Scopul lucrării: familiarizarea cu principalele enzime utilizate în diagnosticul clinic și evaluarea informativității acestora.
Subiectul studiului sunt enzimele principale ale diagnosticului clinic.
Realizările enzimologiei sunt din ce în ce mai folosite în medicină, în special în prevenirea, diagnosticarea și tratarea bolilor. Noua direcție de enzimologie-enzimologie medicală, care are obiective și obiective, abordări metodologice specifice și metode de cercetare, se dezvoltă cu succes.
enzimologie medical dezvoltat în trei domenii principale, deși posibilitatea aplicării realizărilor științifice în enzimologie medicale teoretic nelimitate, în special în terapia enzimopatologii zona, enzimodiagnostiki și enzimă.
Enzimodiagnostika cu siguranță, este important și relevant pentru medicina modernă și știință precum și studii biochimice, spectrul de proteine de activitate a enzimelor în sânge și alte lichidele corpului, care sunt realizate în acest domeniu, ajuta la identificarea cauzelor care duc la diverse potalogiyam, și de a ajuta la prevenirea sau slăbi efectul lor negativ asupra corpului.
Domeniul cercetării patologice a enzimelor este o parte teoretică, fundamentală a patologiei. Este conceput pentru a studia baza moleculară pentru dezvoltarea procesului patologic, pe baza datelor de perturbări ale mecanismelor care reglează activitatea sau sinteza unei enzime individuale sau unui grup de enzime. Având o activitate catalitică mare și o organotropie pronunțată, enzimele pot fi utilizate ca instrumente cele mai subtile și selective pentru a îndruma impactul asupra procesului patologic. După cum se știe, din mai mult de 5000 de boli umane ereditare, mecanismul molecular de dezvoltare a fost clarificat doar în 2-3 zeci. Se crede că dezvoltarea bolii este cel mai adesea asociată cu insuficiența ereditare sau absența completă a sintezei unei singure enzime în corpul pacientului. Uneori, bolile sunt numite și enzime. Astfel, galactosemia este o boală ereditară în care se observă o concentrație anormal de mare de galactoză în sânge. Boala se dezvoltă ca urmare a unui defect ereditar în sinteza enzimei hexoz-1-fosfat-uridiltransferază, care catalizează conversia galactozei în glucoză metabolizată ușor. Cauza unei alte boli ereditare - fenilcetonuria, însoțită de o tulburare a activității mentale, este pierderea de către celulele hepatice a capacității de a sintetiza o enzimă care catalizează conversia fenilalaninei în tirozină.
Enzimopatologia rezolvă cu succes problemele legate de patogeneza bolilor somatice; munca este in curs de a elucida baza moleculare a aterosclerozei, malignitate, artrita reumatoida si altele. Nu este greu de imaginat rolul imens al sistemelor enzimatice sau activitate chiar individuale enzime dereglare și sinteza, care duce la formarea sau dezvoltarea procesului patologic.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: