Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament
Instrucțiuni de utilizare și doză
Medicamentul se administrează oral după o masă.
În tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi - în fiecare zi, 125 mg. Doza de dozaj este de 750 mg (pentru tratamentul cu 6 comprimate pentru 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Cursul tratamentului - 6 comprimate. pentru 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - prima zi de 125 mg de 2 ori, apoi - 125 mg în fiecare zi. Doza de curs este de 1,25 g (pentru cursul tratamentului - 10 comprimate pentru 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi de 125 mg, apoi - 125 mg în fiecare zi. Rubrica doză - 2 g (per tratament. - 16 tab 125 mg), la curs prelungite de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi, pentru prima zi, apoi - 125 mg pe zi. Doza de curs este de 2,5 g (pentru cursul tratamentului - 20 de comprimate pentru 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială de tratament (2,5 g) - primele două zile de 250 mg, apoi - 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) este de 125 mg pe săptămână. La poziția doză Lavomax ® formulare 3.75-5 g (în tratament. - 30 până la 40 tab 125 mg), durata tratamentului este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice, studii morfologice, care reflectă gradul de activitate a procesului.
În hepatita acută C - prima și a doua zi de 125 mg, apoi - 125 mg în fiecare zi. Doza de curs este de 2,5 g (pentru cursul tratamentului - 20 de comprimate pentru 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială de tratament (2,5 g) - primele două zile de 250 mg, apoi - 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) este de 125 mg pe săptămână. Doza de curgere a medicamentului Lavomax ® - 5 g (pentru tratament - 40 comprimate pentru 125 mg). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici și morfologici ai activității procesului.
Pentru a trata infecția herpetică, citomegalovirus - primele două zile de 125 mg, apoi - în fiecare zi, 125 mg. Doza de curs este de 2,5 g (pentru cursul tratamentului - 20 de comprimate pentru 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile de 125 mg, apoi - în fiecare zi, 125 mg. Doza de curs este de 1,25 g (pentru cursul tratamentului - 10 comprimate pentru 125 mg).
În terapia complexă a tuberculozei pulmonare - primele două zile de 250 mg, apoi - 125 mg în fiecare zi. Doza de curs este de 2,5 g (pentru cursul tratamentului - 20 de comprimate pentru 125 mg).
În tratamentul complex al infecțiilor neuroviral, doza este stabilită individual, durata tratamentului este de 4 săptămâni.
Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
- virusul hepatitei A, B și C;
- infecție herpetică;
- infecția cu citomegalovirus;
- infecțio-alergice și encefalomielite virale;
- urogenital și chlamydia respiratorie;
- uretrita non-gonococică;
- tuberculoza pulmonară.
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Contraindicații
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 18 ani;
- deficit de zahăr / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (preparatul conține zaharoză);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
◊ Tablete acoperite cu un strat de acoperire de la galben la portocaliu, rotund; miezul tabletei este portocaliu.
[PRING] hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat (apă bazică de carbonat de magneziu) - 69 mg, povidonă - 4 mg, stearat de calciu - 2 mg.
Compoziție coajă: zaharoză (zahăr) - 158,2 mg Povidonă - 5,56 mg, copovidonă - 440 g magneziu hidroxicarbonat pentahidrat (carbonat de magneziu bazic de apă) - 25,7 mg Dioxid de titan - 1,2 mg dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 1 mg, colorant tropeolin O - 100 mg, macrogol 6000 (polietilenă 6000) - 6 mg, ceara de albine - 150 g parafină lichidă (ulei de parafină) - 150 mcg, talc - 1,5 mg.
3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
4 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
4 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
◊ Tablete acoperite cu un strat de acoperire de la galben la portocaliu, rotund; miezul tabletei este portocaliu.
Excipienți: hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat (apă bazică carbonat de magneziu) - 69 mg, povidonă - 4 mg, stearat de calciu - 2 mg.
Compoziție coajă: zaharoză (zahăr) - 158,2 mg Povidonă - 5,56 mg, copovidonă - 440 g magneziu hidroxicarbonat pentahidrat (carbonat de magneziu bazic de apă) - 25,7 mg Dioxid de titan - 1,2 mg dioxid de siliciu coloidal (Aerosil) - 1 mg, colorant tropeolin O - 100 mg, macrogol 6000 (polietilenă 6000) - 6 mg, ceara de albine - 150 g parafină lichidă (ulei de parafină) - 150 mcg, talc - 1,5 mg.
3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
4 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
4 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj cu Lavomax ®.
Informații suplimentare
Acțiune farmacologică
Medicament antiviral și imunomodulator. Lavomax ® stimulează formarea de interferoni α-, β-, γ în organism. Ca răspuns la introducerea Lavomax, interferonul este produs în principal de celulele epiteliului intestinal, hepatocitelor, limfocitelor T și neutrofilelor.
După administrarea medicamentului în interior, producția maximă de interferon este determinată în secvența sângelui intestinal-sânge după 4-24 ore. Lavomax® are un efect imunomodulator și antiviral. Stimulează celulele stem din măduva osoasă, în funcție de doză, îmbunătățește formarea de anticorpi, reduce gradul de imunosupresie, restabilește raportul de T-help / supresoare T.
Eficace împotriva diferitelor infecții virale, inclusiv împotriva virusurilor gripale, altor infecții virale respiratorii acute, hepatitei și virusurilor herpetice, citomegalovirusurilor și virusurilor neurotropice.
Mecanismul acțiunii antivirale este asociat cu inhibarea translației proteinelor specifice virusului în celulele infectate, ca urmare a suprimării reproducerii virusurilor.
Farmacocinetica
După ce a luat drogul în interior, Tyloron este absorbit rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 60%.
Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 80%.
Metabolism și excreție
Tyloron nu suferă biotransformări și nu se acumulează în organism. Se excretă aproape neschimbată cu fecale (aproximativ 70%) și urină (aproximativ 9%). T1 / 2 este de 48 de ore.
Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,
Interacțiunile medicamentoase
Interacțiunea clinic semnificativă a medicamentului Lavomax® cu antibiotice, terapia standard a bolilor virale și bacteriene, alcoolul nu a fost detectat.
Compatibil cu antibioticele și instrumentele de terapie standard pentru bolile virale și bacteriene,
Aceasta este o informație importantă, de care depinde eficacitatea tratamentului. Rețineți că recepția simultană a mai multor medicamente poate conduce fie la o îmbunătățire reciprocă proprietăți terapeutice (care este plină de efecte secundare și apariția simptomelor de supradozaj) sau unul cu celălalt efect inhibitor (o consecință - lipsa efectului tratamentului).
Efect secundar
Posibile: frisoane de scurtă durată, reacții alergice, simptome de dispepsie.
Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.
Condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Instrucțiuni speciale
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.
Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: