Leukinferonul este instrucțiunea oficială de utilizare

Număr de înregistrare:

Interferonul alfa este un amestec de interferoni naturali de leucocite și alte citokine din prima fază a răspunsului imun. Un supozitor conține nu mai puțin de 40 000 UI interferon uman purificat din leucocite, precum și umplutură - unt de cacao.

Supozitorul, de la o nuanță albă până la ușor gălbuie, are o formă cilindrică sau torpilă. Este permisă o eterogenitate sub formă de marmură sau incluziune.

HBsAg, anticorpii pentru HIV-1, HIV-2 și hepatita C lipsesc.

Proprietăți biologice.

Leucocita umană de la interferon este capabilă să creeze o stare de imunitate față de infecțiile virale și să stimuleze procesele imunobiologice.

Numirea.

Tratamentul formelor acute de hepatită virală B la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani în asociere cu terapia de bază.

Metodă de aplicare și dozare.

Supozitoarele se aplică rectal. Doza de interferon pentru tratament este de 560 000 UI. Tratamentul se efectuează în conformitate cu schema:

de la 1 la 3 zile - de 2 ori pe zi pentru 1 supozitor;
de la 4 la 7 zile - 1 supozitor pe zi;
de la 8 la 14 zile - în fiecare zi, un supozitor.

Reacțiile la administrarea de medicamente

Contraindicații:

Forma emiterii:

Pentru 10 supozitoare într-un pachet.

Perioada de valabilitate, condițiile de depozitare și transport.

Perioada de valabilitate - 1,5 ani. Supozitoarele cu durată de valabilitate expirată nu sunt supuse aplicării.
Preparatul este depozitat și transportat în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C.

Forma de vacanta.

Conform prescripției medicului.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare