsta cuprinsă între 16 și 34 de ani și vârstnici cu vârsta peste 55 de ani. Limfomul non-Hodgkin este mai frecvent la persoanele în vârstă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: